Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sairaalan kotiutushoidon koordinointiohjelman vaikutuksista iäkkääseen väestöön

perjantai 20. tammikuuta 2017 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

HIE:n tukeman hoidon koordinointipaketin vaikutus iäkkäiden potilaiden sairaalahoitoon

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveystiedonvaihdolla (HIE) tuetun hoidon koordinointipaketin vaikutusta 30 päivän takaisinottoasteeseen heikolla vanhuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA

Sairaaloiden takaisinottoasteen vähentäminen on kansallinen prioriteetti. Suunnittelemattoman sairaalan takaisinoton osuuden on arvioitu ottavan yli 17 miljardia dollaria Medicaren vuonna 2004 suorittamista noin 103 miljardin dollarin sairaalamaksuista.1 Medicaren palvelumaksuohjelmiin osallistuvien potilaiden osalta 30 päivän sairaalan takaisinottoasteen havaittiin äskettäin olevan 19,6 prosenttia. kansallisesti ja 20,7 % New Yorkin osavaltiossa (Jencks et al., 2009). Sairaaloilla on kiireellisiä kannustimia käsitellä takaisinottoasteita: takaisinottoasteet on lisätty kansallisen laatufoorumin suorituskykymittareihin (National Quality Forum, 2007); takaisinottoprosenttivertailut on julkaistu osoitteessa www.hospitalcompare.hss.gov sairaalan laadun julkisina indikaattoreina; Terveydenhuollon uudistuslainsäädännön säännökset johtavat pian siihen, että sairaalat eivät saa korvausta monista takaisinottomaksuista 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta.

Kohdennetut siirtymäohjelmat ja hoidon parempi koordinointi laitos- ja avohoitolaitosten välillä voivat vähentää sairaalan takaisinottoastetta (Naylor et al, 2004; Coleman et al, 2006; Peikes et al, 2009). Hoidon koordinointitoimien onnistuminen riippuu terveystietojen tehokkaasta välittämisestä avo- ja avohoitoyksiköiden välillä.

Brooklyn Health Information Exchange (BHIX) on alueellinen terveystietoorganisaatio (RHIO), joka tarjoaa turvallisia terveystietojen vaihtopalveluita (HIE) osallistuvien terveydenhuoltoorganisaatioiden kesken Brooklynissa, Queensissa ja muualla New Yorkissa. HIE mahdollistaa terveystietojen mielekkään jakamisen paikoista, joissa potilas voi saada hoitoa tai terveydenhuoltopalveluita, ja sitä voidaan käyttää parantamaan terveystiedon tehokasta siirtoa sairaala- ja avohoidon välillä. Maimonides Medical Center tekee yhteistyötä BHIX:n kanssa tarjotakseen terveystietotekniikkaan ja HIE-pohjaiseen hoidon koordinointiohjelmaa (CCP), joka auttaa parantamaan heikkokuntoisten iäkkäiden potilaiden hoitoa kotiutuksen jälkeen. CCP sisältää: (1) pääsyn suojattuun online-henkilökohtaiseen terveystietueeseen (PHR), johon ihmiset voivat kirjautua sisään ja hallita terveystietojaan sekä vastaanottaa hälytyksiä ja muistutuksia terveydenhuoltoon liittyvistä toimenpiteistä; ja (2) potilaan terveydenhuollon tarpeista riippuen hoitotuki (joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse).

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on määrittää CCP:n vaikutus heikkoon iäkkääseen väestöön.

ERITYISET TAVOITTEET

Weill Cornell Investigators analysoi BHIX:n HIPAA:n määrittämää de-identifioitua tietojoukkoa CCP:n vaikutuksen arvioimiseksi. Kaksi päätulosta, joita käsittelemme data-analyysissämme, ovat:

  1. Takaisinotto mihin tahansa BHIX-sairaalaan 30 päivän kuluessa Maimonidesin sairaalasta kotiuttamisesta;
  2. Sairaalahoitopäivien määrä 30 päivän sisällä Maimonidesin sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.

Katso viittaukset SINAATIT.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11219
        • Maimonides Medical Center
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
        • Brooklyn Health Information Exchange (BHIX)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Weill Cornell Investigators vastaanottaa HIPAA-yhteensopivan de-identifioidun tietojoukon Brooklyn Health Information Exchangesta (BHIX), joka sisältää:

    • Demografiset tiedot
    • Diagnoosit (pääsy, kotiuttaminen, takaisinotto)
    • Otettiinko potilas takaisin takaisin, potilaspäivien lukumäärä, jos potilaat otettiin takaisin
    • Hoidon koordinointiohjelman tilastot (esim. henkilökohtaisen sairauskertomuksen käyttö ja yhteydenottotiheys hoitotyön tukihenkilökuntaan).
  • Tietojoukko sisältää tiedot seuraavista henkilöistä:

    1. Interventiotietoaineisto (Ryhmä 1): 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka kotiutetaan Maimonidesista opiskelujakson aikana ja jotka ovat ilmoittautuneet hoidon koordinointiohjelmaan.
    2. Kontrolliaineisto (ryhmä 2): 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka kotiutetaan Maimonidesista tutkimusjakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tämän tutkimuksen poissulkemiskriteerit sekä interventio- että kontrollitietojoukossa ovat kaikki, jotka eivät kuulu yllä olevaan sisällyttämisluokkaan, ja kaikki, jotka olivat:

    1. Siirretty kotiutuspäivänä toiseen akuuttisairaalaan, otettu sairaalan erikoisyksikköön, otettu laitoskuntoutuslaitokseen tai otettu pitkäaikaishoidon sairaalaan;
    2. Lähestyi ja kieltäytyi osallistumasta hoidon koordinointiohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Vähintään 65-vuotiaat, jotka on kotiutettu Maimonides Medical Centeristä opiskeluaikana kotiin ja jotka ovat ilmoittautuneet hoidon koordinointiohjelmaan
Hoidon koordinointiohjelma sisältää: (1) pääsyn suojattuun online-henkilökohtaiseen terveystietueeseen (PHR), johon ihmiset voivat kirjautua sisään ja hallita terveystietojaan sekä vastaanottaa hälytyksiä ja muistutuksia terveydenhuoltoon liittyvistä toimenpiteistä; ja (2) potilaan terveydenhuollon tarpeista riippuen hoitotuki (joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse).
Muut nimet:
  • Turvallisesti kotona -projekti
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
65-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka kotiutetaan Maimonides Medical Centeristä kotiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan takaisinottohinnat 30 päivän kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Selvittää terveystietojen vaihdon (HIE) hoidon koordinointiohjelman vaikutusta sairaalan takaisinottomäärien vähentämiseen 30 päivän kotiutumisen jälkeen Maimonides Medical Centeristä.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalapäivien määrä 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Selvittää terveystietojen vaihdon (HIE) hoidon koordinointiohjelman vaikutusta potilaiden sairaalahoitopäivien vähentämiseen 30 päivän kuluessa Maimonides Medical Centeristä kotiutumisen jälkeen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica S Ancker, MPH, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • Opintojen puheenjohtaja: Melissa C Miller, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Täysin identifioitu tietojoukko, jossa luetellaan mukana olevien potilaiden tulokset, on saatavilla ottamalla yhteyttä tutkimuksen PI:hen (Jessica Ancker, jsa7002@med.cornell.edu)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Takaisinotto sairaalaan

Kliiniset tutkimukset Hoidon koordinointiohjelma

3
Tilaa