- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01003366
Effet de la direction du biseau de l'aiguille de ponction sur le taux de réussite et les complications lors du cathétérisme veineux central
18 mars 2011 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Tester l'hypothèse selon laquelle l'approche de la veine jugulaire interne avec le biseau de l'aiguille vers le bas produirait moins de lésions à la paroi du vaisseau par rapport à l'approche du biseau vers le haut pendant le cathétérisme veineux central.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
338
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients subissant une intervention chirurgicale nécessitant la mise en place d'un cathéter veineux central au niveau de la veine jugulaire interne
Critère d'exclusion:
- anomalie anatomique dans la région du cou
- antécédent récent de cathétérisme veineux central
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: biseau vers le bas
s'approcher de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le bas
|
s'approcher de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le bas
s'approchant de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le haut
|
Comparateur actif: biseauter
s'approchant de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le haut
|
s'approcher de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le bas
s'approchant de l'IJV avec le biseau de l'aiguille vers le haut
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
ponction de la paroi postérieure de la veine jugulaire interne
Délai: immédiatement après le cathétérisme
|
immédiatement après le cathétérisme
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2009
Première publication (Estimation)
28 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- JHBahk_CVC bevel
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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