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청녀 유방암 연구 (HOHO)

2026년 1월 30일 업데이트: Ann H. Partridge, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

자신을 돕고 다른 사람을 돕기: 청녀의 유방암 연구

연구자들은 유방암에 걸린 젊은 여성들에 대한 종적 코호트 연구를 수행하고 있습니다. 연구자들은 40세 이하의 여성이 학계 및 지역 의료 기관에서 새로 진단된 유방암을 확인했습니다. 여성이 연구에 동의한 후 설문 조사를 작성하고 혈액 샘플을 제공하며 조사자는 유방암 종양이 제거된 후 조직을 수집합니다. 여성은 진단 후 처음 3년 동안 6개월마다 조사하고, 그 후 추가 7년 동안 매년 조사합니다(진단 후 최소 10년의 총 추적 조사를 위해). 이 연구는 단기 및 장기 질병 및 치료 문제, 종양 생물학 및 환자 결과와의 관계, 그리고 새로 유방암 진단을 받은 젊은 여성 코호트의 기준선 및 후속 조치에서 심리사회적 문제를 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이것은 유방암에 걸린 젊은 여성에 대한 종적 코호트 연구입니다. 6년 동안 연구원들은 40세 이하의 1,600명 이상의 여성을 학계 및 지역사회 의료 기관에서 새로 진단받은 유방암을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 여성들 중 1,300명이 관찰 연구에 참여하는 데 동의할 것으로 예상됩니다. 환자 조사, 의료 기록 검토, 혈액 및 조직 수집이 활용됩니다. 여성은 진단 후 처음 3년 동안 6개월마다, 그 후 추가 7년 동안 매년 조사됩니다(진단 후 총 10년 추적 조사). 이 연구는 새로 유방암 진단을 받은 젊은 여성 코호트(40세 이하)를 대상으로 단기 및 장기 질병 및 치료 문제, 심리사회적 문제를 기준선과 후속 조치에서 조사할 것입니다. 연구자들은 질병 및 심리사회적 결과(예: 증상 및 질병 특성, 치료 패턴 및 관리 품질, 단기 및 장기 부작용, 생식력을 포함한 심리사회적 문제)와 관련하여 진단 및 후속 조치에서 젊은 여성 인구를 특성화하는 것을 목표로 합니다. , 성기능 및 갱년기 문제). 조사관은 또한 종양을 특성화하기 위해 종양 및 혈액 표본을 수집하고 질병 특성, 유전적 가변성 및 혈중 호르몬 수치에 대한 분자 평가를 포함한 향후 연구를 위해 은행에 보관할 것입니다. 궁극적으로 조사관은 결과 예측 변수를 개발하고 개입할 수 있는 영역을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1302

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth-Israel Deaconess Medical Center
      • Danvers, Massachusetts, 미국, 01923
        • MGH/North Shore Cancer Center
      • Hyannis, Massachusetts, 미국, 02601
        • Cape Cod Hospital
      • Lowell, Massachusetts, 미국, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Milford, Massachusetts, 미국, 01757
        • DF/BWCC at Milford Regional Medical Center
      • Newton, Massachusetts, 미국, 02462
        • Newton-Wellesley Hospital
      • South Weymouth, Massachusetts, 미국, 02190
        • South Shore Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • New Hampshire
      • Londonderry, New Hampshire, 미국, 03053
        • Dana-Farber/New Hampshire Oncology-Hematology
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 새로 유방암 진단을 받은 여성이 포함됩니다. 진단 당시 40세 이하여야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 유방암 진단
  • 진단 시 40세 이하
  • 환자로부터 얻은 사전 동의
  • 설문지를 작성하는 데 필요한 범위 내에서 서면 및 구어체 영어를 이해하는 능력

제외 기준:

  • 설문지를 작성하는 데 필요한 정도로 서면 및 구어체 영어를 이해하지 못함
  • 정보에 입각한 동의의 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
젊은 여성
새로 유방암 진단을 받은 젊은 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로 유방암 진단을 받은 젊은 여성(40세 이하) 코호트 식별
기간: 10 년
질병 및 심리사회적 결과(예: 전이성 질환이 있는 여성 평가를 포함하는 증상 및 질병 특성, 유전자 검사와 관련된 보고된 빈도 및 요인, 치료 패턴 및 치료의 질, 단기 및 장기적인 부작용, 생식력, 성기능, 폐경기 문제를 포함한 심리사회적 문제).
10 년
표본 수집
기간: 10 년
종양 및 혈액 표본을 수집하여 종양을 특성화하고 질병 특성, 유전적 다양성 및 혈중 호르몬 수치에 대한 분자 평가를 포함한 향후 연구를 위해 보관합니다.
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 예측 변수 식별
기간: 10 년
궁극적으로 연구자들은 결과 예측 변수를 개발하고 유방암에 걸린 젊은 여성을 위한 개입이 가능한 영역을 식별하는 것을 목표로 합니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Virginia Borges, MD, University of Colorado, Denver
  • 수석 연구원: Jeffrey Peppercorn, MD, Massachusetts General Hospital
  • 수석 연구원: Steven Come, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • 수석 연구원: Therese Mulvey, MD, Mass General/North-Shore Cancer Center
  • 수석 연구원: Blair Ardman, MD, Lowell General Hospital
  • 수석 연구원: Lawrence Blaszkowsky, MD, Newton-Wellesley Hospital
  • 수석 연구원: Frank G Basile, MD, Cape Cod Hospital
  • 수석 연구원: Ellen Warner, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • 수석 연구원: Kathryn Ruddy, MD, MPH, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Katherina Zabicki Calvillo, MD, FACS, South Shore Hospital
  • 수석 연구원: Jeanna Walsh, MD, Dana-Farber/New Hampshire Oncology-Hematology
  • 수석 연구원: Natalie Sinclair, MD, DF/BWCC at Milford Regional Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2035년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2035년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

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