Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RECAP Multi-Component Intervention Program

4 juni 2015 uppdaterad av: Susan Han, Vanderbilt University

Flerkomponents psykisk hälsa och akademisk intervention för återintegrering av studenter

Denna studie utvärderar effektiviteten av RECAP Mental Health + Academic Program för specialpedagogiska elever i beteendeklassrum. Programmet innehåller flera servicekomponenter: RECAP-läroplanen för mental hälsa i klassrummet, som utvecklar elevernas beteendemässiga och sociala färdigheter; läsintervention; individualiserad färdighetsträning; och föräldragrupp. Skolor delas slumpmässigt in i behandlings- eller kontrollgruppen. Denna tvååriga flerkomponents mentala hälsa och akademiska intervention är hypotesen att förbättra elevernas mentala hälsa, sociala färdigheter och akademiska funktionssätt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrundsinformation

Detta forskningsprojekt utvärderar effektiviteten av RECAP Mental Health + Academic Program, en tvåårig multikomponentintervention för specialpedagogiska elever i beteendeklassrum. Programmet har visat sig minska elevernas känslomässiga och beteendemässiga problem och åtgärda akademiska brister, särskilt när det gäller läsförmåga, för att förbättra akademisk och beteendemässig funktion och för att underlätta specialpedagogiska elevers lämpliga övergång och återintegrering i den vanliga pedagogiska miljön.

Genom att använda ett pedagogiskt och instruktionssätt som är bekant för skolpersonal och elever, hjälper RECAP lärare och föräldrar att hjälpa barn att utveckla beteendemässiga och känslomässiga färdigheter som underlättar barns förmåga att lära och att lösa problem på ett adaptivt sätt. Många av de tekniker och strategier som används i RECAP är bekanta för lärare, eftersom RECAP representerar en integration av grundläggande beteendeprinciper. Dess unika styrka ligger i dess konsekventa och integrerade ram, som ger ett gemensamt språk för elever, lärare och föräldrar att prata om beteendeförväntningar och positiva färdigheter för barn att lära sig och tillämpa i vardagliga situationer. Dessutom fokuserar RECAP-programmet på att hjälpa elever att lösa de beteendemässiga och känslomässiga problem som stör deras eget lärande såväl som andra elevers lärande i klassrummet (t.ex. på grund av förlorad undervisningstid via klassrumsstörningar). Utöver denna läroplan för mental hälsa inkluderar interventionen en läsinterventionskomponent som har visat sig avsevärt förbättra de akademiska framstegen för elever med känslomässiga och beteendemässiga problem. Utöver det uppenbara grundläggande behovet av direkt åtgärdande av denna brist på akademiska färdigheter som är vanligt bland dessa elever, är läsinterventionen utformad för att förbereda specialpedagogiska elever för att delta i den akademiska undervisningen i det allmänna pedagogiska klassrummet på en funktionellt adaptiv nivå.

Deltagande skolor tilldelas slumpmässigt att antingen ta emot RECAP-programmet eller fungera som en jämförelseskola (tjänster som vanligt). Elevresultat kommer att utvärderas under hösten och våren av två skolår, med hjälp av beteendeobservation, akademisk testning och lärare-, föräldrar- och barnrapporter om psykopatologi och sociala färdigheter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Vanderbilt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 15 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskrivning i beteendeklassrum

Exklusions kriterier:

  • Brist på målsman för att ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: RECAP social kompetens och läsprogram
veckovisa individuella och grupppass
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp (tjänster som vanligt)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i barnets känslomässiga och beteendemässiga problem
Tidsram: Baslinje & 18 månader
Lärare TRF, förälder CBCL, Student SBQ betyg
Baslinje & 18 månader
Förändring i Woodcock Reading Mastery Test
Tidsram: Baslinje & 18 månader
Baslinje & 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Susan S Han, PhD, Vanderbilt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2011

Första postat (UPPSKATTA)

8 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2015

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 090633
  • R01MH077596 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beteendeproblem

Kliniska prövningar på RECAP social kompetens och läsprogram

3
Prenumerera