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Une comparaison du desflurane par rapport au sévoflurane et le temps de réveil et l'incidence et la gravité de la toux

29 octobre 2013 mis à jour par: Gildasio De Oliveira, Northwestern University

Une comparaison du desflurane par rapport au sévoflurane sur le temps de réveil et l'incidence et la gravité de la toux après une chirurgie ambulatoire à l'aide d'un masque laryngé

Les objectifs de la chirurgie ambulatoire incluent la fourniture de conditions chirurgicales optimales tout en assurant une récupération précoce rapide sans effet secondaire. Dexter et al1 ont conclu dans une méta-analyse que le Desflurane peut réduire le temps d'extubation par rapport au Sevoflurane. Ce bénéfice potentiel du Desflurane peut être particulièrement intéressant dans les cas ambulatoires de courte durée réalisés sous anesthésie générale avec un masque laryngé.

Bien que certaines études n'aient pas montré de différence sur la toux périopératoire et le laryngospasme entre le Desflurane et le Sévoflurane à des doses cliniquement pertinentes. paramètre. Dans cette étude, nous évaluerons également, comme résultat secondaire, la présence et la sévérité de la toux et du laryngospasme périopératoires.

Des chercheurs antérieurs ont démontré une reprise plus rapide des activités quotidiennes normales après une chirurgie ambulatoire chez les patients anesthésiés au desflurane par rapport au sévoflurane. les chercheurs ont suggéré une meilleure qualité de récupération lorsque le Desflurane est utilisé, probablement en raison d'une plus faible solubilité dans les lipides du Desflurane. Nous évaluerons également la qualité de la récupération en tant que résultat secondaire à l'aide d'un instrument validé.

Importance:

  1. Un réveil plus rapide, en particulier dans les cas de rotation rapide et élevée qui sont effectués avec LMA, peut conduire à une utilisation plus rentable du temps de la salle d'opération
  2. Il a été rapporté que le Desflurane provoque plus de toux que le Sevoflurane et les anesthésiologistes évitent d'utiliser le Desflurane avec des cas de LMA, cette étude renforcera qu'il n'y a pas de différence.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-65 ans
  • Patientes subissant une chirurgie gynécologique et mammaire ambulatoire
  • Sous anesthésie générale à l'aide d'un LMA
  • ASA I, II,

Critère d'exclusion:

  • Patients sous dépresseurs du SNC
  • Consommation chronique d'opioïdes
  • Corticostéroïde
  • Patientes enceintes
  • Ventre plein
  • Obèse morbide (IMC >35kg/m2)
  • Hépatite B
  • Hépatite C
  • Maladie de l'artère coronaire
  • Maladie du foie
  • Maladie rénale
  • Trouble épileptique

Critères d'abandon :

  • Besoin d'un tube endotrachéal
  • Demande du chirurgien ou du patient
  • Admission à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Desflurane
Administration de Desflurane
Administratif de Desflurane
Comparateur actif: Sévoflurane
Administration du sévoflurane
Administration du sévoflurane

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
L'heure de l'éveil
Délai: L'heure à laquelle l'agent inhalé est arrêté jusqu'à l'heure du réveil du patient
L'heure à laquelle l'agent inhalé est arrêté jusqu'à l'heure du réveil du patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui ont toussé
Délai: Peropératoire
Peropératoire
Qualité de récupération 40
Délai: Un jour
Achèvement de l'enquête 24 heures après la chirurgie du questionnaire Qualité de la récupération 40. Ce questionnaire pose 40 questions dans 5 catégories de récupération. Les scores sont combinés à partir de chaque groupe et sont utilisés comme un score composite. Les scores vont d'un minimum de 40 à un maximum de 200. Un score de 40 indiquerait une mauvaise qualité de récupération alors qu'un score de 200 serait une bonne qualité de récupération à 24 heures postopératoires.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2010

Première publication (Estimation)

15 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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