Comparaison de l'efficacité analgésique et de l'innocuité des comprimés de chlorhydrate de tramadol / Contramid® une fois par jour et de chlorhydrate de tramadol (SR) deux fois par jour pour le traitement de l'arthrose du genou

Critère d'intégration:

1. Hommes ou femmes âgés de 40 à 75 ans avec un diagnostic d'arthrose du genou conforme aux critères de classification clinique de l'American College of Rheumatology (ACR) pour l'arthrite du genou (Altman, R. et al., 1986) :

   • Douleur au genou à l'inscription à l'étude,
   • Moins de 30 minutes de raideur matinale avec ou sans crépitement au mouvement actif.
   • Confirmation par arthroscopie ou rapport du radiologue (radiographies montrant des ostéophytes, un rétrécissement de l'espace articulaire ou une sclérose osseuse sous-chondrale {éburnation}) dans l'année précédant l'entrée dans l'étude.
2. RSE < 40 mm/h
3. Score total des sous-échelles de douleur de Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) égal ou supérieur à 150 mm au départ.
4. Compréhension de la langue orale et écrite à un niveau suffisant pour se conformer au protocole et compléter le matériel lié à l'étude.
5. Le patient a signé et daté le consentement éclairé, écrit et approuvé (CEI) avant la participation à l'étude

Critère d'exclusion:

1. Polyarthrite rhumatoïde connue ou toute autre maladie rhumatoïde.
2. Arthrite secondaire, c'est-à-dire l'un des éléments suivants : arthrite septique ; maladie articulaire inflammatoire; goutte; pseudogoutte; la maladie de Paget ; fracture articulaire; acromégalie; fibromyalgie; la maladie de Wilson ; Ochronose; Hémochromatose ; Ostéochondromatose ; troubles arthritiques héréditaires; ou des mutations du gène du collagène.
3. Obésité Classe II [indice de masse corporelle (IMC) égal ou supérieur à 35 kg/m2] (NIH, 2000)
4. Maladie majeure ayant nécessité une hospitalisation au cours des 3 mois précédant le début de la période de dépistage.
5. Refus de cesser de prendre des médicaments autres que les médicaments à l'étude pour la douleur arthritique, toute autre douleur concomitante ou les médicaments contre l'arthrose.
6. Patients qui avaient précédemment échoué au traitement par le chlorhydrate de tramadol ou ceux qui ont arrêté le chlorhydrate de tramadol en raison d'EI.
7. Patients qui, dans les 3 semaines précédant l'entrée dans l'étude, ont pris les médicaments suivants : inhibiteurs de la monoamine oxydase ; antidépresseurs tricycliques et autres composés tricycliques (par ex. cyclobenzaprine, prométhazine); neuroleptiques; inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine; ou d'autres médicaments qui réduisent le seuil épileptogène.
8. Patients ayant pris un autre agent expérimental dans les 30 jours précédant l'entrée dans l'étude.
9. Patients ayant des antécédents de troubles convulsifs autres que les convulsions fébriles infantiles.
10. Patients dépendants aux opiacés.
11. Patients atteints d'une maladie intestinale provoquant une malabsorption.
12. Patientes enceintes ou allaitantes ou patientes en âge de procréer qui n'étaient pas disposées à utiliser une méthode de contraception médicalement approuvée pendant leur participation à cet essai clinique.
13. Patients atteints d'une maladie hépatique importante, définie comme une hépatite active ou une élévation des enzymes hépatiques> 3 fois la limite supérieure de la plage normale.
14. Patients atteints d'insuffisance rénale importante, définie par une clairance de la créatinine < 30 mL/min, estimée par la méthode de Levey et al., 1999.
15. Abus ou dépendance actuelle à une substance autre que la nicotine.
16. Allergie ou réaction indésirable au tramadol ou à tout médicament de structure similaire, par ex. opiacés.
17. Toute autre condition qui, de l'avis des investigateurs, a nui à la capacité du patient à terminer l'étude ou ses mesures.