- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01319656
Intégration des services de réadaptation en cas de maladies chroniques aux soins primaires (PR1MaC)
Adaptation, mise en œuvre et évaluation d'une intervention impliquant l'intégration des services de réadaptation en maladies chroniques dans les soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Depuis 2001, les professionnels de la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ) dans la province de Québec, Canada, se sont mobilisés pour faire face aux défis de la prise en charge de la MC par la mise en place de la Trajectoire des services intégrés de réadaptation pour la MC (Trajectoire des services de réadaptation intégrés pour MC du SLSJ), ci-après appelée la « Trajectoire ». Cette Trajectoire, déployée à l'échelle de la région, constitue un solide réseau de services de réadaptation, tant par les ressources qui lui sont accordées et son approche factuelle que par l'appréciation qu'en ont les patients et les professionnels du système régional de santé. Les changements et les nouvelles orientations qui ont eu lieu au cours des dernières années suggèrent qu'il est temps d'améliorer cette Trajectoire en favorisant une plus grande intégration avec les services de première ligne pour améliorer l'accessibilité, la complémentarité des services et une meilleure continuité post-réadaptation. L'intervention proposée consiste en l'adaptation et l'intégration des services de réadaptation sous la direction de Trajectoire dans les milieux de première ligne (GMF ou cliniques médicales), afin que des routines de travail collaboratif soient élaborées et implantées directement au lieu principal de contact avec les services de santé pour les personnes atteintes de MC . L'intervention sera implantée dans les CSSS de Chicoutimi et de Jonquière. Ce modèle logique a été développé en collaboration avec des chercheurs, des cliniciens et des décideurs impliqués dans cette application et discuté lors de réunions pour la préparation de cette application. Le premier volet du modèle (objectif 1) consistera en une consultation des parties prenantes (professionnels de première ligne, professionnels de Trajectoire) en partageant l'information sur l'offre actuelle de services. Dans chaque domaine, la consultation comprendra une évaluation des besoins et une réflexion sur les services de la Trajectoire qui pourront être adaptés pour les clientèles ciblées. Comme chaque clinique où une intervention sera déployée a son propre mode de fonctionnement et ses propres caractéristiques de clientèle, l'intervention clinique sera spécifiquement adaptée à ces considérations et préparée en collaboration avec chaque milieu clinique afin d'assurer une gamme de services répondant aux besoins exprimés.
Le deuxième volet (objectif 2) consistera à implanter et à déployer une gamme de services interdisciplinaires concertés adaptés aux services à la clientèle et aux ressources professionnelles déjà en place. Des services qui ne nécessitent pas d'équipements spécialisés ou de locaux adaptés (une salle de sport, par exemple) peuvent être intégrés, y compris des services éducatifs/pédagogiques (soins personnels, soutien pour arrêter de fumer, nutrition, etc.). Dans les cliniques médicales qui n'offrent pas ces services présentement, l'ajout sera net, alors que dans celles qui comptent déjà sur les services d'infirmières praticiennes (GMF), l'ajout de ces services viendra compléter les services existants. Durant cette période, divers mécanismes et outils de partage d'information clinique seront mis en place conjointement par les professionnels. Le troisième volet consistera à mettre en place un mécanisme d'accompagnement et d'évaluation continue en milieu clinique pour assurer une intégration harmonieuse. Au besoin, des ateliers de formation seront offerts pour implanter ou maintenir des pratiques fondées sur des données probantes et pour planifier le suivi à plus long terme de la clientèle et la continuité des interventions.
L'intervention : (a) sera de nature éducative, centrée sur le patient et basée sur la Trajectoire; (b) durera au moins trois mois et comportera au moins trois réunions; (c) peut inclure des réunions avec de petits groupes de patients ou la participation d'un parent proche du patient (conjoint ou soignant principal); (d) sera effectuée sur recommandation de l'équipe de soins primaires selon des critères définis ; (e) permettra un échange avec l'équipe de soins primaires et sera intégré au dossier médical de soins primaires; (f) prévoira un transfert de responsabilité à l'équipe de soins primaires pour assurer un suivi continu à long terme.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Quebec
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Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 5H6
- CSSS de Chicoutimi, Unité de médecine de famille
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- présenter au moins une des conditions suivantes : diabète de type 2, MCV, insuffisance cardiaque, facteurs de risque (tabagisme, obésité, hyperlipidémie, intolérance au glucose et syndrome métabolique), MPOC ou asthme.
- ont un potentiel de réhabilitation
Critère d'exclusion:
- graves problèmes cognitifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Groupe d'intervention(n = 163)
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Le projet offre une gamme d'activités (éducatives, d'écoute, de suivi) par plusieurs professionnels.
L'offre variée de prestations s'étale sur 6 mois et peut inclure des rendez-vous individuels ou collectifs avec des professionnels.
Des documents d'information et des outils de suivi sont fournis aux patients en fonction de leur état, pour faciliter l'acquisition et le maintien des connaissances, l'autogestion et les changements de comportements à risque.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe B
Intervention différée (n = 163)
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Le projet offre une gamme d'activités (éducatives, d'écoute, de suivi) par plusieurs professionnels.
L'offre variée de prestations s'étale sur 6 mois et peut inclure des rendez-vous individuels ou collectifs avec des professionnels.
Des documents d'information et des outils de suivi sont fournis aux patients en fonction de leur état, pour faciliter l'acquisition et le maintien des connaissances, l'autogestion et les changements de comportements à risque.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe C
Aucun groupe d'intervention (n = 163)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des effets
Délai: T1 : évaluation initiale ; T2 : après trois mois ; T3 : un an après T1
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Court terme:
Moyen terme:
Autre:
Visites :
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T1 : évaluation initiale ; T2 : après trois mois ; T3 : un an après T1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martin Fortin, MD, M.Sc., Université de Sherbrooke
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Fortin M, Chouinard MC, Bouhali T, Dubois MF, Gagnon C, Belanger M. Evaluating the integration of chronic disease prevention and management services into primary health care. BMC Health Serv Res. 2013 Apr 8;13:132. doi: 10.1186/1472-6963-13-132.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FRSQ-24423
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