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Estudo do Impacto de um Programa de Coordenação de Cuidados de Alta Hospitalar numa População Idosa

20 de janeiro de 2017 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

O efeito de um pacote de coordenação de cuidados apoiado pelo HIE nas taxas de reinternação hospitalar em uma população idosa

O objetivo deste estudo de pesquisa é avaliar o efeito de um pacote de coordenação de cuidados apoiado pela troca de informações de saúde (HIE) nas taxas de reinternação em 30 dias em uma população idosa frágil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

FUNDO

Reduzir as taxas de reinternação hospitalar é uma prioridade nacional. Estima-se que a readmissão hospitalar não planejada representou mais de US$ 17 bilhões dos cerca de US$ 103 bilhões em pagamentos hospitalares feitos pelo Medicare em 2004.1 Para pacientes em programas de pagamento por serviço do Medicare, as taxas de readmissão hospitalar em 30 dias foram recentemente de 19,6%. nacionalmente e 20,7% no estado de Nova York (Jencks et al., 2009). Os hospitais têm incentivos urgentes para lidar com as taxas de readmissão: as taxas de readmissão foram adicionadas às métricas de desempenho do Fórum Nacional de Qualidade (Fórum Nacional de Qualidade, 2007); comparações de taxa de readmissão são publicadas em www.hospitalcompare.hss.gov como indicadores públicos de qualidade hospitalar; e as provisões na legislação de reforma do sistema de saúde logo significarão que os hospitais não receberão pagamento por muitas readmissões dentro de 30 dias após a alta.

Programas de transição direcionados e uma melhor coordenação de cuidados entre pacientes internados e ambulatoriais têm o potencial de reduzir as taxas de reinternação hospitalar (Naylor et al, 2004; Coleman et al, 2006; Peikes et al, 2009). Medidas bem-sucedidas de coordenação de cuidados dependem da transmissão efetiva de informações de saúde entre os ambientes de internação e ambulatorial.

O Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) é uma organização regional de informações de saúde (RHIO) que fornece serviços seguros de troca de informações de saúde (HIE) entre as organizações de saúde participantes no Brooklyn, Queens e outras partes da cidade de Nova York. O HIE permite o compartilhamento significativo de informações de saúde de locais onde os pacientes podem receber cuidados ou serviços de saúde e pode ser usado para ajudar a melhorar a transmissão efetiva de informações de saúde entre internações e ambulatórios. O Maimonides Medical Center está trabalhando com o BHIX para oferecer um programa de coordenação de cuidados baseado em tecnologia de informação em saúde e HIE (CCP) para ajudar a melhorar o atendimento de pacientes idosos frágeis após a alta. O CCP inclui: (1) acesso a um registro pessoal de saúde (PHR) seguro on-line no qual as pessoas podem fazer logon e gerenciar suas informações de saúde, bem como receber alertas e lembretes sobre ações a serem tomadas em relação à saúde; e (2) dependendo das necessidades de saúde do paciente, apoio de enfermagem (pessoalmente ou por telefone).

O principal objetivo deste estudo é determinar o impacto do PCC em uma população idosa frágil.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Weill Cornell Investigators analisará um conjunto de dados não identificado definido pela HIPAA do BHIX para avaliar o impacto do PCC. Os dois resultados principais que abordaremos em nossa análise de dados são:

  1. Readmissão a qualquer hospital BHIX dentro de 30 dias após a alta hospitalar de Maimonides;
  2. Número de dias de internação em 30 dias após a alta do Hospital Maimônides.

Veja CITAÇÕES, para referências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

201

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Weill Cornell Investigators receberá um conjunto de dados desidentificado compatível com HIPAA do Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) que inclui:

    • Informações de dados demográficos
    • Diagnósticos (admissão, alta, readmissão)
    • Se o paciente foi readmitido readmissão, número de dias de internação se o paciente foi readmitido
    • Estatísticas do programa de coordenação de cuidados (por exemplo, uso do prontuário pessoal e frequência de contato com a equipe de enfermagem).
  • O conjunto de dados incluirá dados dos seguintes indivíduos:

    1. Conjunto de Dados de Intervenção (Grupo 1): Aqueles com 65 anos ou mais que receberam alta de Maimonides para casa durante o período do estudo e inscritos no Programa de Coordenação de Cuidados.
    2. Conjunto de dados de controle (Grupo 2): Aqueles com 65 anos ou mais que receberam alta de Maimonides para casa durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão para este estudo, tanto para o conjunto de dados de intervenção quanto para o controle, são qualquer pessoa que não se enquadre na categoria de inclusão acima e qualquer pessoa que:

    1. Transferido no dia da alta para outro hospital de cuidados agudos, internado em unidade de especialidade hospitalar, internado em centro de reabilitação ou internado em hospital de cuidados continuados;
    2. Aproximou-se e recusou-se a participar do Programa de Coordenação de Cuidados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervenção
Aqueles com 65 anos ou mais que receberam alta do Centro Médico Maimonides para casa durante o período do estudo e inscritos no Programa de Coordenação de Cuidados
O Programa de Coordenação de Cuidados inclui: (1) acesso a um registro pessoal de saúde (PHR) seguro on-line no qual as pessoas podem fazer logon e gerenciar suas informações de saúde, bem como receber alertas e lembretes sobre ações a serem executadas em relação aos cuidados de saúde; e (2) dependendo das necessidades de saúde do paciente, apoio de enfermagem (pessoalmente ou por telefone).
Outros nomes:
  • Projeto Seguro em Casa
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Aqueles com 65 anos ou mais que receberam alta do Maimonides Medical Center para casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de readmissão hospitalar após 30 dias de alta
Prazo: 1 ano
Determinar o impacto de um programa de coordenação de cuidados de troca de informações de saúde (HIE) na redução das taxas de reinternações hospitalares após a alta de 30 dias do Maimonides Medical Center.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de dias de internação hospitalar até 30 dias após a alta
Prazo: 1 ano
Determinar o impacto de um programa de coordenação de cuidados de troca de informações de saúde (HIE) na redução do número de dias de internação que os pacientes experimentam dentro de 30 dias após a alta do Maimonides Medical Center.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica S Ancker, MPH, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • Cadeira de estudo: Melissa C Miller, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

24 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Um conjunto de dados totalmente desidentificado listando os resultados dos pacientes incluídos está disponível entrando em contato com o PI do estudo (Jessica Ancker, jsa7002@med.cornell.edu)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Readmissão Hospitalar

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