- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01488292
RECAP Interventieprogramma met meerdere componenten
Meercomponenten geestelijke gezondheid en academische interventie voor reïntegratie van studenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond informatie
Dit onderzoeksproject evalueert de doeltreffendheid van het RECAP Mental Health + Academic Program, een tweejarige multi-component interventie voor leerlingen in het speciaal onderwijs in gedragsklassen. Aangetoond is dat het programma de emotionele en gedragsproblemen van studenten vermindert en academische achterstanden verhelpt, met name met betrekking tot leesvaardigheid, om het academisch en gedragsmatig functioneren te verbeteren en om de juiste overgang en reïntegratie van leerlingen in het speciaal onderwijs in de reguliere onderwijsomgeving te vergemakkelijken.
RECAP maakt gebruik van een onderwijs- en instructiebenadering die bekend is bij schoolpersoneel en studenten, en helpt leerkrachten en ouders om kinderen te helpen bij de ontwikkeling van gedrags- en emotionele vaardigheden die het vermogen van kinderen om te leren en om problemen adaptief op te lossen, vergemakkelijken. Veel van de technieken en strategieën die in RECAP worden gebruikt, zijn bekend bij leerkrachten, aangezien RECAP een integratie van fundamentele gedragsprincipes vertegenwoordigt. De unieke kracht ligt in het consistente en geïntegreerde kader, dat leerlingen, leerkrachten en ouders een gemeenschappelijke taal biedt om te praten over gedragsverwachtingen en positieve vaardigheden die kinderen kunnen leren en toepassen in alledaagse situaties. Bovendien richt het RECAP-programma zich op het helpen van studenten bij het oplossen van de gedrags- en emotionele problemen die hun eigen leerproces en dat van andere studenten in de klas belemmeren (bijvoorbeeld door verloren instructietijd door verstoring van de klas). Naast dit curriculum voor geestelijke gezondheid omvat de interventie een leesinterventiecomponent waarvan is aangetoond dat deze de studievoortgang van studenten met emotionele en gedragsproblemen aanzienlijk verbetert. Naast de overduidelijke fundamentele behoefte aan directe remediëring van dit tekort aan academische vaardigheden dat veel voorkomt bij deze leerlingen, is de leesinterventie bedoeld om leerlingen uit het speciaal onderwijs voor te bereiden op deelname aan de academische instructie van het klaslokaal in het algemeen onderwijs op een functioneel adaptief niveau.
Deelnemende scholen worden willekeurig toegewezen om het RECAP-programma te ontvangen of om als vergelijkingsschool te dienen (services as usual). De resultaten van de leerlingen zullen worden geëvalueerd in de herfst en de lente van twee schooljaren, met behulp van gedragsobservatie, academische tests en rapporten van leerkrachten, ouders en kinderen over psychopathologie en sociale vaardigheden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
- Vanderbilt University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inschrijving gedragsklas
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan wettelijke voogd om toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: RECAP-programma voor sociale vaardigheden en lezen
|
wekelijkse individuele en groepssessies
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep (diensten zoals gewoonlijk)
Controlegroep (services zoals gewoonlijk)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in emotionele en gedragsproblemen van het kind
Tijdsspanne: Basislijn & 18 maanden
|
Leraar TRF, Parent CBCL, Student SBQ-beoordelingen
|
Basislijn & 18 maanden
|
|
Verandering in Woodcock Reading Mastery Test
Tijdsspanne: Basislijn & 18 maanden
|
Basislijn & 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 090633
- R01MH077596 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .