Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité des interventions de physiothérapie pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

9 mars 2010 mis à jour par: Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong

L'efficacité des interventions de physiothérapie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, un essai contrôlé randomisé

La maladie de Parkinson est une maladie incurable et évolutive. Le traitement comprend des médicaments et une intervention non pharmacologique comme la physiothérapie. La physiothérapie est une composante principale des interventions non pharmacologiques. Il comprend des exercices pour renforcer les muscles; améliore l'équilibre et la marche, et adopte l'utilisation de la formation de repère visuel. Le traitement s'est avéré efficace chez les patients présentant une déficience légère jusqu'à 6 mois après le traitement. La présente étude examinera l'efficacité du traitement pour les patients présentant une déficience légère à modérée à court terme (3 mois) et à long terme (1 an). L'hypothèse est que par rapport à la seule éducation du patient, l'intervention de physiothérapie pour les patients atteints de la maladie de Parkinson conduit à améliorer la fonction et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie de Parkinson (MP) est une maladie incurable et évolutive (Rubenis 2007). La prise en charge actuelle comprend une intervention médicale, neurochirurgicale et non pharmacologique. La physiothérapie est une composante majeure des interventions non pharmacologiques. Des interventions efficaces incluant des signaux visuels ou auditifs améliorent la démarche (Nieuwboer et al. 2007), l'exercice est efficace pour améliorer l'équilibre (Hirsch et al 2003) ; un entraînement intense sur tapis roulant améliore le contrôle moteur, la qualité de vie et la vitesse de marche afin de maintenir l'amélioration de la vitesse de marche et du contrôle moteur après 4 semaines de traitement (Herman et al 2007). Les patients atteints de MP qui assistaient à une physiothérapie deux fois par semaine, une heure et demie pendant 12 semaines, ont montré une amélioration de la vitesse de marche et des activités de la vie quotidienne (Ellis et al 2005). Cependant, la majorité de l'accent mis sur les patients au stade Hoehn et Yahr de 2 à 3 et l'effet à long terme fait défaut (Kwakkel et al 2007). Un manque de connaissances est présent dans l'efficacité de la formation en physiothérapie des patients atteints de la maladie de Parkinson au stade le plus avancé de la maladie et l'effet à long terme fait défaut. L'objectif de l'étude est d'étudier les effets cliniques immédiats, à court et à long terme de la formation en physiothérapie des patients atteints de la maladie de Parkinson. L'hypothèse est que par rapport à la seule éducation du patient, l'intervention de physiothérapie pour les patients atteints de la maladie de Parkinson conduit à améliorer la fonction et la qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • Recrutement
        • Queen Elizabeth Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • YF Cheung, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • HF Chan, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • HM Chan, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • MY Lau, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • HS Chan
        • Sous-enquêteur:
          • HF Mak

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Utilisation stable des médicaments
  • Hoehn et Yahr stade II à IV
  • Au moins 1 score de 2 ou plus pour au moins 1 membre de l'élément tremblement, rigidité ou bradykinésie de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS)
  • Capable de marcher de façon autonome
  • Pas de troubles cognitifs sévères (Mini-Mental State Examination - Chinese Cantonese version) score supérieur à 24

Critère d'exclusion:

  • Autres troubles neurologiques, cardiopulmonaires ou orthopédiques graves
  • Avoir participé à un programme de physiothérapie ou de réadaptation au cours des 2 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interventions de physiothérapie
Interventions de physiothérapie comprenant des exercices de renforcement, un entraînement à l'équilibre, un entraînement à la marche avec repère visuel, un entraînement à la marche avec un tapis roulant.
Autre: Interventions de physiothérapie
Interventions de physiothérapie, y compris exercices de renforcement, entraînement à l'équilibre, entraînement à la marche avec cus visuel et entraînement à la marche avec tapis roulant
Autre: Éducation
Autre: Cours d'éducation
Cours d'éducation
Autres noms:
  • Éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson de la Movement Disorder Society
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Dose journalière équivalente de lévodopa (LEDD)
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timed Up and Go Test
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités (version chinoise)
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Questionnaire sur la maladie de Parkinson (version chinoise standard)
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Questionnaire sur la maladie de Parkinson (version chinoise standard) - PDQ-39 (chinois)
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Nombre de chutes avec blessures
Délai: Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention
Ligne de base. Immédiat, 3 mois, 6 mois et 1 an Post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CW WOO, Physiotherapy Department, Queen Elizabeth Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2010

Première publication (Estimation)

26 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KCKESOP0016a

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner