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Étude de l'impact d'un programme de coordination des soins de sortie d'hôpital dans une population âgée

20 janvier 2017 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University

L'effet d'un programme de coordination des soins soutenu par HIE sur les taux de réadmission à l'hôpital dans une population âgée

Le but de cette étude de recherche est d'évaluer l'effet d'un ensemble de coordination des soins soutenu par l'échange d'informations sur la santé (HIE) sur les taux de réadmission à 30 jours dans une population âgée fragile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN

La réduction des taux de réadmission à l'hôpital est une priorité nationale. On estime que les réadmissions non planifiées à l'hôpital ont représenté plus de 17 milliards de dollars sur les quelque 103 milliards de dollars de paiements hospitaliers effectués par Medicare en 20041. à l'échelle nationale et 20,7 % dans l'État de New York (Jencks et al., 2009). Les hôpitaux ont des incitatifs urgents pour s'attaquer aux taux de réadmission : les taux de réadmission ont été ajoutés aux paramètres de rendement du Forum national de la qualité (Forum national de la qualité, 2007); les comparaisons des taux de réadmission sont publiées sur www.hospitalcompare.hss.gov en tant qu'indicateurs publics de la qualité des hôpitaux ; et les dispositions de la législation sur la réforme des soins de santé signifieront bientôt que les hôpitaux ne recevront pas de paiement pour de nombreuses réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie.

Des programmes de transition ciblés et une meilleure coordination des soins entre les patients hospitalisés et les patients externes ont le potentiel de réduire les taux de réadmission à l'hôpital (Naylor et al, 2004 ; Coleman et al, 2006 ; Peikes et al, 2009). Le succès des mesures de coordination des soins dépend de la transmission efficace de l'information sur la santé entre les milieux hospitaliers et ambulatoires.

Le Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) est une organisation régionale d'informations sur la santé (RHIO) qui fournit des services d'échange sécurisé d'informations sur la santé (HIE) entre les organisations de soins de santé participantes à Brooklyn, dans le Queens et dans d'autres parties de la ville de New York. HIE permet le partage significatif d'informations sur la santé des lieux où un patient peut recevoir des soins ou des services de santé et peut être utilisé pour aider à améliorer la transmission efficace des informations sur la santé entre les patients hospitalisés et ambulatoires. Le centre médical Maimonides travaille avec BHIX pour offrir un programme de coordination des soins basé sur les technologies de l'information sur la santé et HIE pour aider à améliorer les soins aux patients âgés fragiles à leur sortie. Le CCP comprend : (1) l'accès à un dossier de santé personnel (PHR) en ligne sécurisé auquel les personnes peuvent se connecter et gérer leurs informations de santé, ainsi que recevoir des alertes et des rappels sur les actions à entreprendre pour leurs soins de santé ; et (2) selon les besoins du patient en matière de soins de santé, un soutien infirmier (en personne ou par téléphone).

L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'impact du PCC dans une population âgée fragile.

OBJECTIFS SPÉCIFIQUES

Les enquêteurs de Weill Cornell analyseront un ensemble de données anonymisées définies par HIPAA de BHIX pour évaluer l'impact du CCP. Les deux principaux résultats que nous aborderons dans notre analyse des données sont :

  1. Réadmission dans n'importe quel hôpital BHIX dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital de Maïmonide ;
  2. Nombre de jours d'hospitalisation dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital Maimonides.

Voir CITATIONS, pour les références.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

201

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les enquêteurs de Weill Cornell recevront un ensemble de données dépersonnalisé conforme à la HIPAA du Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) qui comprend :

    • Informations sur les données démographiques
    • Diagnostics (admission, sortie, réadmission)
    • Si le patient a été réadmis, nombre de jours d'hospitalisation si le patient a été réadmis
    • Statistiques du programme de coordination des soins (p. utilisation du dossier de santé personnel et fréquence des contacts avec le personnel infirmier de soutien).
  • L'ensemble de données comprendra les données des personnes suivantes :

    1. Ensemble de données d'intervention (groupe 1) : Personnes âgées de 65 ans ou plus qui sont renvoyées de Maimonides à leur domicile pendant la période d'étude et inscrites au programme de coordination des soins.
    2. Ensemble de données de contrôle (groupe 2) : personnes âgées de 65 ans ou plus qui sont renvoyées de Maïmonide à leur domicile pendant la période d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion de cette étude pour l'ensemble de données d'intervention et de contrôle sont toute personne qui n'entre pas dans la catégorie d'inclusion ci-dessus et toute personne qui était :

    1. Transféré le jour de la sortie dans un autre hôpital de soins de courte durée, admis dans une unité hospitalière spécialisée, admis dans un établissement de réadaptation pour patients hospitalisés ou admis dans un hôpital de soins de longue durée ;
    2. Approché et refusé de participer au programme de coordination des soins.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Les personnes âgées de 65 ans ou plus qui sont renvoyées du centre médical Maimonides à leur domicile pendant la période d'étude et inscrites au programme de coordination des soins
Le programme de coordination des soins comprend : (1) l'accès à un dossier de santé personnel (PHR) en ligne sécurisé auquel les personnes peuvent se connecter et gérer leurs informations de santé, ainsi que recevoir des alertes et des rappels sur les actions à entreprendre pour leurs soins de santé ; et (2) selon les besoins du patient en matière de soins de santé, un soutien infirmier (en personne ou par téléphone).
Autres noms:
  • Projet Sécurité à la maison
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les personnes âgées de 65 ans ou plus qui sont renvoyées du centre médical Maimonides à leur domicile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission à l'hôpital après la sortie de 30 jours
Délai: 1 an
Déterminer l'impact d'un programme de coordination des soins d'échange d'informations sur la santé (HIE) sur la réduction des taux de réadmission à l'hôpital après la sortie de 30 jours du centre médical Maimonides.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours d'hospitalisation dans les 30 jours suivant la sortie
Délai: 1 an
Déterminer l'impact d'un programme de coordination des soins d'échange d'informations sur la santé (HIE) sur la réduction du nombre de jours d'hospitalisation des patients dans les 30 jours suivant leur sortie du centre médical Maimonides.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jessica S Ancker, MPH, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • Chaise d'étude: Melissa C Miller, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

27 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Un ensemble de données entièrement anonymisées répertoriant les résultats pour les patients inclus est disponible en contactant le PI de l'étude (Jessica Ancker, jsa7002@med.cornell.edu)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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