Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RECAP Multi-Component Intervention Program

4. juni 2015 oppdatert av: Susan Han, Vanderbilt University

Flerkomponent psykisk helse og akademisk intervensjon for reintegrering av studenter

Denne studien evaluerer effekten av RECAP Mental Health + Academic Program for spesialundervisningsstudenter i atferdsklasserom. Programmet inkluderer flere tjenestekomponenter: RECAP-læreplanen for mental helse i klasserommet, som utvikler elevenes atferdsmessige og sosiale ferdigheter; leseintervensjon; individualisert ferdighetstrening; og foreldregruppe. Skoler blir tilfeldig tildelt behandlings- eller kontrollgruppen. Denne toårige multi-komponent mental helse og akademisk intervensjon er antatt å forbedre studentenes mentale helse, sosiale ferdigheter og akademisk funksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunnsinformasjon

Dette forskningsprosjektet evaluerer effekten av RECAP Mental Health + Academic Program, en toårig multikomponent intervensjon for spesialundervisningsstudenter i atferdsklasserom. Programmet har vist seg å redusere elevenes emosjonelle og atferdsmessige problemer og rette på akademiske mangler, spesielt med hensyn til leseferdigheter, for å forbedre akademisk og atferdsmessig funksjon og for å lette spesialundervisningsstudenters passende overgang og reintegrering i den ordinære undervisningssettingen.

Ved å bruke en pedagogisk og instruksjonstilnærming som er kjent for skolens ansatte og elever, hjelper RECAP lærere og foreldre med å hjelpe barn med å utvikle atferdsmessige og emosjonelle ferdigheter som letter barnas evne til å lære og til å løse problemer adaptivt. Mange av teknikkene og strategiene som brukes i RECAP er kjent for lærere, da RECAP representerer en integrasjon av grunnleggende atferdsprinsipper. Dens unike styrke ligger i dens konsekvente og integrerte rammeverk, som gir et felles språk for elever, lærere og foreldre for å snakke om atferdsforventninger og positive ferdigheter for barn å lære og bruke i hverdagssituasjoner. Videre fokuserer RECAP-programmet på å hjelpe elevene med å løse de atferdsmessige og emosjonelle problemene som forstyrrer deres egen læring, så vel som læringen til andre elever i klasserommet (f.eks. på grunn av tapt undervisningstid via klasseromsforstyrrelser). I tillegg til denne læreplanen for mental helse, inkluderer intervensjonen en leseintervensjonskomponent som har vist seg å forbedre den akademiske fremgangen til elever med emosjonelle og atferdsproblemer betydelig. I tillegg til det åpenbare grunnleggende behovet for direkte utbedring av denne mangelen på faglige ferdigheter som er vanlig blant disse elevene, er leseintervensjonen utformet for å forberede spesialundervisningselever til å delta i den akademiske undervisningen i det allmennpedagogiske klasserommet på et funksjonelt adaptivt nivå.

Deltakende skoler blir tilfeldig tildelt til enten å motta RECAP-programmet eller tjene som en sammenligningsskole (tjenester som vanlig). Elevresultater vil bli evaluert høsten og våren av to skoleår, ved hjelp av atferdsobservasjon, akademisk testing og lærer-, foreldre- og barn-rapporter om psykopatologi og sosiale ferdigheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
        • Vanderbilt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 15 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påmelding i atferdsklasserom

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på verge til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: RECAP sosiale ferdigheter og leseprogram
ukentlige individuelle og gruppeøkter
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe (tjenester som vanlig)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i barnets følelsesmessige og atferdsmessige problemer
Tidsramme: Baseline og 18 måneder
Lærer TRF, Parent CBCL, Student SBQ rangeringer
Baseline og 18 måneder
Endring i Woodcock Reading Mastery Test
Tidsramme: Baseline og 18 måneder
Baseline og 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

8. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

8. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2015

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 090633
  • R01MH077596 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsproblemer

3
Abonnere