Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de impact van een zorgcoördinatieprogramma bij ontslag uit het ziekenhuis bij een oudere bevolking

20 januari 2017 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

Het effect van een door HIE ondersteund zorgcoördinatiepakket op het aantal heropnames in het ziekenhuis bij een oudere bevolking

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect van een door de uitwisseling van gezondheidsinformatie (HIE) ondersteund zorgcoördinatiepakket op het aantal heropnames na 30 dagen bij een kwetsbare oudere populatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND

Het terugdringen van ziekenhuisopnames is een nationale topprioriteit. Ongeplande ziekenhuisopnames zijn naar schatting goed voor meer dan $ 17 miljard van de ongeveer $ 103 miljard ziekenhuisbetalingen die Medicare in 2004 heeft gedaan. nationaal, en 20,7% in de staat New York (Jencks et al., 2009). Ziekenhuizen hebben dringende prikkels om het aantal heropnames aan te pakken: het aantal heropnames is toegevoegd aan de prestatiestatistieken van het National Quality Forum (National Quality Forum, 2007); vergelijkingen van heropnamepercentages worden op www.hospitalcompare.hss.gov geplaatst als openbare indicatoren voor ziekenhuiskwaliteit; en bepalingen in de hervormingswetgeving voor de gezondheidszorg zullen er binnenkort toe leiden dat ziekenhuizen binnen 30 dagen na ontslag geen betaling ontvangen voor veel heropnames.

Gerichte overgangsprogramma's en een betere coördinatie van zorg tussen intramurale en poliklinische instellingen hebben het potentieel om het aantal heropnames in het ziekenhuis te verminderen (Naylor et al, 2004; Coleman et al, 2006; Peikes et al, 2009). Succesvolle zorgcoördinatiemaatregelen zijn afhankelijk van de effectieve overdracht van gezondheidsinformatie tussen de intramurale en poliklinische instellingen.

De Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) is een regionale organisatie voor gezondheidsinformatie (RHIO) die diensten voor veilige uitwisseling van gezondheidsinformatie (HIE) biedt tussen deelnemende zorginstellingen in Brooklyn, Queens en andere delen van New York City. HIE maakt het zinvol delen van gezondheidsinformatie mogelijk van locaties waar een patiënt zorg of gezondheidszorg kan ontvangen en kan worden gebruikt om de effectieve overdracht van gezondheidsinformatie tussen intramurale en poliklinische instellingen te helpen verbeteren. Maimonides Medical Center werkt samen met BHIX om een ​​op gezondheidsinformatietechnologie en HIE gebaseerd zorgcoördinatieprogramma (CCP) aan te bieden om de zorg voor kwetsbare oudere patiënten na ontslag te helpen verbeteren. De CCP omvat: (1) toegang tot een beveiligd online persoonlijk gezondheidsdossier (PHR) waarop mensen kunnen inloggen en hun gezondheidsinformatie kunnen beheren, en waarschuwingen en herinneringen kunnen ontvangen over actiepunten die ze kunnen ondernemen in hun gezondheidszorg; en (2) afhankelijk van de zorgbehoeften van de patiënt, verpleegkundige ondersteuning (persoonlijk of telefonisch).

Het hoofddoel van deze studie is om de impact van de CCP in een kwetsbare oudere populatie te bepalen.

SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN

Weill Cornell Investigators zullen een door HIPAA gedefinieerde geanonimiseerde dataset van BHIX analyseren om de impact van de CCP te evalueren. De twee belangrijkste uitkomsten die we in onze data-analyse zullen behandelen, zijn:

  1. Heropname in een BHIX-ziekenhuis binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis uit Maimonides;
  2. Aantal opnamedagen binnen 30 dagen na ontslag uit het Maimonides-ziekenhuis.

Zie CITATIES voor referenties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

201

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Weill Cornell Investigators zullen een HIPAA-conforme geanonimiseerde dataset ontvangen van de Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) die het volgende bevat:

    • Informatie over demografische gegevens
    • Diagnoses (opname, ontslag, heropname)
    • Of de patiënt opnieuw is opgenomen, aantal dagen ziekenhuisopname als de patiënt opnieuw is opgenomen
    • Statistieken van zorgcoördinatieprogramma's (bijv. gebruik van het persoonlijk gezondheidsdossier en frequentie van contact met verpleegkundig ondersteunend personeel).
  • De dataset bevat gegevens van de volgende personen:

    1. Interventie Dataset (Groep 1): Degenen van 65 jaar of ouder die tijdens de studieperiode uit Maimonides naar huis worden ontslagen en zich inschrijven voor het zorgcoördinatieprogramma.
    2. Controlegegevensset (groep 2): degenen van 65 jaar of ouder die tijdens de onderzoeksperiode uit Maimonides naar huis worden ontslagen.

Uitsluitingscriteria:

  • De uitsluitingscriteria voor deze studie voor zowel de interventie- als controledataset zijn iedereen die niet in de bovenstaande inclusiecategorie valt en iedereen die:

    1. Overgeplaatst op de dag van ontslag naar een ander ziekenhuis voor acute zorg, opgenomen in een specialistische afdeling van een ziekenhuis, opgenomen in een intramurale revalidatiefaciliteit of opgenomen in een ziekenhuis voor langdurige zorg;
    2. Benaderd en geweigerd om deel te nemen aan het Zorgcoördinatieprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
Degenen van 65 jaar of ouder die tijdens de studieperiode uit het Maimonides Medical Center naar huis worden ontslagen en zich inschrijven voor het zorgcoördinatieprogramma
Het zorgcoördinatieprogramma omvat: (1) toegang tot een beveiligd online persoonlijk gezondheidsdossier (PHR) waarop mensen kunnen inloggen en hun gezondheidsinformatie kunnen beheren, en waarschuwingen en herinneringen kunnen ontvangen over actiepunten die ze kunnen ondernemen in hun gezondheidszorg; en (2) afhankelijk van de zorgbehoeften van de patiënt, verpleegkundige ondersteuning (persoonlijk of telefonisch).
Andere namen:
  • Project Veilig Thuis
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Degenen van 65 jaar of ouder die uit het Maimonides Medical Center naar huis worden ontslagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentages in het ziekenhuis na ontslag na 30 dagen
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de impact te bepalen van een zorgcoördinatieprogramma voor de uitwisseling van gezondheidsinformatie (HIE) op het verminderen van het aantal heropnames in ziekenhuizen na 30 dagen ontslag uit het Maimonides Medical Center.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ziekenhuisopnamedagen binnen 30 dagen na ontslag
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de impact te bepalen van een zorgcoördinatieprogramma voor de uitwisseling van gezondheidsinformatie (HIE) op het verminderen van het aantal opnamedagen dat patiënten ervaren binnen 30 dagen na ontslag uit het Maimonides Medical Center.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jessica S Ancker, MPH, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • Studie stoel: Melissa C Miller, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Een volledig geanonimiseerde gegevensset met de resultaten voor de geïncludeerde patiënten is beschikbaar door contact op te nemen met de onderzoeks-PI (Jessica Ancker, jsa7002@med.cornell.edu)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren