- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01322906
Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients With Liver Failure Caused by Hepatitis B Virus (HBV)
8 avril 2011 mis à jour par: Sun Yat-sen University
Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients With Liver Failure Caused by HBV
Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients with Liver Failure Caused by hepatitis B virus (HBV)
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- Phase 2
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Liver failure caused by HBV
- Model for End-Stage Liver Disease (MELD) < 30
Exclusion Criteria:
- Liver Failure caused by other reasons, such as autoimmune diseases, alcohol, drug and so on.
- History of moderate to severe hepatic encephalopathy or variceal bleeding during the last two months before enrollment.
- Severe problems in other vital organs (e.g.the heart,renal or lungs).
- Tumor on ultrasonography, CT or MRI examination.
- Pregnant or lactating women.
- HIV infection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Group A
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group A to receive comprehensive treatment including antiviral drugs, lowering aminotransferase and jaundice medicine.
|
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(2×105/Kg, once a week, 4 times).
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(1×106/Kg, once a week, 4 times).
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(5×106/Kg, once a week, 4 times).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Liver Function
Délai: 12months
|
The levels of serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase(AST),total bilirubin (TB),prothrombin time (PT), prothrombin activity(PTA),INR,albumin (ALB),globulin(GLB), prealbumin(PA),creatinine(Cr), Urea nitrogen(BUN),number of leucocyte,erythrocyte and platelet, cytokines,liver histological
|
12months
|
Immune state
Délai: 12months
|
cytokine
|
12months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2011
Première publication (Estimation)
25 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2011
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ABMS-LF
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Group 1
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalComplété
-
University Hospital, BrestPas encore de recrutement
-
Children's National Research InstituteComplétéFormation sur la sécurité des sièges d'auto pour enfantsÉtats-Unis
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusComplétéCancer du sein féminin | Peur de la récidive du cancerDanemark
-
Arizona Oncology ServicesInconnueCancer du sein localisé | Cancer localisé de la prostate | Patients recevant une radiothérapie externeÉtats-Unis
-
hearX GroupUniversity of PretoriaComplété
-
Montefiore Medical CenterThe FAR FundComplétéParentalité | Relation parent-enfantÉtats-Unis
-
Boston Children's HospitalComplétéStress, Psychologique | Problème d'acculturationÉtats-Unis
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)Recrutement
-
University of PecsMedical University of PecsComplété