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Effets d'un service de données probantes sur l'utilisation des données probantes issues de la recherche par les organismes communautaires de lutte contre le sida

14 décembre 2011 mis à jour par: Michael G. Wilson, Ontario HIV Treatment Network

Effets d'un service de preuves sur l'utilisation des preuves de la recherche par les organismes communautaires de lutte contre le sida : protocole pour un essai contrôlé randomisé

Les enquêteurs ont développé une base de données en ligne appelée « Synthesized HIV/AIDS Research Evidence » (SHARE), qui est conçue pour soutenir l'utilisation des preuves issues de la recherche par ceux qui travaillent dans le secteur du VIH/SIDA. Cette étude évaluera si une version « complète » de SHARE augmente l'utilisation des preuves issues de la recherche par les organismes communautaires par rapport à une version « libre-service ». La version « complète » de SHARE se compose de plusieurs éléments : 1) une base de données consultable en ligne de données de recherche synthétisées pertinentes pour le VIH/sida , 2) des mises à jour périodiques envoyées par courriel, 3) l'accès à des résumés conviviaux et 4) la pertinence par les pairs évaluations. La version libre-service consiste uniquement en une liste de données de recherche synthétisées pertinentes . Les enquêteurs interrogeront également les participants à l'étude pour obtenir des commentaires sur SHARE, son utilité dans leur travail, pourquoi il a été utile (ou pas utile), quels aspects ont été les plus et les moins utiles et pourquoi, et des recommandations pour l'améliorer.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte Pour soutenir l'utilisation des données de recherche par les organisations communautaires, les enquêteurs ont développé « Synthesized HIV/AIDS Research Evidence » (SHARE), qui est un service de données probantes pour ceux qui travaillent dans le secteur du VIH. SHARE se compose de plusieurs éléments : 1) une base de données consultable en ligne de revues systématiques pertinentes pour le VIH (récupérables sur la base d'une taxonomie de sujets liés au VIH/SIDA et d'une recherche en texte ouvert), 2) des mises à jour périodiques par e-mail, 3) un accès à des résumés et 4) évaluations de la pertinence par les pairs. L'objectif est d'évaluer si ce service de preuves « complet » augmente l'utilisation des preuves issues de la recherche par les organisations communautaires par rapport à un service de preuves « libre-service ».

Méthodes/conception Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé (ECR) à deux bras, ainsi qu'une étude de processus qualitatif de suivi pour explorer les résultats plus en profondeur. Tous les organismes communautaires affiliés à la Société canadienne du sida (n = 120) seront invités à participer et seront choisis au hasard pour recevoir soit la version « complète » de SHARE, soit la version « libre-service » (une liste des revues avec des liens vers des enregistrements sur PubMed et des feuilles de travail qui aident les organisations communautaires à trouver et à utiliser des preuves de recherche) en utilisant une conception aléatoire simple. Tous les membres de la direction et du personnel de chaque organisation auront accès à la version de SHARE à laquelle leur organisation est attribuée. La durée de l'essai sera de 10 mois (période de référence de deux mois, période d'intervention de six mois et période de transition de deux mois), la principale mesure de résultat sera le nombre moyen de connexions/mois/organisation (moyenne sur le nombre de utilisateurs de chaque organisation) entre la ligne de base et la fin de la période d'intervention et le résultat secondaire sera l'intention d'utiliser les données de recherche telles que mesurées par un sondage administré à un décideur clé de chaque organisation. Pour l'étude qualitative, un décideur organisationnel clé de 15 organisations dans chaque bras d'essai (n = 30) sera échantillonné à dessein. Des entretiens individuels semi-structurés seront menés par téléphone sur leurs points de vue et leurs expériences avec le service de preuves qu'ils ont reçu, dans quelle mesure cela a été utile dans leur travail, pourquoi cela a été utile (ou pas utile), quels aspects ont été les plus et le moins utile et pourquoi, et des recommandations pour les prochaines étapes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4T 1X3
        • Ontario HIV Treatment Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nous inclurons tous les organismes communautaires affiliés à la Société canadienne du sida et aux réseaux provinciaux pertinents de lutte contre le VIH/sida au Canada.

Critère d'exclusion:

  • Nous exclurons les organisations qui n'ont pas au moins un décideur clé qui est à l'aise pour participer et correspondre en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Service de preuve complet

Le service de preuve complet comprend :

  1. une base de données consultable en ligne de revues systématiques pertinentes pour le VIH ;
  2. mises à jour mensuelles par e-mail mettant en évidence les nouveaux avis ;
  3. l'accès à des résumés conviviaux produits par nous ou par d'autres (lorsqu'ils sont disponibles) ;
  4. liens vers des résumés scientifiques;
  5. les évaluations de la pertinence par les pairs, qui impliquent des demandes périodiques pour effectuer une brève évaluation de l'utilité des informations dans l'examen nouvellement ajouté avec le score moyen affiché une fois l'évaluation terminée ;
  6. une interface permettant aux participants de laisser des commentaires dans les enregistrements des revues systématiques de la base de données ;
  7. liens vers des articles en texte intégral (lorsqu'ils sont accessibles au public) ; et
  8. accès à des feuilles de travail qui aident les organisations communautaires à trouver et à utiliser des données de recherche
Autre: SHARE (Données de recherche synthétisées sur le VIH/sida)

SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) comprend plusieurs éléments :

  1. une base de données consultable en ligne de revues systématiques pertinentes pour le VIH ;
  2. mises à jour mensuelles par e-mail mettant en évidence les nouveaux avis ;
  3. l'accès à des résumés conviviaux produits par nous ou par d'autres (lorsqu'ils sont disponibles) ;
  4. liens vers des résumés scientifiques;
  5. les évaluations de la pertinence par les pairs, qui impliquent des demandes périodiques pour effectuer une brève évaluation de l'utilité des informations dans l'examen nouvellement ajouté avec le score moyen affiché une fois l'évaluation terminée ;
  6. une interface permettant aux participants de laisser des commentaires dans les enregistrements des revues systématiques de la base de données ;
  7. liens vers des articles en texte intégral (lorsqu'ils sont accessibles au public) ; et
  8. accès à des feuilles de travail qui aident les organisations communautaires à trouver et à utiliser des données de recherche
Comparateur actif: Service de preuves en libre-service
Les organisations affectées au groupe de contrôle auront uniquement accès au site Web à une liste de revues systématiques organisées par année de publication avec des liens vers le dossier sur PubMed (ou une autre source accessible au public lorsqu'elle n'est pas disponible sur PubMed) et un accès aux feuilles de travail qui aident les organisations communautaires trouvent et utilisent les preuves issues de la recherche.
Autre: SHARE (Données de recherche synthétisées sur le VIH/sida)

SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) comprend plusieurs éléments :

  1. une base de données consultable en ligne de revues systématiques pertinentes pour le VIH ;
  2. mises à jour mensuelles par e-mail mettant en évidence les nouveaux avis ;
  3. l'accès à des résumés conviviaux produits par nous ou par d'autres (lorsqu'ils sont disponibles) ;
  4. liens vers des résumés scientifiques;
  5. les évaluations de la pertinence par les pairs, qui impliquent des demandes périodiques pour effectuer une brève évaluation de l'utilité des informations dans l'examen nouvellement ajouté avec le score moyen affiché une fois l'évaluation terminée ;
  6. une interface permettant aux participants de laisser des commentaires dans les enregistrements des revues systématiques de la base de données ;
  7. liens vers des articles en texte intégral (lorsqu'ils sont accessibles au public) ; et
  8. accès à des feuilles de travail qui aident les organisations communautaires à trouver et à utiliser des données de recherche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de connexions/mois/organisation
Délai: 6 mois
Les enquêteurs suivront l'utilisation du service de preuves au niveau organisationnel en calculant le nombre moyen de connexions/mois/organisation (le nombre total de connexions organisationnelles/mois sera calculé en moyenne sur le nombre d'utilisateurs de chaque organisation).
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention d'utiliser les preuves issues de la recherche
Délai: Ligne de base et suivi (après la livraison d'une intervention de 6 mois)
Les enquêteurs utiliseront la théorie du comportement planifié pour mesurer l'intention des participants d'utiliser la recherche. À l'aide d'un manuel conçu pour construire des mesures basées sur la théorie, des collègues ont développé et recherché des commentaires préliminaires sur un instrument de collecte de données en évaluant d'abord la validité apparente par le biais d'entretiens avec des informateurs clés, puis en le testant avec 28 décideurs et chercheurs qui l'ont complété après avoir participé. dans une intervention d'application des connaissances. De plus, des collègues ont trouvé que l'instrument de collecte de données avait une fiabilité test-retest modérée.
Ligne de base et suivi (après la livraison d'une intervention de 6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ontario HIV Treatment Network

Collaborateurs

McMaster University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael G Wilson, PhD, McMaster University; Ontario HIV Treatment Network
  • Chercheur principal: John N Lavis, MD, PhD, McMaster University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2010

Première publication (Estimation)

10 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HHS/FHS REB 10-268

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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