Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisten sairauksien kuntoutuspalvelujen integrointi perusterveydenhuoltoon (PR1MaC)

maanantai 27. syyskuuta 2021 päivittänyt: Martin Fortin

Kroonisten sairauksien kuntoutuspalvelujen integroiminen perusterveydenhuoltoon

PR1MaC:n tavoitteena on luoda kliininen interventio, joka mukauttaa ja integroi pysyvästi kuntoutuspalvelut perusterveydenhuollon ympäristöihin, mikä olisi viitekohta kroonisten sairauksien (CD) terveydenhuoltojärjestelmässä. Tarkemmin sanottuna interventiolla pyritään: (1) ottamaan kliinisesti käyttöön mekanismit ja työkalut, joita tarvitaan integroitujen CD-palvelujen toimittamiseen, edistämällä hoidon jatkuvuutta sidosryhmien ilmaisemien tarpeiden mukaisesti; (2) toteuttaa ja ottaa käyttöön erilaisten kliinisen perusterveydenhuollon olosuhteisiin mukautettuja kuntoutuspalveluita ja kehittää työkaluja, joilla varmistetaan interventioiden kestävyys kuntoutusjakson jälkeen; ja (3) tukea kliinisiä perusterveydenhuollon ryhmiä näyttöön perustuvien käytäntöjen hankinnassa ja ylläpidossa kohde-CD-levyille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuodesta 2001 lähtien Kanadan Quebecin maakunnan Saguenay-Lac-Saint-Jeanin (SLSJ) alueen ammattilaiset ovat mobilisoituneet vastaamaan CD-hallinnan haasteisiin ottamalla käyttöön SLSJ Trajectory of Integrated Rehabilitation Services for CD (Trajectoire des). services de réadaptation intégrés pour MC du SLSJ), jäljempänä "Trajectoire". Tämä koko alueella levitetty Trajectoire muodostaa vankan kuntoutuspalvelujen verkoston, mikä johtuu yhtä paljon sille myönnetyistä resursseista ja sen näyttöön perustuvasta lähestymistavasta sekä potilaiden ja alueen terveydenhuoltoalan ammattilaisten arvostuksesta. Viime vuosina tapahtuneet muutokset ja uudet suunnat viittaavat siihen, että on aika parantaa tätä kehityskulkua edistämällä integraatiota perusterveydenhuollon palveluihin saavutettavuuden, palvelujen täydentävyyden ja paremman kuntoutuksen jälkeisen jatkuvuuden parantamiseksi. Ehdotettu interventio sisältää Trajectoiren johtamien kuntoutuspalvelujen mukauttamisen ja integroinnin perusterveydenhuollon ympäristöissä (FMG tai lääketieteelliset klinikat), jotta yhteistyöhön liittyviä rutiineja kehitetään ja toteutetaan suoraan CD-potilaiden pääkontaktissa terveyspalvelujen kanssa. . Interventio toteutetaan Chicoutimin ja Jonquièren CSSS:issä. Tämä logiikkamalli on kehitetty yhteistyössä tähän hakemukseen osallistuvien tutkijoiden, kliinikkojen ja päättäjien kanssa ja siitä keskusteltiin tämän hakemuksen valmistelutapaamisissa. Mallin ensimmäinen osa (tavoite 1) muodostuu sidosryhmien (perushoidon ammattilaiset, Trajectoire-ammattilaiset) kuulemisesta jakamalla tietoa nykyisestä palveluvalikoimasta. Jokaisella alueella konsultaatio sisältää tarvearvioinnin ja pohdinnan Trajectoiren palveluista, jotka voidaan mukauttaa kohdeasiakkaille. Koska jokaisella klinikalla, jossa interventio toteutetaan, on omat toimintatapansa ja asiakaskuntansa ominaispiirteensä, kliininen interventio mukautetaan erityisesti näihin näkökohtiin ja valmistetaan yhteistyössä kunkin kliinisen ympäristön kanssa, jotta varmistetaan palvelujen valikoima, joka vastaa ilmaistuihin tarpeisiin.

Toinen komponentti (tavoite 2) on toteuttaa ja ottaa käyttöön yhtenäisiä monialaisia ​​palveluja, jotka on mukautettu jo olemassa oleviin asiakaspalveluihin ja ammatillisiin resursseihin. Palvelut, jotka eivät vaadi erikoislaitteita tai mukautettuja tiloja (esim. kuntosali), voidaan yhdistää, mukaan lukien koulutus-/opetuspalvelut (itsehoito, tupakoinnin lopettamisen tuki, ravitsemus jne.). Lääkärinklinikoilla, jotka eivät tällä hetkellä tarjoa näitä palveluja, lisäys tulee olemaan netto, kun taas sairaanhoitajan (FMG) palveluihin jo nyt tukeutuvilla klinikoilla nämä palvelut täydentävät olemassa olevia palveluita. Tänä aikana erilaisia ​​mekanismeja ja kliinisen tiedon jakamisen työkaluja toteutetaan yhdessä ammattilaisten toimesta. Kolmas osa on tukimekanismin ja jatkuvan arvioinnin käyttöönotto kliinisessä ympäristössä harmonisen integraation varmistamiseksi. Tarvittaessa järjestetään koulutustyöpajoja näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamiseksi tai ylläpitämiseksi sekä asiakaskunnan pidemmän aikavälin seurannan ja toimenpiteiden jatkuvuuden suunnittelemiseksi.

Interventio: (a) on luonteeltaan koulutuksellinen, potilaskeskeinen ja perustuu Trajectoireen; b) kestää vähintään kolme kuukautta ja sisältää vähintään kolme kokousta; c) voi sisältää tapaamisia pienten potilasryhmien kanssa tai potilaan lähisukulaisen (puoliso tai ensisijainen hoitaja) osallistumista; d) suoritetaan perusterveydenhuollon tiimin lähetteen perusteella määriteltyjen kriteerien mukaisesti; e) mahdollistaa vaihdon perusterveydenhuollon tiimin kanssa ja sisällytetään perusterveydenhuollon potilastietoihin; f) huolehtii vastuun siirtämisestä perusterveydenhuollon tiimille jatkuvan pitkän aikavälin seurannan varmistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

326

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 5H6
        • CSSS de Chicoutimi, Unité de médecine de famille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on vähintään yksi seuraavista tiloista: tyypin 2 diabetes, sydän- ja verisuonitauti, sydämen vajaatoiminta, riskitekijät (tupakointi, liikalihavuus, hyperlipidemia, glukoosi-intoleranssi ja metabolinen oireyhtymä), keuhkoahtaumatauti tai astma.
  • on potentiaalia kuntoutumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia kognitiivisia ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Interventioryhmä (n = 163)
Hanke tarjoaa erilaisia ​​toimintoja (koulutus, neuvonta, seuranta) useiden ammattilaisten toimesta. Monipuolinen palveluvalikoima jakautuu kuudelle kuukaudelle ja voi sisältää yksittäisiä tai ryhmätapaamisia ammattilaisten kanssa. Potilaille tarjotaan tiedotusasiakirjoja ja seurantatyökaluja tilan mukaan, mikä helpottaa tiedon hankkimista ja ylläpitoa, itsehallintaa ja riskikäyttäytymisen muutoksia.
Muut nimet:
  • dietetiikka, hengityshoito, tupakoinnin lopettaminen, fyysinen aktiivisuus, stressinhallinta, psykososiaalinen tuki, lääkemyöntyvyys
Active Comparator: Ryhmä B
Viivästynyt puuttuminen (n = 163)
Hanke tarjoaa erilaisia ​​toimintoja (koulutus, neuvonta, seuranta) useiden ammattilaisten toimesta. Monipuolinen palveluvalikoima jakautuu kuudelle kuukaudelle ja voi sisältää yksittäisiä tai ryhmätapaamisia ammattilaisten kanssa. Potilaille tarjotaan tiedotusasiakirjoja ja seurantatyökaluja tilan mukaan, mikä helpottaa tiedon hankkimista ja ylläpitoa, itsehallintaa ja riskikäyttäytymisen muutoksia.
Muut nimet:
  • dietetiikka, hengityshoito, tupakoinnin lopettaminen, fyysinen aktiivisuus, stressinhallinta, psykososiaalinen tuki, lääkemyöntyvyys
Ei väliintuloa: Ryhmä C
Ei interventioryhmää (n = 163)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikutusten arviointi
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: kolmen kuukauden kuluttua; T3: vuosi T1:n jälkeen

Lyhytaikainen:

  • Kroonisten sairauksien hallinnan itsetehokkuusasteikko: SEMCD
  • Terveyskasvatus Vaikutuskyselylomake: heiQ

Keskipitkän aikavälin:

  • Riskitekijät
  • Toiminnallinen terveydentila/elämänlaatu: SF12
  • Psykologinen hyvinvointi: K6

Muuta:

  • Sosiodemografinen: SD
  • komorbiditeetti
  • yhteisinterventio (CI)

Vierailut:

  • 1:(viikko:- 2): Ryhmä A ja B: DBMA; SD; SF12; K6; SEMCD, heiQ
  • 2a:(viikko:0) : Ryhmä A, (viikko:12) ryhmälle B: SEMCD, heiQ; CI
  • 2b, 2c: (viikot: 4, 8) : Ryhmä A: CI
  • 3:(viikkoja:12) : Ryhmä A: SEMCD, heiQ; CI
  • 4:(viikkoja:52) : Ryhmä A: SF12, K6; SEMCD, heiQ; CI
T1: Alkuarviointi; T2: kolmen kuukauden kuluttua; T3: vuosi T1:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Tilaa