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Un biomarqueur pour détecter la sensibilité au sel

17 avril 2019 mis à jour par: University of Minnesota

Utilisation du NT-proBNP comme biomarqueur pour traiter la sensibilité au sel chez les personnes hypertendues

Les chercheurs proposent que les personnes ayant des niveaux élevés de NT-proBNP soient résistantes aux peptides natriurétiques et sont incapables de gérer les charges de sodium et de maintenir des valeurs de pression artérielle optimales. Les chercheurs testeront cette hypothèse en comparant la réponse de la pression artérielle à des régimes pauvres et riches en sel chez les personnes souffrant de pré- ou d'hypertension et qui ont des taux normaux ou élevés de NT-proBNP. Les chercheurs s'attendent à ce que les valeurs de pression artérielle chez les personnes ayant des niveaux normaux de NT-proBNP ne changent pas avec les régimes riches en sel, tandis que chez celles ayant des niveaux élevés de NT-proBNP, les valeurs de pression artérielle augmenteront de manière significative lorsqu'elles sont exposées à des régimes riches en sel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les peptides natriurétiques (NP) sont des molécules qui régulent la pression artérielle en induisant la natriurèse et la vasodilatation. Nous avons montré que des niveaux de base plus élevés de NT-proBNP sont associés au développement de l'hypertension et que des niveaux élevés de NT-proBNP chez l'homme démontrent une résistance à l'action des NP et sont incapables de supporter des charges alimentaires élevées en sodium. Ces résultats nous ont amenés à proposer que les personnes pré-hypertendues ou nouvellement diagnostiquées hypertendues, sans maladie cardiovasculaire manifeste, qui ont des niveaux élevés de NT-proBNP subiront une augmentation substantielle de l'eau corporelle totale et de la pression artérielle lorsqu'elles sont exposées à une forte teneur en sodium. charger. Si cette hypothèse se vérifie, alors le NT-proBNP pourrait être utilisé comme marqueur biologique pour identifier la sensibilité au sel et pour la prescription de régimes pauvres en sodium aux personnes hypertendues.

Conception de la recherche : Les personnes ayant des niveaux physiologiques de NT-proBNP (40 - 90 pg/mL) et celles ayant des niveaux élevés (> 120 pg/mL) seront recrutées pour participer à une étude d'alimentation croisée randomisée conçue pour traiter les patients souffrant d'hypertension. Un total de 8 participants, par groupe, seront exposés à deux phases de 10 jours d'une faible charge en sodium (LS) de 50 mmol/jour ou d'une charge élevée en sodium (HS) de 250 mmol/jour dans un ordre aléatoire et comparer la réponse de la pression artérielle à différentes charges de sodium entre les deux catégories de NT-proBNP. La sensibilité au sel est définie comme une variation de la pression artérielle moyenne de ≥ 10 % entre la faible et la forte charge en sodium. À la fin de chaque phase, les participants seront testés sur une variété de mesures anthropométriques, sanguines et urinaires.

Variables mesurées : L'eau corporelle totale sera déterminée à l'aide de l'impédance bioélectrique de l'échelle corporelle Valhalla Scientific Body Comp Scale®. Des tensiomètres seront fournis à chaque participant pour mesurer et enregistrer sa propre tension artérielle deux fois par jour pendant toute la durée de l'étude. De plus, à la fin de chacune des deux phases de charge en sodium, le personnel formé mesurera la PA trois fois en utilisant des procédures standard, après une période de jeûne de 8 heures et une période de repos de 10 minutes à la clinique. Mesures en laboratoire. Des analyses de sang et d'urine seront effectuées au début et à la fin de chaque phase de charge en sel au Laboratoire de Recherche Avancée et de Diagnostic (ARDL). Le NT-proBNP sera mesuré à l'aide du Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Cette méthode a une plage de valeurs qui s'étend de 1 à 25000 pg/mL et la précision intra-essai est inférieure à 4 % et la précision CV et inter-essai inférieure à 5 % 21. Le BNP plasmatique sera mesuré sur un instrument Siemens Advia Centaur à l'aide d'un dosage immunologique chimioluminescent qui a une limite de détection minimale de 1,9 pg/mL et un CV de 3,4 %. Le cGMP sera mesuré à l'aide d'un dosage immunoenzymatique compétitif par Bio-Techne (Minneapolis, MN) Le CV intra-essai est de 7 %. Le NT-proBNP sera mesuré à l'aide du Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Cette méthode a une plage de valeurs qui s'étend de 1 à 25 000 pg/mL et la précision intra-essai est inférieure à 4 % CV et la précision inter-essai inférieure à 5 % 21.

Résultats attendus et études futures. Les personnes ayant un NT-proBNP élevé auront une augmentation significative de la pression artérielle moyenne et de l'eau corporelle totale (personnes sensibles au sel) et un rapport BNP/cGMP plus élevé par rapport à celles ayant des niveaux physiologiques de NT-proBNP.

L'analyse de puissance montre que pour une étude croisée randomisée, nous aurions besoin de 25 individus par groupe pour une puissance de 90 %.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes prétendues ou hypertendues sans complications chroniques, âgées de 30 à 75 ans, ne prenant pas de médicaments antihypertenseurs.

La description

Critère d'intégration:

  1. Pression artérielle systolique > 120 et < 160 mmHg
  2. Pression artérielle diastolique > 80 et < 100 mmHg
  3. Pas sur les médicaments hypertenseurs
  4. NT-proBNP entre 40 et 99 pg/mL (niveaux sains)
  5. NT-proBNP > 120 pg/mL (taux élevés)

Critère d'exclusion:

  1. Le médecin a signalé un diabète ou prend de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux
  2. IMC > 40kg/m2
  3. Âge < 30 ou > 75 ans
  4. Présence d'une maladie cardiovasculaire ou d'une maladie rénale chronique
  5. Maladie pulmonaire obstructive chronique ou hypertension artérielle pulmonaire
  6. Trouble de la sécrétion d'aldostérone
  7. Apport énergétique estimé supérieur à 3400 calories
  8. Grossesse
  9. Les personnes portant un stimulateur cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la pression artérielle
Délai: 9 semaines
Différence de pression artérielle avant et après les périodes de régimes et comparaison entre ceux ayant des taux sanguins normaux et élevés de NT-proBNP.
9 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport BNP/cGMP
Délai: 9 semaines
Différence de BNP/cGMP avant et après les périodes de régimes et comparaison entre ceux ayant des taux sanguins normaux et élevés de NT-proBNP.
9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Otto A Sanchez, MD PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Première publication (Réel)

10 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1512M81431

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Pré hypertension

Essais cliniques sur Régimes riches et faibles en sel

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