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- Essai clinique NCT01586949
Effectiveness of a Well-being Web-based Intervention
22 septembre 2015 mis à jour par: MeYou Health, LLC
A Randomized Controlled Trial of the Effectiveness of the Web-based Well-being Intervention Daily Challenge
The purpose of this study is to determine whether the intervention Daily Challenge (MeYou Health, LLC), a behavioral intervention delivered online, is effective in improving individuals' well-being.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1503
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02116
- MeYou Health office
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Adults (18 years of age or older, 19 years of age or older if participant resides in Alabama or Nebraska)
- Provided informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Does not live in the United States of America
- Has a Facebook friend enrolled in the study
- Fails to complete the informed consent and registration process in the allotted time (45 minutes)
- Gender (recruitment will be titrated to ensure a minimum of 30% male ratio)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Treatment
Intervention: Daily Challenge
|
Web-based behavioral intervention aiming to improve individuals' well-being.
|
Aucune intervention: Control
Weekly Well-being, an email-based health information delivery service.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Well-being score, as determined by the Healthways Well-Being Assessment
Délai: Baseline, 30 days, 90 days
|
Change in well-being score
|
Baseline, 30 days, 90 days
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Interpersonal support score, as evaluated with the Interpersonal Support Evaluation List (ISEL)
Délai: Baseline, 30 days, 90 days
|
Change in interpersonal support score.
|
Baseline, 30 days, 90 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Josee Poirier, PhD, MeYou Health, LLC
- Chaise d'étude: Nathan K Cobb, MD, MeYou Health, LLC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Schafer, J. L. Analysis of Incomplete Multivariate Data. New York, NY: Chapman & Hall, CRC. 2002.
- Cobb NK, Poirier J. Effectiveness of a multimodal online well-being intervention: a randomized controlled trial. Am J Prev Med. 2014 Jan;46(1):41-8. doi: 10.1016/j.amepre.2013.08.018.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2012
Première publication (Estimation)
27 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DC-EFF-2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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