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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01202162
Une comparaison du desflurane par rapport au sévoflurane et le temps de réveil et l'incidence et la gravité de la toux
Une comparaison du desflurane par rapport au sévoflurane sur le temps de réveil et l'incidence et la gravité de la toux après une chirurgie ambulatoire à l'aide d'un masque laryngé
Les objectifs de la chirurgie ambulatoire incluent la fourniture de conditions chirurgicales optimales tout en assurant une récupération précoce rapide sans effet secondaire. Dexter et al1 ont conclu dans une méta-analyse que le Desflurane peut réduire le temps d'extubation par rapport au Sevoflurane. Ce bénéfice potentiel du Desflurane peut être particulièrement intéressant dans les cas ambulatoires de courte durée réalisés sous anesthésie générale avec un masque laryngé.
Bien que certaines études n'aient pas montré de différence sur la toux périopératoire et le laryngospasme entre le Desflurane et le Sévoflurane à des doses cliniquement pertinentes. paramètre. Dans cette étude, nous évaluerons également, comme résultat secondaire, la présence et la sévérité de la toux et du laryngospasme périopératoires.
Des chercheurs antérieurs ont démontré une reprise plus rapide des activités quotidiennes normales après une chirurgie ambulatoire chez les patients anesthésiés au desflurane par rapport au sévoflurane. les chercheurs ont suggéré une meilleure qualité de récupération lorsque le Desflurane est utilisé, probablement en raison d'une plus faible solubilité dans les lipides du Desflurane. Nous évaluerons également la qualité de la récupération en tant que résultat secondaire à l'aide d'un instrument validé.
Importance:
- Un réveil plus rapide, en particulier dans les cas de rotation rapide et élevée qui sont effectués avec LMA, peut conduire à une utilisation plus rentable du temps de la salle d'opération
- Il a été rapporté que le Desflurane provoque plus de toux que le Sevoflurane et les anesthésiologistes évitent d'utiliser le Desflurane avec des cas de LMA, cette étude renforcera qu'il n'y a pas de différence.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- Patientes subissant une chirurgie gynécologique et mammaire ambulatoire
- Sous anesthésie générale à l'aide d'un LMA
- ASA I, II,
Critère d'exclusion:
- Patients sous dépresseurs du SNC
- Consommation chronique d'opioïdes
- Corticostéroïde
- Patientes enceintes
- Ventre plein
- Obèse morbide (IMC >35kg/m2)
- Hépatite B
- Hépatite C
- Maladie de l'artère coronaire
- Maladie du foie
- Maladie rénale
- Trouble épileptique
Critères d'abandon :
- Besoin d'un tube endotrachéal
- Demande du chirurgien ou du patient
- Admission à l'hôpital
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Desflurane
Administration de Desflurane
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Administratif de Desflurane
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Comparateur actif: Sévoflurane
Administration du sévoflurane
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Administration du sévoflurane
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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L'heure de l'éveil
Délai: L'heure à laquelle l'agent inhalé est arrêté jusqu'à l'heure du réveil du patient
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L'heure à laquelle l'agent inhalé est arrêté jusqu'à l'heure du réveil du patient
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants qui ont toussé
Délai: Peropératoire
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Peropératoire
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Qualité de récupération 40
Délai: Un jour
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Achèvement de l'enquête 24 heures après la chirurgie du questionnaire Qualité de la récupération 40. Ce questionnaire pose 40 questions dans 5 catégories de récupération.
Les scores sont combinés à partir de chaque groupe et sont utilisés comme un score composite.
Les scores vont d'un minimum de 40 à un maximum de 200.
Un score de 40 indiquerait une mauvaise qualité de récupération alors qu'un score de 200 serait une bonne qualité de récupération à 24 heures postopératoires.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- White PF, Eshima RW, Maurer A, King T, Lin BK, Heavner JE, Bogetz MS, Kaye AD. A comparison of airway responses during desflurane and sevoflurane administration via a laryngeal mask airway for maintenance of anesthesia. Anesth Analg. 2003 Mar;96(3):701-705. doi: 10.1213/01.ANE.0000048978.40522.AB.
- McKay RE, Bostrom A, Balea MC, McKay WR. Airway responses during desflurane versus sevoflurane administration via a laryngeal mask airway in smokers. Anesth Analg. 2006 Nov;103(5):1147-54. doi: 10.1213/01.ane.0000237293.39466.65.
- Mahmoud NA, Rose DJ, Laurence AS. Desflurane or sevoflurane for gynaecological day-case anaesthesia with spontaneous respiration? Anaesthesia. 2001 Feb;56(2):171-4. doi: 10.1046/j.1365-2044.2001.01528.x.
- Dexter F, Bayman EO, Epstein RH. Statistical modeling of average and variability of time to extubation for meta-analysis comparing desflurane to sevoflurane. Anesth Analg. 2010 Feb 1;110(2):570-80. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181b5dcb7. Epub 2009 Oct 9.
- Arain SR, Shankar H, Ebert TJ. Desflurane enhances reactivity during the use of the laryngeal mask airway. Anesthesiology. 2005 Sep;103(3):495-9. doi: 10.1097/00000542-200509000-00011.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00036200
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