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만성 질환 재활 서비스를 1차 진료에 통합 (PR1MaC)

2021년 9월 27일 업데이트: Martin Fortin

만성 질환 재활 서비스를 1차 진료에 통합하는 개입의 적응, 구현 및 평가

PR1MaC의 목표는 만성 질환(CD) 환자를 위한 의료 시스템의 기준점이 될 1차 진료 환경에 재활 서비스를 적응시키고 영구적으로 통합할 임상 개입을 확립하는 것입니다. 보다 구체적으로 개입은 다음을 목표로 할 것입니다. (2) 다양한 임상 1차 진료 환경의 현실에 맞는 재활 서비스를 구현 및 배치하고 재활 기간 이후에도 중재의 지속 가능성을 보장하기 위한 도구를 개발합니다. (3) 대상 CD에 대한 증거 기반 관행의 획득 및 유지에서 임상 일차 진료 팀을 지원합니다.

연구 개요

상세 설명

2001년부터 캐나다 퀘벡 주의 Saguenay-Lac-Saint-Jean(SLSJ) 지역의 전문가들은 CD를 위한 통합 재활 서비스의 SLSJ 궤적(Trajectoire des services de réadaptation intégrés pour MC du SLSJ), 이하 "Trajectoire"라고 합니다. 지역 전체에 배치된 이 Trajectoire는 지역 의료 시스템 내의 환자와 전문가가 갖고 있는 감사만큼이나 이에 부여된 자원과 증거 기반 접근 방식으로 인해 견고한 재활 서비스 네트워크를 구성합니다. 최근 몇 년 동안 발생한 변화와 새로운 방향은 접근성, 서비스의 보완성 및 더 나은 재활 후 연속성을 개선하기 위해 1차 진료 서비스와의 더 큰 통합을 촉진함으로써 이 궤적을 개선할 때임을 시사합니다. 제안된 개입에는 1차 진료 환경(FMG 또는 의료 클리닉) 내에서 Trajectoire의 지도력 하에 재활 서비스의 적응 및 통합이 포함되므로 CD 환자를 위한 의료 서비스와의 주요 접촉 장소에서 공동 작업 루틴이 직접 개발되고 구현됩니다. . 개입은 Chicoutimi 및 Jonquière의 CSSS에서 구현됩니다. 이 논리 모델은 이 응용 프로그램에 관련된 연구원, 임상의 및 의사 결정자와 협력하여 개발되었으며 이 응용 프로그램 준비를 위한 회의에서 논의되었습니다. 모델의 첫 번째 구성 요소(목표 1)는 현재 서비스 범위에 대한 정보를 공유하여 이해 관계자(일차 진료 전문가, Trajectoire 전문가)와의 협의로 구성됩니다. 각 영역에서 상담에는 대상 고객에 맞게 조정될 수 있는 Trajectoire의 서비스에 대한 요구 평가 및 반영이 포함됩니다. 개입이 전개될 각 클리닉에는 고유한 운영 모드와 고객 특성이 있으므로 임상 개입은 이러한 고려 사항에 특별히 조정되고 각 임상 환경과 협력하여 준비되어 표현된 요구를 충족하는 다양한 서비스를 보장합니다.

두 번째 구성 요소(목표 2)는 고객 서비스 및 이미 있는 전문 리소스에 맞게 조정된 다양한 학제 간 서비스를 구현하고 배포하는 것입니다. 교육/교육 서비스(셀프 케어, 금연 지원, 영양 등)를 포함하여 전문 장비나 개조된 구내(예: 체육관)가 필요하지 않은 서비스를 통합할 수 있습니다. 현재 이러한 서비스를 제공하지 않는 의료 클리닉에서는 추가가 순조롭게 진행되는 반면, 이미 전문 간호사(FMG) 서비스에 의존하고 있는 클리닉에서는 이러한 서비스를 추가하면 기존 서비스를 보완하게 됩니다. 이 기간 동안 다양한 메커니즘과 임상 정보 공유 도구가 전문가와 공동으로 구현됩니다. 세 번째 구성 요소는 조화로운 통합을 보장하기 위해 임상 환경 내에서 지원 메커니즘과 지속적인 평가를 구현하는 것입니다. 필요한 경우 증거 기반 관행을 구현 또는 유지하고 고객의 장기적인 후속 조치 및 개입의 연속성을 계획하기 위해 교육 워크숍이 제공됩니다.

중재는: (a) 본질적으로 교육적이며 환자 중심적이며 궤적을 기반으로 합니다. (b) 최소 3개월 동안 지속되며 최소 3회의 회의가 포함됩니다. (c) 소규모 환자 그룹과의 회의 또는 환자의 가까운 친척(배우자 또는 주 간병인)의 참여를 포함할 수 있습니다. (d) 정의된 기준에 따라 1차 진료 팀의 추천을 기반으로 수행됩니다. (e) 1차 진료 팀과의 교환을 허용하고 1차 진료 의료 기록에 통합됩니다. (f) 지속적인 장기 후속 조치를 보장하기 위해 책임을 1차 진료 팀으로 이전할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

326

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, 캐나다, G7H 5H6
        • CSSS de Chicoutimi, Unité de médecine de famille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병, CVD, 심부전, 위험 요인(흡연, 비만, 고지혈증, 포도당 불내성 및 대사 증후군), COPD 또는 천식 중 적어도 하나의 상태를 나타냅니다.
  • 재활의 가능성이 있다

제외 기준:

  • 심각한 인지 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
중재군(n = 163)
이 프로젝트는 여러 전문가의 다양한 활동(교육, 상담, 후속 조치)을 제공합니다. 다양한 범위의 서비스가 6개월에 걸쳐 제공되며 전문가와의 개인 또는 그룹 회의가 포함될 수 있습니다. 환자의 상태에 따라 정보 문서 및 후속 도구를 제공하여 지식 습득 및 유지, 자기 관리 및 위험 행동 변화를 촉진합니다.
다른 이름들:
  • 식이요법, 호흡요법, 금연, 신체활동, 스트레스 관리, 심리사회적 지원, 약물 순응도
활성 비교기: 그룹 B
지연된 개입(n = 163)
이 프로젝트는 여러 전문가의 다양한 활동(교육, 상담, 후속 조치)을 제공합니다. 다양한 범위의 서비스가 6개월에 걸쳐 제공되며 전문가와의 개인 또는 그룹 회의가 포함될 수 있습니다. 환자의 상태에 따라 정보 문서 및 후속 도구를 제공하여 지식 습득 및 유지, 자기 관리 및 위험 행동 변화를 촉진합니다.
다른 이름들:
  • 식이요법, 호흡요법, 금연, 신체활동, 스트레스 관리, 심리사회적 지원, 약물 순응도
간섭 없음: 그룹 C
개입 그룹 없음(n = 163)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과 평가
기간: T1: 초기 평가; T2: 3개월 후; T3: T1 이후 1년

단기:

  • 자기 효능감 만성 질환 관리 척도: SEMCD
  • 건강 교육 영향 설문지: heiQ

중기:

  • 위험 요소
  • 기능적 건강 상태/삶의 질: SF12
  • 심리적 웰빙: K6

다른:

  • 사회 인구 통계: SD
  • 동반이환
  • 공동 개입(CI)

방문:

  • 1:(주:- 2): 그룹 A 및 B: DBMA; SD; SF12; K6; SEMCD, heiQ
  • 2a:(주:0): 그룹 A, (주:12) 그룹 B: SEMCD, heiQ; CI
  • 2b, 2c: (주:4, 8) : 그룹 A: CI
  • 3:(주:12) : 그룹 A: SEMCD, heiQ; CI
  • 4:(주:52) : 그룹 A: SF12, K6; SEMCD, heiQ; CI
T1: 초기 평가; T2: 3개월 후; T3: T1 이후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

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