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Programma di intervento multicomponente RECAP

4 giugno 2015 aggiornato da: Susan Han, Vanderbilt University

Salute mentale multicomponente e intervento accademico per il reinserimento degli studenti

Questo studio valuta l'efficacia del programma RECAP Mental Health + Academic per gli studenti di educazione speciale nelle classi comportamentali. Il programma include molteplici componenti del servizio: il curriculum di salute mentale in classe RECAP, che sviluppa le abilità comportamentali e sociali degli studenti; intervento di lettura; formazione personalizzata delle competenze; e gruppo genitori. Le scuole vengono assegnate in modo casuale al gruppo di trattamento o di controllo. Si ipotizza che questo intervento multicomponente di salute mentale e accademico della durata di due anni migliori la salute mentale, le abilità sociali e il funzionamento scolastico degli studenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Informazioni di base

Questo progetto di ricerca valuta l'efficacia del programma RECAP Mental Health + Academic, un intervento biennale multicomponente per studenti di educazione speciale in classi comportamentali. È stato dimostrato che il programma riduce i problemi emotivi e comportamentali degli studenti e rimedia ai deficit accademici, in particolare per quanto riguarda le capacità di lettura, al fine di migliorare il funzionamento scolastico e comportamentale e facilitare la transizione e il reinserimento appropriati degli studenti dell'istruzione speciale nel contesto educativo tradizionale.

Utilizzando un approccio educativo e didattico familiare al personale scolastico e agli studenti, RECAP aiuta insegnanti e genitori ad assistere i bambini nello sviluppo di abilità comportamentali ed emotive che facilitano la capacità dei bambini di apprendere e risolvere i problemi in modo adattivo. Molte delle tecniche e delle strategie utilizzate in RECAP sono familiari agli insegnanti, poiché RECAP rappresenta un'integrazione dei principi comportamentali di base. La sua forza unica risiede nella sua struttura coerente e integrata, che fornisce un linguaggio comune a studenti, insegnanti e genitori per parlare delle aspettative comportamentali e delle abilità positive che i bambini possono apprendere e applicare nelle situazioni quotidiane. Inoltre, il programma RECAP si concentra sull'aiutare gli studenti a risolvere i problemi comportamentali ed emotivi che interferiscono con il proprio apprendimento e con l'apprendimento di altri studenti in classe (ad esempio, a causa della perdita di tempo didattico a causa dell'interruzione della classe). Oltre a questo curriculum di salute mentale, l'intervento include una componente di intervento di lettura che ha dimostrato di migliorare significativamente il progresso scolastico degli studenti con problemi emotivi e comportamentali. Oltre all'ovvia necessità fondamentale di rimediare direttamente a questo deficit di abilità accademiche che è comune tra questi studenti, l'intervento di lettura è progettato per preparare gli studenti dell'istruzione speciale a partecipare all'istruzione accademica dell'aula di educazione generale a un livello funzionalmente adattivo.

Le scuole partecipanti vengono assegnate in modo casuale a ricevere il programma RECAP oa fungere da scuola di confronto (servizi come al solito). I risultati degli studenti saranno valutati nell'autunno e nella primavera di due anni scolastici, utilizzando l'osservazione comportamentale, i test accademici e le relazioni di insegnanti, genitori e bambini sulla psicopatologia e sulle abilità sociali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 15 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscrizione all'aula comportamentale

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di tutore legale per fornire il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: RECAP abilità sociali e programma di lettura
sessioni settimanali individuali e di gruppo
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo (servizi come al solito)
Gruppo di controllo (servizi come di consueto)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei problemi emotivi e comportamentali del bambino
Lasso di tempo: Basale e 18 mesi
Insegnante TRF, genitore CBCL, valutazioni SBQ degli studenti
Basale e 18 mesi
Modifica nel test di padronanza della lettura della beccaccia
Lasso di tempo: Basale e 18 mesi
Basale e 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

8 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 090633
  • R01MH077596 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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