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Auswirkungen eines Evidenzdienstes auf die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindenahe AIDS-Dienstorganisationen

14. Dezember 2011 aktualisiert von: Michael G. Wilson, Ontario HIV Treatment Network

Auswirkungen eines Evidenzdienstes auf die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindenahe AIDS-Dienstorganisationen: Ein Protokoll für eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Forscher haben eine Online-Datenbank mit dem Namen „Synthesized HIV/AIDS Research Evidence“ (SHARE) entwickelt, die die Nutzung von Forschungsergebnissen durch diejenigen unterstützen soll, die im HIV/AIDS-Sektor tätig sind. In dieser Studie wird bewertet, ob eine „Full-Service“-Version von SHARE die Nutzung von Forschungsergebnissen durch gemeindebasierte Organisationen im Vergleich zu einer „Self-Service“-Version erhöht. Die „Full-Service“-Version von SHARE besteht aus mehreren Komponenten: 1) einer online durchsuchbaren Datenbank mit synthetisierten Forschungsergebnissen, die für HIV/AIDS relevant sind, 2) regelmäßigen E-Mail-Updates, 3) Zugriff auf benutzerfreundliche Zusammenfassungen und 4) Peer-Relevanz Einschätzungen. Die Selbstbedienungsversion besteht lediglich aus einer Auflistung relevanter synthetisierter Forschungsergebnisse. Die Forscher werden auch Teilnehmer der Studie befragen, um Feedback zu SHARE zu erhalten, wie hilfreich es für ihre Arbeit war, warum es hilfreich (oder nicht hilfreich) war, welche Aspekte am meisten und am wenigsten hilfreich waren und warum sowie Empfehlungen zur Verbesserung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Um die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindebasierte Organisationen zu unterstützen, haben die Forscher „Synthesized HIV/AIDS Research Evidence“ (SHARE) entwickelt, einen Evidenzdienst für diejenigen, die im HIV-Sektor arbeiten. SHARE besteht aus mehreren Komponenten: 1) einer online durchsuchbaren Datenbank mit HIV-relevanten systematischen Übersichten (abrufbar auf der Grundlage einer Taxonomie von Themen im Zusammenhang mit HIV/AIDS und offener Textsuche), 2) regelmäßigen E-Mail-Updates, 3) benutzerfreundlichem Zugriff Zusammenfassungen und 4) Peer-Relevanzbewertungen. Das Ziel besteht darin, zu bewerten, ob dieser „Full-Service“-Beweisdienst die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindebasierte Organisationen im Vergleich zu einem „Selbstbedienungs“-Beweisdienst steigert.

Methoden/Design Die Forscher werden eine zweiarmige randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zusammen mit einer anschließenden qualitativen Prozessstudie durchführen, um die Ergebnisse genauer zu untersuchen. Alle gemeindebasierten Organisationen, die der Canadian AIDS Society angeschlossen sind (n=120), werden zur Teilnahme eingeladen und nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um entweder die „Full-Service“-Version von SHARE oder die „Self-Service“-Version (eine Auflistung der relevanten systematischen) zu erhalten Rezensionen mit Links zu Datensätzen in PubMed und Arbeitsblättern, die Community-Organisationen dabei helfen, Forschungsergebnisse zu finden und zu nutzen) unter Verwendung eines einfachen randomisierten Designs. Alle Führungskräfte und Mitarbeiter jeder Organisation erhalten Zugriff auf die SHARE-Version, die ihrer Organisation zugewiesen ist. Die Versuchsdauer beträgt 10 Monate (zweimonatiger Basiszeitraum, sechsmonatiger Interventionszeitraum und zweimonatiger Übergangszeitraum). Das primäre Ergebnismaß ist die durchschnittliche Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation (gemittelt über die Anzahl der Anmeldungen). Benutzer aus jeder Organisation) zwischen dem Ausgangswert und dem Ende des Interventionszeitraums und das sekundäre Ergebnis wird die Absicht sein, Forschungsergebnisse zu verwenden, die anhand einer Umfrage gemessen werden, die an einen wichtigen Entscheidungsträger jeder Organisation durchgeführt wird. Für die qualitative Studie wird gezielt ein wichtiger organisatorischer Entscheidungsträger aus 15 Organisationen in jedem Studienzweig (n=30) befragt. Es werden halbstrukturierte Einzelinterviews per Telefon geführt, in denen sie ihre Ansichten und Erfahrungen mit dem Beweisdienst, den sie erhalten haben, besprechen, wie hilfreich er für ihre Arbeit war, warum er hilfreich (oder nicht hilfreich) war und welche Aspekte ihnen am meisten am Herzen lagen und am wenigsten hilfreich und warum, sowie Empfehlungen für die nächsten Schritte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4T 1X3
        • Ontario HIV Treatment Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wir werden alle gemeindebasierten Organisationen einbeziehen, die der Canadian AIDS Society angeschlossen sind, sowie relevante HIV/AIDS-Netzwerke der Provinzen in Kanada.

Ausschlusskriterien:

  • Wir werden Organisationen ausschließen, die nicht über mindestens einen wichtigen Entscheidungsträger verfügen, der sich mit der Teilnahme und Korrespondenz auf Englisch auskennt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vollständiger Beweisdienst

Der Full-Service-Beweisservice besteht aus:

  1. eine online durchsuchbare Datenbank mit HIV-relevanten systematischen Übersichten;
  2. monatliche E-Mail-Updates mit Hervorhebung neuer Bewertungen;
  3. Zugriff auf benutzerfreundliche Zusammenfassungen, die von uns oder anderen erstellt wurden (sofern verfügbar);
  4. Links zu wissenschaftlichen Abstracts;
  5. Peer-Relevanz-Bewertungen, bei denen regelmäßig darum gebeten wird, eine kurze Bewertung darüber abzugeben, wie nützlich die Informationen in der neu hinzugefügten Bewertung sind, wobei die durchschnittliche Punktzahl nach Abschluss einer Bewertung veröffentlicht wird;
  6. eine Schnittstelle, über die Teilnehmer Kommentare in den Aufzeichnungen systematischer Überprüfungen in der Datenbank hinterlassen können;
  7. Links zu Volltextartikeln (sofern öffentlich verfügbar); Und
  8. Zugriff auf Arbeitsblätter, die CBOs dabei helfen, Forschungsergebnisse zu finden und zu nutzen

SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) besteht aus mehreren Komponenten:

  1. eine online durchsuchbare Datenbank mit HIV-relevanten systematischen Übersichten;
  2. monatliche E-Mail-Updates mit Hervorhebung neuer Bewertungen;
  3. Zugriff auf benutzerfreundliche Zusammenfassungen, die von uns oder anderen erstellt wurden (sofern verfügbar);
  4. Links zu wissenschaftlichen Abstracts;
  5. Peer-Relevanz-Bewertungen, bei denen regelmäßig darum gebeten wird, eine kurze Bewertung darüber abzugeben, wie nützlich die Informationen in der neu hinzugefügten Bewertung sind, wobei die durchschnittliche Punktzahl nach Abschluss einer Bewertung veröffentlicht wird;
  6. eine Schnittstelle, über die Teilnehmer Kommentare in den Aufzeichnungen systematischer Überprüfungen in der Datenbank hinterlassen können;
  7. Links zu Volltextartikeln (sofern öffentlich verfügbar); Und
  8. Zugriff auf Arbeitsblätter, die CBOs dabei helfen, Forschungsergebnisse zu finden und zu nutzen
Aktiver Komparator: Selbstbedienungs-Beweisdienst
Organisationen, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, erhalten nur Website-Zugriff auf eine Liste systematischer Übersichten, die nach Veröffentlichungsjahr geordnet sind, mit Links zum Datensatz auf PubMed (oder einer anderen öffentlich zugänglichen Quelle, wenn diese nicht auf PubMed verfügbar ist) und Zugriff auf hilfreiche Arbeitsblätter Community-basierte Organisationen finden und nutzen Forschungsergebnisse.

SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) besteht aus mehreren Komponenten:

  1. eine online durchsuchbare Datenbank mit HIV-relevanten systematischen Übersichten;
  2. monatliche E-Mail-Updates mit Hervorhebung neuer Bewertungen;
  3. Zugriff auf benutzerfreundliche Zusammenfassungen, die von uns oder anderen erstellt wurden (sofern verfügbar);
  4. Links zu wissenschaftlichen Abstracts;
  5. Peer-Relevanz-Bewertungen, bei denen regelmäßig darum gebeten wird, eine kurze Bewertung darüber abzugeben, wie nützlich die Informationen in der neu hinzugefügten Bewertung sind, wobei die durchschnittliche Punktzahl nach Abschluss einer Bewertung veröffentlicht wird;
  6. eine Schnittstelle, über die Teilnehmer Kommentare in den Aufzeichnungen systematischer Überprüfungen in der Datenbank hinterlassen können;
  7. Links zu Volltextartikeln (sofern öffentlich verfügbar); Und
  8. Zugriff auf Arbeitsblätter, die CBOs dabei helfen, Forschungsergebnisse zu finden und zu nutzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation
Zeitfenster: 6 Monate
Die Ermittler verfolgen die Nutzung des Beweisdienstes auf Organisationsebene, indem sie die durchschnittliche Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation berechnen (die Gesamtzahl der Anmeldungen/Monat der Organisation wird über die Anzahl der Benutzer jeder Organisation gemittelt).
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, Forschungsergebnisse zu verwenden
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (nach Durchführung der 6-monatigen Intervention)
Die Forscher werden die Theorie des geplanten Verhaltens verwenden, um die Absicht der Teilnehmer zu messen, Forschung zu nutzen. Anhand eines Handbuchs zur Konstruktion von auf der Theorie basierenden Maßnahmen haben Kollegen ein Datenerfassungsinstrument entwickelt und vorläufiges Feedback dazu eingeholt, indem sie zunächst die Gesichtsvalidität durch Interviews mit wichtigen Informanten bewerteten und es dann im Pilotversuch mit 28 politischen Entscheidungsträgern und Forschern testeten, die es nach der Teilnahme abschlossen in einer Wissensübersetzungsintervention. Darüber hinaus stellten Kollegen fest, dass das Datenerfassungsinstrument eine mäßige Test-Retest-Zuverlässigkeit aufweist.
Baseline und Follow-up (nach Durchführung der 6-monatigen Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael G Wilson, PhD, McMaster University; Ontario HIV Treatment Network
  • Hauptermittler: John N Lavis, MD, PhD, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HHS/FHS REB 10-268

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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