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Programme d'intervention à composantes multiples RECAP

4 juin 2015 mis à jour par: Susan Han, Vanderbilt University

Santé mentale à plusieurs composantes et intervention scolaire pour la réintégration des étudiants

Cette étude évalue l'efficacité du programme RECAP Mental Health + Academic pour les élèves en éducation spécialisée dans les classes comportementales. Le programme comprend plusieurs composantes de service : le programme de cours de santé mentale RECAP en classe, qui développe les compétences comportementales et sociales des élèves ; intervention en lecture; formation professionnelle individualisée; et groupe de parents. Les écoles sont assignées au hasard au groupe de traitement ou de contrôle. Cette intervention scolaire et de santé mentale à composantes multiples de deux ans est supposée améliorer la santé mentale, les compétences sociales et le fonctionnement scolaire des élèves.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Informations d'arrière-plan

Ce projet de recherche évalue l'efficacité du RECAP Mental Health + Academic Program, une intervention à plusieurs volets de deux ans pour les élèves en éducation spécialisée dans les classes comportementales. Il a été démontré que le programme réduit les problèmes émotionnels et comportementaux des élèves et corrige les déficits scolaires, en particulier en ce qui concerne les compétences en lecture, afin d'améliorer le fonctionnement scolaire et comportemental et de faciliter la transition et la réintégration appropriées des élèves de l'éducation spéciale dans le cadre éducatif ordinaire.

En utilisant une approche éducative et pédagogique familière au personnel scolaire et aux élèves, RECAP aide les enseignants et les parents à aider les enfants à développer des compétences comportementales et émotionnelles qui facilitent la capacité des enfants à apprendre et à résoudre des problèmes de manière adaptative. De nombreuses techniques et stratégies utilisées dans RECAP sont familières aux enseignants, car RECAP représente une intégration des principes comportementaux de base. Sa force unique réside dans son cadre cohérent et intégré, qui fournit un langage commun aux élèves, aux enseignants et aux parents pour parler des attentes comportementales et des compétences positives que les enfants doivent apprendre et appliquer dans des situations quotidiennes. De plus, le programme RECAP vise à aider les élèves à résoudre les problèmes comportementaux et émotionnels qui interfèrent avec leur propre apprentissage ainsi qu'avec l'apprentissage des autres élèves de la classe (par exemple, en raison de la perte de temps d'enseignement due à une perturbation de la classe). En plus de ce programme de santé mentale, l'intervention comprend une composante d'intervention en lecture dont il a été démontré qu'elle améliore considérablement le progrès scolaire des élèves ayant des problèmes émotionnels et comportementaux. En plus du besoin fondamental évident de remédier directement à ce déficit de compétences académiques qui est courant chez ces élèves, l'intervention en lecture est conçue pour préparer les élèves de l'éducation spéciale à participer à l'enseignement académique de la classe d'enseignement général à un niveau fonctionnellement adaptatif.

Les écoles participantes sont assignées au hasard pour recevoir le programme RECAP ou servir d'école de comparaison (services comme d'habitude). Les résultats des élèves seront évalués à l'automne et au printemps de deux années scolaires, à l'aide d'observations comportementales, de tests académiques et de rapports d'enseignants, de parents et d'enfants sur la psychopathologie et les compétences sociales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
        • Vanderbilt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Inscription en classe comportementale

Critère d'exclusion:

  • Absence de tuteur légal pour donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme d'habiletés sociales et de lecture RECAP
séances individuelles et collectives hebdomadaires
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle (services comme d'habitude)
Groupe de contrôle (services habituels)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les problèmes émotionnels et comportementaux de l'enfant
Délai: Base de référence et 18 mois
Enseignant TRF, Parent CBCL, Etudiant SBQ ratings
Base de référence et 18 mois
Modification du test de maîtrise de la lecture de la bécasse
Délai: Base de référence et 18 mois
Base de référence et 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

8 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2015

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090633
  • R01MH077596 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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