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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01257724
Auswirkungen eines Evidenzdienstes auf die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindenahe AIDS-Dienstorganisationen
Auswirkungen eines Evidenzdienstes auf die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindenahe AIDS-Dienstorganisationen: Ein Protokoll für eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund Um die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindebasierte Organisationen zu unterstützen, haben die Forscher „Synthesized HIV/AIDS Research Evidence“ (SHARE) entwickelt, einen Evidenzdienst für diejenigen, die im HIV-Sektor arbeiten. SHARE besteht aus mehreren Komponenten: 1) einer online durchsuchbaren Datenbank mit HIV-relevanten systematischen Übersichten (abrufbar auf der Grundlage einer Taxonomie von Themen im Zusammenhang mit HIV/AIDS und offener Textsuche), 2) regelmäßigen E-Mail-Updates, 3) benutzerfreundlichem Zugriff Zusammenfassungen und 4) Peer-Relevanzbewertungen. Das Ziel besteht darin, zu bewerten, ob dieser „Full-Service“-Beweisdienst die Verwendung von Forschungsergebnissen durch gemeindebasierte Organisationen im Vergleich zu einem „Selbstbedienungs“-Beweisdienst steigert.
Methoden/Design Die Forscher werden eine zweiarmige randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zusammen mit einer anschließenden qualitativen Prozessstudie durchführen, um die Ergebnisse genauer zu untersuchen. Alle gemeindebasierten Organisationen, die der Canadian AIDS Society angeschlossen sind (n=120), werden zur Teilnahme eingeladen und nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um entweder die „Full-Service“-Version von SHARE oder die „Self-Service“-Version (eine Auflistung der relevanten systematischen) zu erhalten Rezensionen mit Links zu Datensätzen in PubMed und Arbeitsblättern, die Community-Organisationen dabei helfen, Forschungsergebnisse zu finden und zu nutzen) unter Verwendung eines einfachen randomisierten Designs. Alle Führungskräfte und Mitarbeiter jeder Organisation erhalten Zugriff auf die SHARE-Version, die ihrer Organisation zugewiesen ist. Die Versuchsdauer beträgt 10 Monate (zweimonatiger Basiszeitraum, sechsmonatiger Interventionszeitraum und zweimonatiger Übergangszeitraum). Das primäre Ergebnismaß ist die durchschnittliche Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation (gemittelt über die Anzahl der Anmeldungen). Benutzer aus jeder Organisation) zwischen dem Ausgangswert und dem Ende des Interventionszeitraums und das sekundäre Ergebnis wird die Absicht sein, Forschungsergebnisse zu verwenden, die anhand einer Umfrage gemessen werden, die an einen wichtigen Entscheidungsträger jeder Organisation durchgeführt wird. Für die qualitative Studie wird gezielt ein wichtiger organisatorischer Entscheidungsträger aus 15 Organisationen in jedem Studienzweig (n=30) befragt. Es werden halbstrukturierte Einzelinterviews per Telefon geführt, in denen sie ihre Ansichten und Erfahrungen mit dem Beweisdienst, den sie erhalten haben, besprechen, wie hilfreich er für ihre Arbeit war, warum er hilfreich (oder nicht hilfreich) war und welche Aspekte ihnen am meisten am Herzen lagen und am wenigsten hilfreich und warum, sowie Empfehlungen für die nächsten Schritte.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M4T 1X3
- Ontario HIV Treatment Network
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wir werden alle gemeindebasierten Organisationen einbeziehen, die der Canadian AIDS Society angeschlossen sind, sowie relevante HIV/AIDS-Netzwerke der Provinzen in Kanada.
Ausschlusskriterien:
- Wir werden Organisationen ausschließen, die nicht über mindestens einen wichtigen Entscheidungsträger verfügen, der sich mit der Teilnahme und Korrespondenz auf Englisch auskennt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Vollständiger Beweisdienst
Der Full-Service-Beweisservice besteht aus:
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SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) besteht aus mehreren Komponenten:
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Aktiver Komparator: Selbstbedienungs-Beweisdienst
Organisationen, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, erhalten nur Website-Zugriff auf eine Liste systematischer Übersichten, die nach Veröffentlichungsjahr geordnet sind, mit Links zum Datensatz auf PubMed (oder einer anderen öffentlich zugänglichen Quelle, wenn diese nicht auf PubMed verfügbar ist) und Zugriff auf hilfreiche Arbeitsblätter Community-basierte Organisationen finden und nutzen Forschungsergebnisse.
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SHARE (Synthesized HIV/AIDS Research Evidence) besteht aus mehreren Komponenten:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Ermittler verfolgen die Nutzung des Beweisdienstes auf Organisationsebene, indem sie die durchschnittliche Anzahl der Anmeldungen/Monat/Organisation berechnen (die Gesamtzahl der Anmeldungen/Monat der Organisation wird über die Anzahl der Benutzer jeder Organisation gemittelt).
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Absicht, Forschungsergebnisse zu verwenden
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (nach Durchführung der 6-monatigen Intervention)
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Die Forscher werden die Theorie des geplanten Verhaltens verwenden, um die Absicht der Teilnehmer zu messen, Forschung zu nutzen.
Anhand eines Handbuchs zur Konstruktion von auf der Theorie basierenden Maßnahmen haben Kollegen ein Datenerfassungsinstrument entwickelt und vorläufiges Feedback dazu eingeholt, indem sie zunächst die Gesichtsvalidität durch Interviews mit wichtigen Informanten bewerteten und es dann im Pilotversuch mit 28 politischen Entscheidungsträgern und Forschern testeten, die es nach der Teilnahme abschlossen in einer Wissensübersetzungsintervention.
Darüber hinaus stellten Kollegen fest, dass das Datenerfassungsinstrument eine mäßige Test-Retest-Zuverlässigkeit aufweist.
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Baseline und Follow-up (nach Durchführung der 6-monatigen Intervention)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael G Wilson, PhD, McMaster University; Ontario HIV Treatment Network
- Hauptermittler: John N Lavis, MD, PhD, McMaster University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HHS/FHS REB 10-268
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