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L'étude sur le cancer du sein chez les jeunes femmes (HOHO)

30 janvier 2026 mis à jour par: Ann H. Partridge, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

S'aider soi-même, aider les autres : l'étude sur le cancer du sein chez les jeunes femmes

Les chercheurs mènent une étude de cohorte longitudinale de jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein. Les enquêteurs identifient les femmes de 40 ans et moins atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué dans des établissements de santé universitaires et communautaires. Une fois que les femmes ont consenti à l'étude, elles remplissent des questionnaires et donnent des échantillons de sang, et les enquêteurs prélèvent des tissus de leur tumeur cancéreuse du sein après son retrait. Les femmes sont interrogées tous les 6 mois pendant les 3 premières années suivant le diagnostic, puis chaque année par la suite pendant 7 années supplémentaires (pour un suivi total d'au moins 10 ans après le diagnostic). L'étude examine les problèmes de maladie et de traitement à court et à long terme, la biologie tumorale et la relation avec les résultats pour les patients, ainsi que les préoccupations psychosociales au départ et lors du suivi parmi une cohorte de jeunes femmes nouvellement diagnostiquées avec un cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de cohorte longitudinale de jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein. Sur une période de 6 ans, les chercheurs visent à identifier plus de 1 600 femmes de 40 ans et moins atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué dans des établissements de soins de santé universitaires et communautaires. On prévoit que 1 300 de ces femmes accepteront de participer à une étude observationnelle. Les enquêtes auprès des patients, l'examen des dossiers médicaux et la collecte de sang et de tissus seront utilisés. Les femmes seront interrogées tous les 6 mois pendant les 3 premières années suivant le diagnostic, puis chaque année par la suite pendant 7 années supplémentaires (pour un suivi total de 10 ans après le diagnostic). L'étude examinera les problèmes de maladie et de traitement à court et à long terme, ainsi que les problèmes psychosociaux au départ et lors du suivi parmi une cohorte de jeunes femmes (40 ans ou moins) nouvellement diagnostiquées avec un cancer du sein. Les chercheurs visent à caractériser la population de jeunes femmes au moment du diagnostic et du suivi concernant la maladie et les résultats psychosociaux (par exemple, la présentation et les caractéristiques de la maladie, les schémas de traitement et la qualité des soins, les effets secondaires à court et à long terme et les problèmes psychosociaux, y compris la fertilité , fonctionnement sexuel et problèmes de ménopause). Les enquêteurs recueilleront également des échantillons de tumeurs et de sang pour caractériser les tumeurs et effectueront une banque pour de futures études, y compris des évaluations moléculaires des caractéristiques de la maladie, de la variabilité génétique et des niveaux hormonaux dans le sang. En fin de compte, les chercheurs visent à développer des prédicteurs de résultats et à identifier les domaines qui peuvent se prêter à une intervention.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1302

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth-Israel Deaconess Medical Center
      • Danvers, Massachusetts, États-Unis, 01923
        • MGH/North Shore Cancer Center
      • Hyannis, Massachusetts, États-Unis, 02601
        • Cape Cod Hospital
      • Lowell, Massachusetts, États-Unis, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Milford, Massachusetts, États-Unis, 01757
        • DF/BWCC at Milford Regional Medical Center
      • Newton, Massachusetts, États-Unis, 02462
        • Newton-Wellesley Hospital
      • South Weymouth, Massachusetts, États-Unis, 02190
        • South Shore Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic
    • New Hampshire
      • Londonderry, New Hampshire, États-Unis, 03053
        • Dana-Farber/New Hampshire Oncology-Hematology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude inclut des femmes nouvellement diagnostiquées d'un cancer du sein. Ils doivent avoir 40 ans ou moins au moment de leur diagnostic.

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Diagnostic du cancer du sein
  • 40 ans ou moins au moment du diagnostic
  • Consentement éclairé obtenu du patient
  • Capacité à comprendre l'anglais écrit et parlé dans la mesure nécessaire pour remplir les questionnaires

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre l'anglais écrit et parlé dans la mesure nécessaire pour remplir les questionnaires
  • Absence de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Jeune femme
Jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier une cohorte de jeunes femmes (âgées de 40 ans ou moins) nouvellement diagnostiquées avec un cancer du sein
Délai: 10 années
Caractériser la population de jeunes femmes au moment du diagnostic et du suivi concernant la maladie et les résultats psychosociaux (p. effets secondaires à long terme et problèmes psychosociaux, notamment la fertilité, le fonctionnement sexuel et les problèmes de ménopause).
10 années
Collecte de spécimens
Délai: 10 années
Recueillir des échantillons de tumeurs et de sang pour caractériser les tumeurs et les mettre en banque pour de futures études, y compris des évaluations moléculaires des caractéristiques de la maladie, de la variabilité génétique et des niveaux hormonaux dans le sang.
10 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les prédicteurs de résultat
Délai: 10 années
En fin de compte, les chercheurs visent à développer des prédicteurs de résultats et à identifier les domaines qui pourraient se prêter à une intervention pour les jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Virginia Borges, MD, University of Colorado, Denver
  • Chercheur principal: Jeffrey Peppercorn, MD, Massachusetts General Hospital
  • Chercheur principal: Steven Come, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Chercheur principal: Therese Mulvey, MD, Mass General/North-Shore Cancer Center
  • Chercheur principal: Blair Ardman, MD, Lowell General Hospital
  • Chercheur principal: Lawrence Blaszkowsky, MD, Newton-Wellesley Hospital
  • Chercheur principal: Frank G Basile, MD, Cape Cod Hospital
  • Chercheur principal: Ellen Warner, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Chercheur principal: Kathryn Ruddy, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Chercheur principal: Katherina Zabicki Calvillo, MD, FACS, South Shore Hospital
  • Chercheur principal: Jeanna Walsh, MD, Dana-Farber/New Hampshire Oncology-Hematology
  • Chercheur principal: Natalie Sinclair, MD, DF/BWCC at Milford Regional Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2011

Première publication (Estimé)

9 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-169

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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