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Integration von Rehabilitationsdiensten für chronische Krankheiten in die Primärversorgung (PR1MaC)

27. September 2021 aktualisiert von: Martin Fortin

Anpassung, Implementierung und Bewertung einer Intervention, die die Integration von Rehabilitationsdiensten für chronische Krankheiten in die Primärversorgung beinhaltet

Das Ziel von PR1MaC ist es, eine klinische Intervention zu etablieren, die Rehabilitationsdienste in die Grundversorgungsumgebungen, die der Bezugspunkt im Gesundheitssystem für Menschen mit chronischen Krankheiten (CD) sein würden, anpasst und dauerhaft integriert. Genauer gesagt wird die Intervention darauf abzielen: (1) die Mechanismen und Werkzeuge, die für die Bereitstellung integrierter CD-Dienste erforderlich sind, klinisch zu operationalisieren und die Kontinuität der Versorgung als Reaktion auf die von den Interessengruppen geäußerten Bedürfnisse zu fördern; (2) Rehabilitationsdienste implementieren und einsetzen, die an die Realitäten verschiedener klinischer Einrichtungen der Primärversorgung angepasst sind, und Instrumente entwickeln, um die Nachhaltigkeit von Interventionen über die Rehabilitation hinaus sicherzustellen; und (3) Unterstützung klinischer Primärversorgungsteams beim Erwerb und der Aufrechterhaltung evidenzbasierter Praktiken für die angestrebten CDs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Seit 2001 wurden Fachleute in der Region Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ) in der Provinz Quebec, Kanada, mobilisiert, um sich den Herausforderungen des CD-Managements zu stellen, indem die SLSJ-Trajektorie integrierter Rehabilitationsdienste für CD (Trajectoire des services de réadaptation intégrés pour MC du SLSJ), im Folgenden als „Trajectoire“ bezeichnet. Dieses Trajectoire, das in der gesamten Region eingesetzt wird, stellt ein solides Netzwerk von Rehabilitationsdiensten dar, sowohl aufgrund der ihm zur Verfügung gestellten Ressourcen und seines evidenzbasierten Ansatzes als auch aufgrund der Wertschätzung, die Patienten und Fachleute innerhalb des regionalen Gesundheitssystems dafür haben. Die Veränderungen und neuen Richtungen, die in den letzten Jahren stattgefunden haben, legen nahe, dass es an der Zeit ist, diesen Weg zu verbessern, indem eine stärkere Integration mit Primärversorgungsdiensten gefördert wird, um die Zugänglichkeit, die Komplementarität der Dienste und eine bessere Kontinuität nach der Rehabilitation zu verbessern. Die vorgeschlagene Intervention beinhaltet die Anpassung und Integration von Rehabilitationsdiensten unter der Leitung von Trajectoire in Einrichtungen der Primärversorgung (FMG oder medizinische Kliniken), so dass kollaborative Arbeitsroutinen entwickelt und direkt am Hauptkontaktpunkt mit Gesundheitsdiensten für Menschen mit CD umgesetzt werden . Die Intervention wird in den CSSS in Chicoutimi und Jonquière durchgeführt. Dieses Logikmodell wurde in Zusammenarbeit mit Forschern, Klinikern und Entscheidungsträgern entwickelt, die an dieser Anwendung beteiligt sind, und bei Treffen zur Vorbereitung dieser Anwendung diskutiert. Die erste Komponente des Modells (Ziel 1) besteht aus einer Konsultation mit Interessenvertretern (Fachkräfte der Grundversorgung, Fachpersonal von Trajectoire) durch den Austausch von Informationen über das aktuelle Leistungsangebot. In jedem Bereich umfasst die Beratung eine Bedarfsbewertung und eine Reflexion über die Dienstleistungen von Trajectoire, die für bestimmte Kunden angepasst werden können. Da jede Klinik, in der eine Intervention eingesetzt wird, ihre eigene Arbeitsweise und ihre eigenen Klientelmerkmale hat, wird die klinische Intervention speziell an diese Überlegungen angepasst und in Zusammenarbeit mit jeder klinischen Einrichtung vorbereitet, um ein Leistungsspektrum zu gewährleisten, das den geäußerten Bedürfnissen entspricht.

Die zweite Komponente (Ziel 2) besteht darin, eine Reihe aufeinander abgestimmter interdisziplinärer Dienste zu implementieren und einzusetzen, die an die bereits vorhandenen Kundendienste und professionellen Ressourcen angepasst sind. Dienstleistungen, die keine spezielle Ausrüstung oder angepasste Räumlichkeiten (z. B. ein Fitnessstudio) erfordern, können integriert werden, einschließlich Bildungs-/Lehrdienste (Selbstversorgung, Unterstützung bei der Raucherentwöhnung, Ernährung usw.). In medizinischen Kliniken, die diese Dienste derzeit nicht anbieten, wird die Ergänzung netto sein, während in denjenigen, die bereits auf die Dienste von Nurse Practitioners (FMG) angewiesen sind, die Hinzufügung dieser Dienste die bestehenden Dienste ergänzen wird. Während dieser Zeit werden verschiedene Mechanismen und Tools zum Austausch klinischer Informationen gemeinsam von Fachleuten implementiert. Die dritte Komponente besteht darin, einen Unterstützungsmechanismus und eine laufende Bewertung innerhalb des klinischen Umfelds zu implementieren, um eine harmonische Integration sicherzustellen. Bei Bedarf werden Schulungsworkshops angeboten, um evidenzbasierte Praktiken umzusetzen oder aufrechtzuerhalten und eine längerfristige Nachsorge der Klientel und die Kontinuität der Interventionen zu planen.

Die Intervention: (a) ist pädagogischer Natur, patientenzentriert und basiert auf dem Trajectoire; (b) dauert mindestens drei Monate und umfasst mindestens drei Sitzungen; (c) kann Treffen mit kleinen Patientengruppen oder die Einbeziehung eines nahen Verwandten des Patienten (Ehepartner oder primäre Bezugsperson) umfassen; (d) wird auf der Grundlage einer Überweisung des Primärversorgungsteams gemäß festgelegten Kriterien durchgeführt; (e) ermöglicht einen Austausch mit dem Primärversorgungsteam und wird in die Krankenakten der Primärversorgung integriert; (f) sieht eine Übertragung der Verantwortung an das Primärversorgungsteam vor, um eine kontinuierliche langfristige Nachsorge sicherzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

326

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 5H6
        • CSSS de Chicoutimi, Unité de médecine de famille

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens eine der folgenden Erkrankungen aufweisen: Typ-2-Diabetes, CVD, Herzinsuffizienz, Risikofaktoren (Rauchen, Fettleibigkeit, Hyperlipidämie, Glukoseintoleranz und metabolisches Syndrom), COPD oder Asthma.
  • Reha-Potenzial haben

Ausschlusskriterien:

  • ernsthafte kognitive Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Interventionsgruppe (n = 163)
Das Projekt bietet eine Reihe von Aktivitäten (Bildung, Beratung, Nachbereitung) durch mehrere Fachleute an. Das vielfältige Leistungsangebot erstreckt sich über sechs Monate und kann Einzel- oder Gruppengespräche mit Fachleuten beinhalten. Informationsdokumente und Follow-up-Tools werden den Patienten basierend auf ihrem Zustand zur Verfügung gestellt, um den Erwerb und die Aufrechterhaltung von Wissen, das Selbstmanagement und die Änderung des Risikoverhaltens zu erleichtern.
Andere Namen:
  • Diätetik, Atemtherapie, Raucherentwöhnung, körperliche Aktivität, Stressbewältigung, psychosoziale Unterstützung, Drug Compliance
Aktiver Komparator: Gruppe B
Verzögerte Intervention (n = 163)
Das Projekt bietet eine Reihe von Aktivitäten (Bildung, Beratung, Nachbereitung) durch mehrere Fachleute an. Das vielfältige Leistungsangebot erstreckt sich über sechs Monate und kann Einzel- oder Gruppengespräche mit Fachleuten beinhalten. Informationsdokumente und Follow-up-Tools werden den Patienten basierend auf ihrem Zustand zur Verfügung gestellt, um den Erwerb und die Aufrechterhaltung von Wissen, das Selbstmanagement und die Änderung des Risikoverhaltens zu erleichtern.
Andere Namen:
  • Diätetik, Atemtherapie, Raucherentwöhnung, körperliche Aktivität, Stressbewältigung, psychosoziale Unterstützung, Drug Compliance
Kein Eingriff: Gruppe C
Keine Interventionsgruppe (n = 163)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Auswirkungen
Zeitfenster: T1: Erstbewertung; T2: nach drei Monaten; T3: ein Jahr nach T1

Kurzfristig:

  • Skala zur Selbstwirksamkeit im Umgang mit chronischen Krankheiten: SEMCD
  • Fragebogen zur Wirkung von Gesundheitserziehung: heiQ

Mittelfristig:

  • Risikofaktoren
  • Funktioneller Gesundheitszustand/Lebensqualität: SF12
  • Psychisches Wohlbefinden: K6

Andere:

  • Soziodemographisch: SD
  • Komorbidität
  • Co-Intervention (CI)

Besuche:

  • 1:(Woche:- 2) : Gruppe A und B: DBMA; SD; SF12; K6; SEMCD, heiQ
  • 2a: (Woche: 0): Gruppe A, (Woche: 12) für Gruppe B: SEMCD, heiQ; KI
  • 2b, 2c: (Wochen:4, 8) : Gruppe A: CI
  • 3: (Wochen: 12): Gruppe A: SEMCD, heiQ; KI
  • 4:(Wochen:52): Gruppe A: SF12, K6; SEMCD, heiQ; KI
T1: Erstbewertung; T2: nach drei Monaten; T3: ein Jahr nach T1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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