Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RECAP Interventieprogramma met meerdere componenten

4 juni 2015 bijgewerkt door: Susan Han, Vanderbilt University

Meercomponenten geestelijke gezondheid en academische interventie voor reïntegratie van studenten

Deze studie evalueert de werkzaamheid van het RECAP Mental Health + Academic-programma voor leerlingen in het speciaal onderwijs in gedragsklassen. Het programma omvat meerdere servicecomponenten: het RECAP-curriculum voor geestelijke gezondheid in de klas, dat de gedrags- en sociale vaardigheden van studenten ontwikkelt; leesinterventie; geïndividualiseerde vaardigheidstraining; en oudergroep. Scholen worden willekeurig toegewezen aan de behandelings- of controlegroep. Deze tweejarige multi-component geestelijke gezondheid en academische interventie wordt verondersteld de geestelijke gezondheid, sociale vaardigheden en academisch functioneren van studenten te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond informatie

Dit onderzoeksproject evalueert de doeltreffendheid van het RECAP Mental Health + Academic Program, een tweejarige multi-component interventie voor leerlingen in het speciaal onderwijs in gedragsklassen. Aangetoond is dat het programma de emotionele en gedragsproblemen van studenten vermindert en academische achterstanden verhelpt, met name met betrekking tot leesvaardigheid, om het academisch en gedragsmatig functioneren te verbeteren en om de juiste overgang en reïntegratie van leerlingen in het speciaal onderwijs in de reguliere onderwijsomgeving te vergemakkelijken.

RECAP maakt gebruik van een onderwijs- en instructiebenadering die bekend is bij schoolpersoneel en studenten, en helpt leerkrachten en ouders om kinderen te helpen bij de ontwikkeling van gedrags- en emotionele vaardigheden die het vermogen van kinderen om te leren en om problemen adaptief op te lossen, vergemakkelijken. Veel van de technieken en strategieën die in RECAP worden gebruikt, zijn bekend bij leerkrachten, aangezien RECAP een integratie van fundamentele gedragsprincipes vertegenwoordigt. De unieke kracht ligt in het consistente en geïntegreerde kader, dat leerlingen, leerkrachten en ouders een gemeenschappelijke taal biedt om te praten over gedragsverwachtingen en positieve vaardigheden die kinderen kunnen leren en toepassen in alledaagse situaties. Bovendien richt het RECAP-programma zich op het helpen van studenten bij het oplossen van de gedrags- en emotionele problemen die hun eigen leerproces en dat van andere studenten in de klas belemmeren (bijvoorbeeld door verloren instructietijd door verstoring van de klas). Naast dit curriculum voor geestelijke gezondheid omvat de interventie een leesinterventiecomponent waarvan is aangetoond dat deze de studievoortgang van studenten met emotionele en gedragsproblemen aanzienlijk verbetert. Naast de overduidelijke fundamentele behoefte aan directe remediëring van dit tekort aan academische vaardigheden dat veel voorkomt bij deze leerlingen, is de leesinterventie bedoeld om leerlingen uit het speciaal onderwijs voor te bereiden op deelname aan de academische instructie van het klaslokaal in het algemeen onderwijs op een functioneel adaptief niveau.

Deelnemende scholen worden willekeurig toegewezen om het RECAP-programma te ontvangen of om als vergelijkingsschool te dienen (services as usual). De resultaten van de leerlingen zullen worden geëvalueerd in de herfst en de lente van twee schooljaren, met behulp van gedragsobservatie, academische tests en rapporten van leerkrachten, ouders en kinderen over psychopathologie en sociale vaardigheden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
        • Vanderbilt University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 15 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inschrijving gedragsklas

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan wettelijke voogd om toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: RECAP-programma voor sociale vaardigheden en lezen
wekelijkse individuele en groepssessies
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep (diensten zoals gewoonlijk)
Controlegroep (services zoals gewoonlijk)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in emotionele en gedragsproblemen van het kind
Tijdsspanne: Basislijn & 18 maanden
Leraar TRF, Parent CBCL, Student SBQ-beoordelingen
Basislijn & 18 maanden
Verandering in Woodcock Reading Mastery Test
Tijdsspanne: Basislijn & 18 maanden
Basislijn & 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 090633
  • R01MH077596 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren