Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инновационные стратегии, улучшающие передачу клинического обслуживания (I-SWITCH) (I-SWITCH)

2 августа 2023 г. обновлено: Peter Watson, Henry Ford Health System

Инновационные стратегии, улучшающие клиническую передачу (I-SWITCH), фаза II: рандомизированное контролируемое исследование, оценивающее образовательные методы, включая когнитивное моделирование

Изучить осуществимость различных образовательных модальностей для улучшения передачи информации о пациентах резидентам. b) Определить, приводят ли различные образовательные модальности (Powerpoint или симуляционный семинар) к улучшению образовательных и (суррогатных) клинических результатов.

  1. Обучить жителей содержанию и процессу передачи качества (медицинские знания)
  2. Обучать жителей хорошим коммуникативным навыкам (Коммуникативная компетенция)
  3. Улучшите воспринимаемую непрерывность лечения пациентов, уменьшите неблагоприятные события, связанные с передачей помощи. (компетенция безопасности пациентов)
  4. Повысить удовлетворенность поставщиков медицинских услуг (ночных резидентов) непрерывностью оказания помощи во время передачи. (системная практика/ Практическое обучение)

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизируйте стажеров на три группы. Контрольная группа описана выше. Еще две группы будут рандомизированы для одного из двух вмешательств: Группа вмешательства № 1: проведет сфокусированную интерактивную лекцию Power Point, посвященную предыстории, содержанию и рекомендациям для хорошей передачи (основное внимание уделяется стандартизированному электронному инструменту передачи). Им предстоит выполнить упражнение. Группа вмешательства № 2: пройдет ту же лекцию в Power Point (как и в группе № 1) с дополнительным вмешательством, ориентированным не только на инструмент передачи, но и на стандартизированный процесс передачи с использованием упражнения ОСКЭ (объективное структурированное клиническое обследование). ). Эта группа будет обучена эффективному внедрению инструмента передачи ответственности. Их научат, как стандартизировать процесс передачи, и им будет предоставлена ​​возможность попрактиковаться со своими сверстниками в симуляционном центре HFH. До 12 резидентов будут взяты парами для отработки навыков письменной и устной передачи в симуляционном центре под наблюдением коллег и преподавателями (исследователями, PI). Каждому стажеру будет предоставлена ​​смоделированная история болезни пациента, а также физическая и любая соответствующая информация, связанная с курсом лечения пациента в больнице. Стажеру будет дано пять минут, чтобы создать передачу. Каждая пара отправится в отдельную комнату, где их будут записывать и просматривать их сверстники и инструктор. Они будут наблюдать за передачей обслуживания и получением передачи обслуживания. Когда они выходят из комнаты, они сообщают друг другу отзывы о качестве передачи. Затем сверстники дадут дополнительную обратную связь. Каждый стажер пройдет через процесс передачи и принятия передачи. После симуляции они заполнят краткий опрос о вмешательстве. По завершении образовательных мероприятий в течение года в рамках регулярных оценок стажеров ночных резидентов еженедельно будут просить оценивать эффективность передачи стажеров. Кроме того, следователи оценивают письменные передачи, не идентифицированные как личности, и оценивают их полноту и точность. Резидентное перекрестное покрытие будет скрыто от внутренней группы. Они будут оценивать процесс передачи. Во время этого процесса можно измерить пропуск контента, а также время, необходимое для перекрестного охвата пациента.

Все стажеры, участвующие в исследовании, проведут самооценку своих навыков передачи. Затем стажеры будут рандомизированы в одну из трех групп, как описано выше, и пройдут образовательное вмешательство (№1 или №2) или стандартное обучение (контроль). Образовательные вмешательства будут завершены в течение 10 дней после начала исследования (конкретные цели №1,2). После интервенций стажеры будут оцениваться в течение года с использованием стандартизированной оценочной формы, которая оценивает письменные и устные навыки передачи, а также воспринимаемую эффективность передачи, и это относится к уходу за стажерами на стационарной ротации в этом месяце (конкретная цель № 3,4). Это будет еженедельно заполняться ночными резидентами (резидентами второго и третьего года обучения, не участвующими в исследовании и не имеющими доступа к группам вмешательства). Образовательные конечные точки: воспринимаемое улучшение навыков передачи стажерами, участвующими в исследовании, в течение 6-месячного периода времени по сравнению с группами вмешательства. (Суррогатные) Клинические конечные точки: 1) Объективная оценка навыков передачи стажеров более старшими резидентами с использованием стандартизированной оценочной формы 2) Проверка электронных форм передачи исследователями, формы отдельных стажеров будут скрыты от исследователей, чтобы уменьшить предвзятость

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Включено: стажеры, начиная с 1 июля 2007 г. по программе внутренних болезней, включая резидентов EM/IM, начиная с 1 июля 2007 г. Все жители будут участвовать в рамках текущего проекта по улучшению качества в учебной программе по внутренним болезням.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дидактический
Группа № 1: проведет сфокусированную интерактивную лекцию в формате Power Point, посвященную предыстории, содержанию и рекомендациям по правильной передаче (с акцентом на стандартизированный электронный инструмент передачи). Им предстоит выполнить упражнение
Группа № 1: проведет сфокусированную интерактивную лекцию в формате Power Point, посвященную предыстории, содержанию и рекомендациям по правильной передаче (основное внимание будет уделено стандартизированному электронному инструменту передачи). Им предстоит выполнить упражнение
Экспериментальный: Дидактика+Симулятор
Группа № 2: пройдет ту же лекцию в Power Point (как и в группе № 1) с дополнительным вмешательством, сосредоточенным не только на инструменте передачи, но и на стандартизированном процессе передачи с использованием упражнения ОСКЭ (объективный структурированный клинический экзамен) . Эта группа будет обучена эффективному внедрению инструмента передачи ответственности. Их научат, как стандартизировать процесс передачи, и им будет предоставлена ​​возможность попрактиковаться со своими сверстниками в симуляционном центре HFH.
Группа № 2: пройдет ту же лекцию в Power Point (как и в группе № 1) с дополнительным вмешательством, сосредоточенным не только на инструменте передачи, но и на стандартизированном процессе передачи с использованием упражнения ОСКЭ (объективный структурированный клинический экзамен) . Эта группа будет обучена эффективному внедрению инструмента передачи ответственности. Их научат, как стандартизировать процесс передачи, и им будет предоставлена ​​возможность попрактиковаться со своими сверстниками в симуляционном центре HFH.
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольная группа не проходила формального обучения по передаче, кроме введения в передачу для всех стажеров во время ориентации в начале учебного года, наряду с ожидаемым практическим обучением в отделении от пожилых резидентов в течение года стажировки.
Контрольная группа не проходила формального обучения по передаче, кроме введения в передачу для всех стажеров во время ориентации в начале учебного года, наряду с ожидаемым практическим обучением в отделении от пожилых резидентов в течение года стажировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Критические пропущенные события или «сюрпризы» в одночасье из-за неадекватной или неясной передачи (ошибки/стажер/ночь), по мнению резидентов ночных плавучих
Временное ограничение: ежедневно в течение 3 месяцев обучения
ежедневно в течение 3 месяцев обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общее мнение резидентов nightfloat о качестве передачи и наблюдения за устной и письменной передачей стажерами
Временное ограничение: ежедневно, в течение 3 месяцев обучения
ежедневно, в течение 3 месяцев обучения
знания и отношение стажеров к их передаче
Временное ограничение: до вмешательства и через 30 дней после вмешательства
до вмешательства и через 30 дней после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Han, Jenny; Lukowski, Anna; Watson, Peter. Innovative Strategies Which Improve the Clinical Handoff (I-SWITCH) Phase II: Randomized Controlled Trial Evaluating Educational Modalities Including Cognitive Simulation. The Journal of Hospital Medicine. 2009;4(s1):26

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HFH-4694

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться