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Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients With Liver Failure Caused by Hepatitis B Virus (HBV)

8 aprile 2011 aggiornato da: Sun Yat-sen University

Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients With Liver Failure Caused by HBV

Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patients with Liver Failure Caused by hepatitis B virus (HBV)

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Liver failure caused by HBV
  • Model for End-Stage Liver Disease (MELD) < 30

Exclusion Criteria:

  • Liver Failure caused by other reasons, such as autoimmune diseases, alcohol, drug and so on.
  • History of moderate to severe hepatic encephalopathy or variceal bleeding during the last two months before enrollment.
  • Severe problems in other vital organs (e.g.the heart,renal or lungs).
  • Tumor on ultrasonography, CT or MRI examination.
  • Pregnant or lactating women.
  • HIV infection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Group A
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group A to receive comprehensive treatment including antiviral drugs, lowering aminotransferase and jaundice medicine.
Altro: Group 1
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(2×105/Kg, once a week, 4 times).
Altro: Group 2
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(1×106/Kg, once a week, 4 times).
Altro: Group 3
Thirty of the enrolled patients were assigned to Group B to receive comprehensive treatment, as well as allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells transplantation by peripheral vein(5×106/Kg, once a week, 4 times).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Liver Function
Lasso di tempo: 12months
The levels of serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase(AST),total bilirubin (TB),prothrombin time (PT), prothrombin activity(PTA),INR,albumin (ALB),globulin(GLB), prealbumin(PA),creatinine(Cr), Urea nitrogen(BUN),number of leucocyte,erythrocyte and platelet, cytokines,liver histological
12months
Immune state
Lasso di tempo: 12months
cytokine
12months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

25 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABMS-LF

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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