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Intégration des services de réadaptation en cas de maladies chroniques aux soins primaires (PR1MaC)

27 septembre 2021 mis à jour par: Martin Fortin

Adaptation, mise en œuvre et évaluation d'une intervention impliquant l'intégration des services de réadaptation en maladies chroniques dans les soins primaires

L'objectif de PR1MaC est d'établir une intervention clinique qui adaptera et intégrera de façon permanente les services de réadaptation dans les milieux de soins primaires, ce qui serait le point de référence dans le système de santé pour les personnes atteintes de maladies chroniques (MC). Plus spécifiquement, l'intervention visera à : (1) opérationnaliser cliniquement les mécanismes et outils nécessaires à la prestation de services intégrés de DC, favorisant la continuité des soins en réponse aux besoins exprimés par les intervenants; (2) implanter et déployer des services de réadaptation adaptés aux réalités des différents milieux cliniques de première ligne et développer des outils pour assurer la pérennité des interventions au-delà de la période de réadaptation; et (3) soutenir les équipes cliniques de soins primaires dans l'acquisition et le maintien de pratiques fondées sur des données probantes pour les DC ciblés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Depuis 2001, les professionnels de la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ) dans la province de Québec, Canada, se sont mobilisés pour faire face aux défis de la prise en charge de la MC par la mise en place de la Trajectoire des services intégrés de réadaptation pour la MC (Trajectoire des services de réadaptation intégrés pour MC du SLSJ), ci-après appelée la « Trajectoire ». Cette Trajectoire, déployée à l'échelle de la région, constitue un solide réseau de services de réadaptation, tant par les ressources qui lui sont accordées et son approche factuelle que par l'appréciation qu'en ont les patients et les professionnels du système régional de santé. Les changements et les nouvelles orientations qui ont eu lieu au cours des dernières années suggèrent qu'il est temps d'améliorer cette Trajectoire en favorisant une plus grande intégration avec les services de première ligne pour améliorer l'accessibilité, la complémentarité des services et une meilleure continuité post-réadaptation. L'intervention proposée consiste en l'adaptation et l'intégration des services de réadaptation sous la direction de Trajectoire dans les milieux de première ligne (GMF ou cliniques médicales), afin que des routines de travail collaboratif soient élaborées et implantées directement au lieu principal de contact avec les services de santé pour les personnes atteintes de MC . L'intervention sera implantée dans les CSSS de Chicoutimi et de Jonquière. Ce modèle logique a été développé en collaboration avec des chercheurs, des cliniciens et des décideurs impliqués dans cette application et discuté lors de réunions pour la préparation de cette application. Le premier volet du modèle (objectif 1) consistera en une consultation des parties prenantes (professionnels de première ligne, professionnels de Trajectoire) en partageant l'information sur l'offre actuelle de services. Dans chaque domaine, la consultation comprendra une évaluation des besoins et une réflexion sur les services de la Trajectoire qui pourront être adaptés pour les clientèles ciblées. Comme chaque clinique où une intervention sera déployée a son propre mode de fonctionnement et ses propres caractéristiques de clientèle, l'intervention clinique sera spécifiquement adaptée à ces considérations et préparée en collaboration avec chaque milieu clinique afin d'assurer une gamme de services répondant aux besoins exprimés.

Le deuxième volet (objectif 2) consistera à implanter et à déployer une gamme de services interdisciplinaires concertés adaptés aux services à la clientèle et aux ressources professionnelles déjà en place. Des services qui ne nécessitent pas d'équipements spécialisés ou de locaux adaptés (une salle de sport, par exemple) peuvent être intégrés, y compris des services éducatifs/pédagogiques (soins personnels, soutien pour arrêter de fumer, nutrition, etc.). Dans les cliniques médicales qui n'offrent pas ces services présentement, l'ajout sera net, alors que dans celles qui comptent déjà sur les services d'infirmières praticiennes (GMF), l'ajout de ces services viendra compléter les services existants. Durant cette période, divers mécanismes et outils de partage d'information clinique seront mis en place conjointement par les professionnels. Le troisième volet consistera à mettre en place un mécanisme d'accompagnement et d'évaluation continue en milieu clinique pour assurer une intégration harmonieuse. Au besoin, des ateliers de formation seront offerts pour implanter ou maintenir des pratiques fondées sur des données probantes et pour planifier le suivi à plus long terme de la clientèle et la continuité des interventions.

L'intervention : (a) sera de nature éducative, centrée sur le patient et basée sur la Trajectoire; (b) durera au moins trois mois et comportera au moins trois réunions; (c) peut inclure des réunions avec de petits groupes de patients ou la participation d'un parent proche du patient (conjoint ou soignant principal); (d) sera effectuée sur recommandation de l'équipe de soins primaires selon des critères définis ; (e) permettra un échange avec l'équipe de soins primaires et sera intégré au dossier médical de soins primaires; (f) prévoira un transfert de responsabilité à l'équipe de soins primaires pour assurer un suivi continu à long terme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

326

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 5H6
        • CSSS de Chicoutimi, Unité de médecine de famille

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • présenter au moins une des conditions suivantes : diabète de type 2, MCV, insuffisance cardiaque, facteurs de risque (tabagisme, obésité, hyperlipidémie, intolérance au glucose et syndrome métabolique), MPOC ou asthme.
  • ont un potentiel de réhabilitation

Critère d'exclusion:

  • graves problèmes cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
Groupe d'intervention(n = 163)
Le projet offre une gamme d'activités (éducatives, d'écoute, de suivi) par plusieurs professionnels. L'offre variée de prestations s'étale sur 6 mois et peut inclure des rendez-vous individuels ou collectifs avec des professionnels. Des documents d'information et des outils de suivi sont fournis aux patients en fonction de leur état, pour faciliter l'acquisition et le maintien des connaissances, l'autogestion et les changements de comportements à risque.
Autres noms:
  • diététique, inhalothérapie, sevrage tabagique, activité physique, gestion du stress, soutien psychosocial, observance médicamenteuse
Comparateur actif: Groupe B
Intervention différée (n = 163)
Le projet offre une gamme d'activités (éducatives, d'écoute, de suivi) par plusieurs professionnels. L'offre variée de prestations s'étale sur 6 mois et peut inclure des rendez-vous individuels ou collectifs avec des professionnels. Des documents d'information et des outils de suivi sont fournis aux patients en fonction de leur état, pour faciliter l'acquisition et le maintien des connaissances, l'autogestion et les changements de comportements à risque.
Autres noms:
  • diététique, inhalothérapie, sevrage tabagique, activité physique, gestion du stress, soutien psychosocial, observance médicamenteuse
Aucune intervention: Groupe C
Aucun groupe d'intervention (n = 163)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des effets
Délai: T1 : évaluation initiale ; T2 : après trois mois ; T3 : un an après T1

Court terme:

  • Échelle d'auto-efficacité pour la gestion des maladies chroniques : SEMCD
  • Questionnaire sur l'impact de l'éducation à la santé : heiQ

Moyen terme:

  • Facteurs de risque
  • État de santé fonctionnel/qualité de vie : SF12
  • Bien-être psychologique : K6

Autre:

  • Socio-démographique : SD
  • comorbidité
  • co-intervention (CI)

Visites :

  • 1 :(semaine :- 2) : Groupe A et B : DBMA ; DAKOTA DU SUD; SF12 ; K6; SEMCD, heiQ
  • 2a : (semaine : 0) : groupe A, (semaine : 12) pour le groupe B : SEMCD, heiQ ; CI
  • 2b, 2c : (semaines 4, 8) : Groupe A : CI
  • 3 :(semaines :12) : Groupe A : SEMCD, heiQ ; CI
  • 4 :(semaines :52) : Groupe A : SF12, K6 ; SEMCD, heiQ; CI
T1 : évaluation initiale ; T2 : après trois mois ; T3 : un an après T1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2011

Première publication (Estimation)

22 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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