Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния программы координации стационарной помощи при выписке у пожилых людей

20 января 2017 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Влияние пакета координации помощи при поддержке HIE на показатели повторной госпитализации пожилых людей

Целью данного исследования является оценка влияния пакета координации медицинской помощи, поддерживаемого обменом медицинской информацией (HIE), на 30-дневную частоту повторной госпитализации ослабленного пожилого населения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

ФОН

Снижение показателей повторной госпитализации является главным национальным приоритетом. Незапланированная повторная госпитализация, по оценкам, составила более 17 миллиардов долларов из примерно 103 миллиардов долларов больничных платежей, сделанных Medicare в 2004 году. Для пациентов, участвующих в программах Medicare с оплатой за услуги, недавно было установлено, что 30-дневная повторная госпитализация составляет 19,6%. на национальном уровне и 20,7% в штате Нью-Йорк (Jencks et al., 2009). У больниц есть срочные стимулы для снижения показателей повторной госпитализации: показатели повторной госпитализации были добавлены к показателям эффективности Национального форума качества (National Quality Forum, 2007); Сравнение показателей повторной госпитализации размещено на сайте www.hospitalcompare.hss.gov в качестве общедоступных показателей качества больниц; а положения законодательства о реформе здравоохранения скоро будут означать, что больницы не будут получать оплату за многие повторные госпитализации в течение 30 дней после выписки.

Целевые переходные программы и лучшая координация помощи между стационарными и амбулаторными учреждениями могут снизить частоту повторных госпитализаций (Naylor et al, 2004; Coleman et al, 2006; Peikes et al, 2009). Успешные меры по координации лечения зависят от эффективной передачи медицинской информации между стационарными и амбулаторными учреждениями.

Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) — это региональная организация медицинской информации (RHIO), которая предоставляет услуги безопасного обмена медицинской информацией (HIE) между участвующими организациями здравоохранения в Бруклине, Квинсе и других частях Нью-Йорка. HIE позволяет осмысленно обмениваться медицинской информацией о местах, где пациенты могут получать помощь или медицинские услуги, и может использоваться для улучшения эффективной передачи медицинской информации между стационарными и амбулаторными учреждениями. Медицинский центр Маймонида сотрудничает с BHIX, чтобы предложить программу координации медицинской помощи (CCP), основанную на информационных технологиях здравоохранения и HIE, чтобы помочь улучшить уход за ослабленными пожилыми пациентами после выписки. CCP включает в себя: (1) доступ к безопасной онлайн-личной медицинской карте (PHR), с помощью которой люди могут входить в систему и управлять своей медицинской информацией, а также получать оповещения и напоминания о действиях, которые они должны предпринять в отношении своего медицинского обслуживания; и (2) в зависимости от потребностей пациента в медицинском уходе, сестринский уход (лично или по телефону).

Основная цель данного исследования определить влияние КПК на ослабленное пожилое население.

КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ

Исследователи Weill Cornell будут анализировать деидентифицированный набор данных, определенный HIPAA, от BHIX, чтобы оценить влияние CCP. Два основных результата, к которым мы будем обращаться в нашем анализе данных:

  1. Повторная госпитализация в любую больницу BHIX в течение 30 дней после выписки из больницы Маймонида;
  2. Количество дней стационарного лечения в течение 30 дней после выписки из больницы им. Маймонида.

См. ЦИТАТЫ для ссылок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

201

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Исследователи Weill Cornell получат от Бруклинского обмена медицинской информацией (BHIX) обезличенный набор данных, соответствующий требованиям HIPAA, который включает:

    • Информация о демографических данных
    • Диагнозы (госпитализация, выписка, повторная госпитализация)
    • Был ли пациент повторно госпитализирован, количество дней пребывания в стационаре, если пациент был повторно госпитализирован
    • Статистика программы координации ухода (например, использование личной медицинской карты и частота контактов с медицинским персоналом).
  • Набор данных будет включать данные следующих лиц:

    1. Набор данных о вмешательстве (группа 1): лица в возрасте 65 лет и старше, выписанные из больницы Маймонида домой в течение периода исследования и зачисленные в программу координации ухода.
    2. Набор контрольных данных (группа 2): лица в возрасте 65 лет и старше, выписанные из больницы Маймонида домой в течение периода исследования.

Критерий исключения:

  • Критерием исключения для этого исследования как для набора данных вмешательства, так и для контроля является любой, кто не попадает в вышеуказанную категорию включения, и любой, кто был:

    1. переведены в день выписки в другую больницу неотложной помощи, госпитализированы в специализированное отделение больницы, госпитализированы в стационарное реабилитационное учреждение или госпитализированы в стационар длительного лечения;
    2. Обратился и отказался участвовать в Программе координации ухода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Лица в возрасте 65 лет и старше, выписанные из Медицинского центра им. Маймонида домой в течение периода обучения и зарегистрированные в Программе координации ухода.
Программа координации медицинского обслуживания включает: (1) доступ к защищенной онлайн-личной медицинской карте (PHR), с помощью которой люди могут входить в систему и управлять своей медицинской информацией, а также получать оповещения и напоминания о действиях, которые они должны предпринять в отношении своего медицинского обслуживания; и (2) в зависимости от потребностей пациента в медицинском уходе, сестринский уход (лично или по телефону).
Другие имена:
  • Проект «Безопасно дома»
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Лица в возрасте 65 лет и старше, выписанные из медицинского центра им. Маймонида домой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота повторных госпитализаций после 30-дневной выписки
Временное ограничение: 1 год
Определить влияние программы координации помощи по обмену медицинской информацией (HIE) на снижение частоты повторных госпитализаций после 30-дневной выписки из Медицинского центра им. Маймонида.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество дней стационарного лечения в течение 30 дней после выписки
Временное ограничение: 1 год
Определить влияние программы координации помощи по обмену медицинской информацией (HIE) на сокращение количества дней пребывания пациентов в стационаре в течение 30 дней после выписки из Медицинского центра им. Маймонида.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jessica S Ancker, MPH, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • Учебный стул: Melissa C Miller, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Полностью деидентифицированный набор данных со списком результатов для включенных пациентов можно получить, связавшись с PI исследования (Джессика Анкер, jsa7002@med.cornell.edu).

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа координации ухода

Подписаться