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高齢者集団における退院ケア調整プログラムの影響に関する研究

2017年1月20日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

HIE 支援型ケア調整パッケージが高齢者の再入院率に及ぼす影響

この調査研究の目的は、虚弱高齢者集団の 30 日再入院率に対する健康情報交換 (HIE) 支援のケア調整パッケージの効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

再入院率を減らすことは国の最優先事項です。 2004 年にメディケアが支払ったおよそ 1,030 億ドルの入院費のうち、計画外の再入院は 170 億ドル以上を占めていると推定されています。1 メディケアの出来高払いプログラムの患者の場合、30 日間の再入院率は 19.6% であることが最近判明しました。全国的には20.7%、ニューヨーク州では20.7%である(Jencks et al., 2009)。 病院には、再入院率に対処するための緊急のインセンティブがあります。再入院率は、National Quality Forum のパフォーマンス指標に追加されました (National Quality Forum、2007)。再入院率の比較は、病院の質の公的指標として www.hospitalcompare.hss.gov に掲載されます。そして、医療改革法の規定により、病院は退院後 30 日以内の再入院の多くについては支払いを受けられなくなることになる。

対象を絞った移行プログラムと、入院患者と外来患者の間でのケアのより良い調整は、再入院率を低下させる可能性がある(Naylor et al, 2004; Coleman et al, 2006; Peikes et al, 2009)。 ケア調整措置を成功させるには、入院患者と外来患者の間で健康情報を効果的に伝達できるかどうかにかかっています。

Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) は、ブルックリン、クイーンズ、およびニューヨーク市の他の地域の参加医療機関間で安全な医療情報交換 (HIE) サービスを提供する地域医療情報組織 (RHIO) です。 HIE を使用すると、患者がケアや医療サービスを受ける場所の健康情報を有意義に共有できるようになり、入院患者と外来患者の間での健康情報の効果的な伝達を向上させるために使用できます。 マイモニデス医療センターは、BHIX と協力して、健康情報技術および HIE ベースのケア調整プログラム (CCP) を提供し、虚弱な高齢患者の退院時のケアを改善しています。 CCP には次の内容が含まれます。(1) 安全なオンライン個人健康記録 (PHR) へのアクセス。人々はこれにより、ログオンして健康情報を管理できるほか、医療に関するアクション アイテムに関するアラートやリマインダーを受け取ることができます。 (2) 患者の健康管理のニーズに応じて、看護サポート (対面または電話)。

この研究の主な目的は、虚弱な高齢者集団における中国共産党の影響を判断することです。

具体的な目的

ワイル・コーネル捜査官は、CCP の影響を評価するために、BHIX からの HIPAA 定義の匿名化データセットを分析する予定です。 データ分析で取り上げる主な結果は次の 2 つです。

  1. マイモニデス退院後 30 日以内に BHIX 病院に再入院する。
  2. マイモニデス病院を退院してから30日以内の入院日数。

参考文献については、「引用」を参照してください。

研究の種類

介入

入学 (実際)

201

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ワイル コーネルの調査員は、ブルックリン健康情報交換 (BHIX) から、以下を含む HIPAA 準拠の匿名化されたデータセットを受け取ります。

    • 人口統計データ情報
    • 診断(入院、退院、再入院)
    • 患者が再入院したかどうか、患者が再入院した場合の入院日数
    • ケア調整プログラムの統計 (例: 個人の健康記録の使用状況、看護サポートスタッフとの連絡頻度)。
  • データセットには、次の個人のデータが含まれます。

    1. 介入データセット (グループ 1): 研究期間中にマイモニデスから自宅に退院し、ケア調整プログラムに登録した 65 歳以上の人。
    2. 対照データセット (グループ 2): 研究期間中にマイモニデスから自宅に退院した 65 歳以上の人々。

除外基準:

  • 介入データセットと対照データセットの両方に対するこの研究の除外基準は、上記の対象カテゴリーに該当しない人、および次のような人です。

    1. 退院日に別の急性期病院に転院、病院の専門病棟に入院、リハビリテーション施設に入院、または長期療養病院に入院した。
    2. ケアコーディネーションプログラムへの参加を打診したが断った。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
研究期間中にマイモニデス医療センターから自宅に退院し、ケアコーディネーションプログラムに登録した65歳以上の人
ケア コーディネーション プログラムには次の内容が含まれます。(1) 安全なオンライン個人健康記録 (PHR) へのアクセス。人々はこれにより、ログオンして自分の健康情報を管理できるほか、医療に関するアクション アイテムに関するアラートやリマインダーを受け取ることができます。 (2) 患者の健康管理のニーズに応じて、看護サポート (対面または電話)。
他の名前:
  • 在宅安全プロジェクト
NO_INTERVENTION:対照群
マイモニデス医療センターから自宅に退院した65歳以上の人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30 日後の退院後の再入院率
時間枠:1年
マイモニデス医療センターからの 30 日間の退院後の再入院率の低下に対する、健康情報交換 (HIE) ケア調整プログラムの影響を判断する。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院後30日以内の入院日数
時間枠:1年
マイモニデス医療センターから退院後 30 日以内に患者が経験する入院日数の短縮に対する、医療情報交換 (HIE) ケア調整プログラムの影響を判断する。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jessica S Ancker, MPH, PhD、Weill Medical College of Cornell University
  • スタディチェア:Melissa C Miller, MPH、Weill Medical College of Cornell University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月26日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月20日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

対象患者の転帰をリストした完全に匿名化されたデータセットは、研究代表者(Jessica Ancker、jsa7002@med.cornell.edu)に連絡することで入手できます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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