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Site Web RESCUE Stroke Caregiver pour améliorer la planification des congés (RESCUE)

15 avril 2022 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Utilisation du site Web RESCUE Stroke Caregiver pour améliorer la planification du congé

Objectifs et intervention :

L'objectif à long terme est de mettre en œuvre des programmes d'aide aux soignants qui impliquent des interventions peu coûteuses et durables dans la pratique clinique de routine. L'objectif immédiat est de tester, à l'aide d'un essai contrôlé randomisé, une intervention de résolution de problèmes pour les soignants d'AVC qui peut être dispensée pendant la période de soins de transition (par exemple, le moment où le vétéran est renvoyé à la maison) suivie de séances en ligne à domicile. Les enquêteurs modifieront l'intervention traditionnelle de résolution de problèmes en ajoutant une formation en ligne à l'aide de modules interactifs, de fiches d'information et d'outils sur le site Web RESCUE Caregiver précédemment développé et disponible à l'échelle nationale (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). Les enquêteurs fourniront également une formation en ligne sur les compétences et l'application de l'approche de résolution de problèmes via le centre de messagerie RESCUE. L'objectif immédiat et principal (#1) est de tester l'effet de l'intervention sur les symptômes dépressifs des soignants de l'AVC à 11 et 19 semaines après la collecte des données de base. L'objectif n° 2 est de tester l'effet de l'intervention sur le fardeau des soignants victimes d'AVC, les aspects positifs de la prestation de soins, l'auto-efficacité, la qualité de vie liée à la santé (QVLS) et la satisfaction à l'égard des soins à 11 et 19 semaines après la collecte des données de base. L'objectif 3 est de tester l'effet de l'intervention sur les résultats des vétérans : capacités fonctionnelles et utilisation des soins de santé (c.-à-d. jours de soins imprévus à l'hôpital, nombre de visites aux urgences, nombre de visites imprévues à la clinique) à 11 et 19 semaines après le départ collecte de données. L'objectif n°4 est de déterminer l'impact budgétaire de la mise en œuvre de l'intervention. L'objectif 5 est de déterminer les facilitateurs, les obstacles et les meilleures pratiques pour la mise en œuvre de l'intervention.

Conception et méthodes :

Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé en deux groupes. Les enquêteurs recruteront 240 soignants d'AVC dans 8 sites d'étude (North Florida/South Georgia Veterans Healthcare System, Miami VA Healthcare System, James A. Haley Veterans Hospital à Tampa, Michael E. Debakey VAMC à Houston, Hunter Holmes McGuire VAMC à Richmond, Central Arkansas Veterans Healthcare System, VA Tennessee Valley Healthcare System et VA Boston Healthcare System). Les soignants éligibles seront interrogés, compléteront les mesures de base, puis seront randomisés en deux groupes : 1) groupe d'intervention ou 2) soins standard. Un membre de l'équipe téléphonera aux soignants 11 semaines et 19 semaines après la collecte des données de base pour répondre aux questions sur les instruments dont la fiabilité et la validité sont établies. Des entretiens qualitatifs seront menés avec des soignants sélectionnés pour obtenir des perceptions approfondies de la valeur, des facilitateurs et des obstacles de l'intervention.

Impacter:

Il s'agit de la première étude connue à tester une intervention de transition vers le domicile combinée à la technologie pour améliorer la qualité des soins et le rétablissement des vétérans.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fond:

La dépression des soignants est courante après l'AVC d'un membre de la famille et est un facteur majeur de réadmission à l'hôpital et d'institutionnalisation des survivants. Les chercheurs ont constamment constaté que les interventions visant à aider les soignants à résoudre les problèmes sont efficaces pour réduire les symptômes dépressifs. Cependant, ces interventions de résolution de problèmes ont été sous-utilisées dans la pratique car elles impliquent de multiples sessions en personne ou par téléphone et nécessitent beaucoup de temps du personnel pour être mises en œuvre. Pour surmonter ces obstacles, l'objectif à long terme est de mettre en œuvre des programmes de soins aux aidants d'AVC qui impliquent des interventions à faible coût qui sont durables dans la pratique clinique de routine. L'objectif immédiat est de tester, à l'aide d'un essai contrôlé randomisé, une intervention de résolution de problèmes pour les soignants d'AVC qui peut être dispensée peu de temps après le séjour des vétérans en hospitalisation, suivie de séances en ligne à domicile. Les enquêteurs modifieront l'intervention traditionnelle de résolution de problèmes en ajoutant une formation en ligne à l'aide de modules interactifs, de fiches d'information et d'outils sur le site Web RESCUE Caregiver précédemment développé et disponible à l'échelle nationale (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). Les enquêteurs fourniront également une formation en ligne et l'application de l'approche de résolution de problèmes via le centre de messagerie RESCUE, un site sécurisé derrière le pare-feu VA. Ce travail s'appuie sur la vaste expérience de l'équipe en matière d'éducation des aidants d'AVC.

L'objectif immédiat et principal (#1) est de tester l'effet de l'intervention sur les symptômes dépressifs des soignants de l'AVC à 11 et 19 semaines après la collecte des données de base. Hypothèse principale : Les soignants ayant subi un AVC qui reçoivent l'intervention auront moins de symptômes dépressifs à 11 et 19 semaines après la collecte des données de référence par rapport aux soignants ayant reçu des soins standard. Les enquêteurs proposent quatre objectifs secondaires. L'objectif n° 2 est de tester l'effet de l'intervention sur le fardeau des soignants victimes d'AVC, les aspects positifs de la prestation de soins, l'auto-efficacité, la qualité de vie liée à la santé (QVLS) et la satisfaction à l'égard des soins à 11 et 19 semaines après la collecte des données de base. L'objectif 3 est de tester l'effet de l'intervention sur les résultats des vétérans : capacités fonctionnelles et utilisation des soins de santé (c.-à-d. jours de soins imprévus à l'hôpital, nombre de visites aux urgences, nombre de visites imprévues à la clinique) à 11 et 19 semaines après le départ collecte de données. L'objectif n°4 est de déterminer l'impact budgétaire de la mise en œuvre de l'intervention. L'objectif 5 est de déterminer les facilitateurs, les obstacles et les meilleures pratiques pour la mise en œuvre de l'intervention.

Méthodes :

Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé en deux groupes avec des mesures répétées et utiliseront des méthodes mixtes pour déterminer les perceptions des soignants de l'intervention. Les enquêteurs recruteront 240 soignants d'AVC dans 8 sites d'étude (North Florida/South Georgia Veterans Healthcare System, Miami VA Healthcare System, James A. Haley Veterans Hospital à Tampa, Michael E. Debakey VAMC à Houston, Hunter Holmes McGuire VAMC à Richmond, Central Arkansas Veterans Healthcare System, VA Tennessee Valley Healthcare System et VA Boston Healthcare System). Les soignants éligibles seront interrogés, compléteront les mesures de base, puis seront randomisés en deux groupes : 1) groupe d'intervention ou 2) soins standard. Un membre de l'équipe d'étude téléphonera aux soignants 11 semaines et 19 semaines après la collecte des données de base pour répondre aux questions sur les instruments dont la fiabilité et la validité sont établies. Le membre de l'équipe examinera le dossier de santé du système de dossier patient informatisé des vétérans pour obtenir des informations sur l'utilisation des soins de santé par les vétérans. Les enquêteurs détermineront l'impact budgétaire de l'intervention en examinant les données sur les coûts dans les extraits de données nationales du système de comptabilité des coûts de gestion VA (MCAS) (anciennement DSS) et les fichiers de soins médicaux non VA. Des entretiens qualitatifs seront menés avec des soignants sélectionnés pour obtenir des perceptions approfondies de la valeur, des facilitateurs et des obstacles de l'intervention. Tout au long de toutes les phases du projet, les enquêteurs collaboreront avec VA (Offices of Nursing Service et Office of Geriatrics and Extended Care.

Impacter:

Il s'agit de la première étude connue à tester l'intervention de transition vers le domicile combinée à la technologie pour améliorer la qualité des soins et le rétablissement des vétérans. D'autres résultats seront un site Web à la fine pointe de la technologie et un modèle fondé sur des données probantes (patients hospitalisés, planification des congés et en ligne, formation et messagerie soignant-fournisseur) qui peuvent être transposés à d'autres modèles de maladies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

174

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Miami, Florida, États-Unis, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Tous les soignants d'anciens combattants ayant reçu un diagnostic principal d'AVC sont admissibles à la participation s'ils répondent aux critères suivants :

  • sont le principal soignant et prodiguent la majorité des soins à un vétéran qui a reçu un diagnostic principal d'AVC (codes ICD9 pour l'AVC : 430-438) et qui a au moins un déficit des activités de la vie quotidienne (AVQ) ou une nouvelle ou une aggravation d'un trouble cognitif ou problème de fonctionnement physique,
  • avoir accès et capacité à Internet et au courrier électronique,
  • sont joignables par téléphone portable ou fixe,
  • lire l'anglais au niveau de lecture de la sixième année ou mieux,
  • score 1 ou plus sur l'échelle de stress perçu
  • Le vétéran a été renvoyé chez lui au cours des quatre mois précédents ou prévoit d'être finalement renvoyé chez lui
  • sont d'accord pour être randomisés dans le groupe d'intervention ou de soins standard

Critère d'exclusion:

Les proches aidants qui ne répondent pas à un ou plusieurs des critères d'inclusion et dont les vétérans

  • sont en phase terminale
  • avoir une espérance de vie inférieure à 6 mois
  • êtes prisonnier ou
  • sont des soignants professionnels qui n'avaient aucune relation préexistante avec le vétéran
  • sont inscrits ou ont terminé des interventions de soins similaires (à la discrétion de PI)

L'espérance de vie et l'utilisation des services seront déterminées en examinant les dossiers du CPRS et en s'entretenant avec le personnel des patients hospitalisés et avec les membres de l'équipe clinique des investigateurs (médecins, IA).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation et soutien des soignants
intervention de résolution de problèmes pour les soignants d'AVC qui peut être offerte peu de temps après l'hospitalisation du vétéran, suivie de séances en ligne à domicile. Les enquêteurs modifieront l'intervention traditionnelle de résolution de problèmes en ajoutant une formation en ligne à l'aide de modules interactifs, de fiches d'information et d'outils sur le site Web RESCUE Caregiver des enquêteurs précédemment développé et disponible à l'échelle nationale (www.cidrr8.research.va.gov/rescue) . Les enquêteurs fourniront également une formation en ligne sur les compétences et l'application de l'approche de résolution de problèmes via le centre de messagerie RESCUE.
Il s'agit d'une intervention de résolution de problèmes pour les soignants d'AVC qui peut être offerte peu de temps après le séjour du vétéran en hospitalisation, suivie de séances en ligne à domicile. Les enquêteurs modifieront l'intervention traditionnelle de résolution de problèmes en ajoutant une formation en ligne à l'aide de modules interactifs, de fiches d'information et d'outils sur le site Web RESCUE Caregiver des enquêteurs précédemment développé et disponible à l'échelle nationale (www.ciddr8.research.va.gov/rescue) . Les enquêteurs fourniront également une formation en ligne sur les compétences et l'application de l'approche de résolution de problèmes via le centre de messagerie RESCUE.
Autre: Soins standards
Aidants recevant la norme de soins
Aucune intervention ou traitement ne sera fourni. Les enquêteurs surveilleront de près les soins habituels prodigués aux soignants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des symptômes dépressifs à 11 semaines
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les modifications des symptômes dépressifs seront mesurées à l'aide de l'échelle CES-D (Center for Epidemiological Studies Depression). Le CES-D est une échelle de Likert en 20 points et 4 points allant de jamais (0) à la plupart du temps (3). Les scores possibles vont de 0 à 60, les scores les plus élevés indiquant plus de symptômes. Il a été utilisé dans de nombreuses études avec des soignants et a une bonne fiabilité et validité.
11 semaines après la ligne de base
Changement des symptômes dépressifs à 19 semaines
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les modifications des symptômes dépressifs seront mesurées à l'aide de l'échelle CES-D (Center for Epidemiological Studies Depression). Le CES-D est une échelle de Likert en 20 points et 4 points allant de jamais (0) à la plupart du temps (3). Les scores possibles vont de 0 à 60, les scores les plus élevés indiquant plus de symptômes. Il a été utilisé dans de nombreuses études avec des soignants et a une bonne fiabilité et validité.
19 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Zarit
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements de charge seront mesurés par la version courte de l'entretien Zarit Burden (S-ZBI). Cet instrument de 12 items a été réduit par rapport à l'instrument original de 29 items. Cet instrument est noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (presque toujours). Les scores possibles vont de 0 à 48, les scores les plus élevés indiquant un fardeau plus élevé. L'instrument a été développé à l'origine pour mesurer le fardeau des soignants atteints de démence, mais le S-ZBI a été utilisé dans des études sur les soignants victimes d'AVC et les éléments sont appropriés pour d'autres populations de soignants.
11 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Zarit
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements de charge seront mesurés par la version courte de l'entretien Zarit Burden (S-ZBI). Cet instrument de 12 items a été réduit par rapport à l'instrument original de 29 items. Cet instrument est noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (presque toujours). Les scores possibles vont de 0 à 48, les scores les plus élevés indiquant un fardeau plus élevé. L'instrument a été développé à l'origine pour mesurer le fardeau des soignants atteints de démence, mais le S-ZBI a été utilisé dans des études sur les soignants victimes d'AVC et les éléments sont appropriés pour d'autres populations de soignants.
19 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Temps requis
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Changements dans le fardeau des soignants - le temps requis sera mesuré par l'échelle Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). Il contient 15 éléments qui évaluent différents types de tâches de soins pour les survivants d'un AVC en fonction du temps perçu et de la difficulté de la tâche. Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 5 (gamme totale de 15 à 75) avec des scores plus élevés indiquant un temps requis plus long ou une difficulté de tâche plus élevée.
11 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Temps requis
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Changements dans le fardeau des soignants - le temps requis sera mesuré par l'échelle Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). Il contient 15 éléments qui évaluent différents types de tâches de soins pour les survivants d'un AVC en fonction du temps perçu et de la difficulté de la tâche. Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 5 (gamme totale de 15 à 75) avec des scores plus élevés indiquant un temps requis plus long ou une difficulté de tâche plus élevée.
19 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Difficulté de la tâche
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Changements dans le fardeau des soignants - la difficulté de la tâche sera mesurée par l'échelle Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). L'OCBS contient 15 éléments qui évaluent différents types de tâches de soins pour les survivants d'un AVC en fonction du temps perçu et de la difficulté de la tâche. Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 5 (gamme totale de 15 à 75) avec des scores plus élevés indiquant un temps requis plus long ou une difficulté de tâche plus élevée.
11 semaines après la ligne de base
Changement du fardeau des soignants - Difficulté de la tâche
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Changements dans le fardeau des soignants - la difficulté de la tâche sera mesurée par l'échelle Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). L'OCBS contient 15 éléments qui évaluent différents types de tâches de soins pour les survivants d'un AVC en fonction du temps perçu et de la difficulté de la tâche. Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 5 (gamme totale de 15 à 75) avec des scores plus élevés indiquant un temps requis plus long ou une difficulté de tâche plus élevée.
19 semaines après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du stress perçu
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements dans le stress perçu seront mesurés par l'échelle de stress perçu (PSS-4). La mesure en 4 items évalue le stress ressenti au cours du dernier mois sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Les scores vont de 0 à 16, les scores les plus élevés indiquant plus de stress.
11 semaines après la ligne de base
Changement du stress perçu
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements dans le stress perçu seront mesurés par l'échelle de stress perçu (PSS-4). La mesure en 4 items évalue le stress ressenti au cours du dernier mois sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Les scores vont de 0 à 16, les scores les plus élevés indiquant plus de stress.
19 semaines après la ligne de base
Changement dans les perceptions positives de la prestation de soins
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements dans les perceptions positives de la prestation de soins seront mesurés par l'échelle des aspects positifs de la prestation de soins. L'échelle contient 11 items notés de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord). Le total varie de 11 à 55. Des scores plus élevés indiquent des perceptions plus positives de la prestation de soins.
11 semaines après la ligne de base
Changement dans les perceptions positives de la prestation de soins
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements dans les perceptions positives de la prestation de soins seront mesurés par l'échelle des aspects positifs de la prestation de soins. L'échelle contient 11 items notés de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord). Le total varie de 11 à 55. Des scores plus élevés indiquent des perceptions plus positives de la prestation de soins.
19 semaines après la ligne de base
Changement dans la connaissance de l'AVC
Délai: 11 semaines après la ligne de base
L'évolution des connaissances sur les AVC sera mesurée par le Stroke Knowledge Instrument développé par les National Institutes of Health. Cet outil de 7 items comprend des réponses vrai/faux et à choix multiples. Les scores vont de 0 à 7, les scores les plus élevés indiquant une meilleure connaissance de l'AVC.
11 semaines après la ligne de base
Changement dans la connaissance de l'AVC
Délai: 19 semaines après la ligne de base
L'évolution des connaissances sur les AVC sera mesurée par le Stroke Knowledge Instrument développé par les National Institutes of Health. Cet outil de 7 items comprend des réponses vrai/faux et à choix multiples. Les scores vont de 0 à 7, les scores les plus élevés indiquant une meilleure connaissance de l'AVC.
19 semaines après la ligne de base
Changement dans la satisfaction générale des patients
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements dans la satisfaction des patients seront mesurés par la sous-échelle de satisfaction générale du questionnaire détaillé sur la satisfaction des patients. Cette mesure en 6 items est notée de 1 (fortement d'accord) à 5 (fortement en désaccord). Gamme totale de 6 à 30. Des scores plus élevés reflètent une meilleure satisfaction à l'égard des soins de santé.
11 semaines après la ligne de base
Changement dans la satisfaction générale des patients
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements dans la satisfaction des patients seront mesurés par la sous-échelle de satisfaction générale du questionnaire détaillé sur la satisfaction des patients. Cette mesure en 6 items est notée de 1 (fortement d'accord) à 5 (fortement en désaccord). Gamme totale de 6 à 30. Des scores plus élevés reflètent une meilleure satisfaction à l'égard des soins de santé.
19 semaines après la ligne de base
Changement du statut fonctionnel des vétérans
Délai: 11 semaines après la ligne de base
L'évolution des capacités fonctionnelles des vétérans sera mesurée par l'indice de Barthel, qui mesure les capacités des patients à effectuer 10 tâches d'auto-soins. Les options de réponse varient pour chaque élément et sont notées par incréments de 5 points (par exemple, 0=incapable, 5=besoin d'aide, 10-indépendant). Les scores totaux vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant de plus grandes capacités fonctionnelles.
11 semaines après la ligne de base
Changement du statut fonctionnel des vétérans
Délai: 19 semaines après la ligne de base
L'évolution des capacités fonctionnelles des vétérans sera mesurée par l'indice de Barthel, qui mesure les capacités des patients à effectuer 10 tâches d'auto-soins. Les options de réponse varient pour chaque élément et sont notées par incréments de 5 points (par exemple, 0=incapable, 5=besoin d'aide, 10-indépendant). Les scores totaux vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant de plus grandes capacités fonctionnelles.
19 semaines après la ligne de base
Changement d'auto-efficacité - Obtenir du répit
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Mesuré par l'échelle révisée pour l'auto-efficacité des soignants - sous-échelle d'obtention de répit (Steffen et al 2002). La sous-échelle contient 5 items qui demandent aux soignants d'évaluer leur niveau de confiance (de 0% à 100%) pour demander de l'aide. Le score de la sous-échelle est obtenu en calculant la moyenne des items, avec une plage de score total de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une auto-efficacité plus élevée. La sous-échelle montre une forte cohérence interne et une fiabilité test-retest adéquate.
11 semaines après la ligne de base
Changement d'auto-efficacité - Obtenir du répit
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Mesuré par l'échelle révisée pour l'auto-efficacité des soignants - sous-échelle d'obtention de répit (Steffen et al 2002). La sous-échelle mesure la confiance des soignants à demander de l'aide. La sous-échelle contient 5 éléments qui demandent aux soignants d'évaluer leur niveau de confiance (de 0 % à 100 %) qu'ils pourraient effectuer l'activité. Le score de la sous-échelle est obtenu en calculant la moyenne des items, avec une plage de score total de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une auto-efficacité plus élevée. La sous-échelle montre une forte cohérence interne et une fiabilité test-retest adéquate.
19 semaines après la ligne de base
Changement dans l'auto-efficacité - Contrôler les pensées perturbatrices
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Mesuré par l'échelle révisée pour l'auto-efficacité des soignants - sous-échelle de contrôle des pensées bouleversantes (Steffen et al 2002). La sous-échelle contient 5 items qui demandent aux soignants d'évaluer leur niveau de confiance (de 0% à 100%) dans leur capacité à contrôler les pensées négatives liées à la prestation de soins. Le score de la sous-échelle est obtenu en calculant la moyenne des items, avec une plage de score total de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une auto-efficacité plus élevée. La sous-échelle montre une forte cohérence interne et une fiabilité test-retest adéquate.
11 semaines après la ligne de base
Changement dans l'auto-efficacité - Contrôler les pensées perturbatrices
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Mesuré par l'échelle révisée pour l'auto-efficacité des soignants - sous-échelle de contrôle des pensées bouleversantes (Steffen et al 2002). La sous-échelle contient 5 items qui demandent aux soignants d'évaluer leur niveau de confiance (de 0% à 100%) dans leur capacité à contrôler les pensées négatives liées à la prestation de soins. Le score de la sous-échelle est obtenu en calculant la moyenne des items, avec une plage de score total de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une auto-efficacité plus élevée. La sous-échelle montre une forte cohérence interne et une fiabilité test-retest adéquate.
19 semaines après la ligne de base
Changement de la qualité de vie liée à la santé - Physique
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements dans la qualité de vie liée à la santé seront mesurés par le Rand 12-item Health Survey (VR-12). Les items VR12 sont notés sur une échelle de Likert à 3 ou 5 points. Il se compose d'échelles physiques et émotionnelles. Les scores pour chaque échelle sont calculés à l'aide d'un algorithme et les scores sont standardisés à l'aide d'une métrique de score T avec une moyenne de 50 et un écart type de 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé. Il n'y a pas de score composite ou global pour le VR-12.
11 semaines après la ligne de base
Changement de la qualité de vie liée à la santé - Physique
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements dans la qualité de vie liée à la santé seront mesurés par le Rand 12-item Health Survey (VR-12). Les items VR12 sont notés sur une échelle de Likert à 3 ou 5 points. Il se compose d'échelles physiques et émotionnelles. Les scores pour chaque échelle sont calculés à l'aide d'un algorithme et les scores sont standardisés à l'aide d'une métrique de score T avec une moyenne de 50 et un écart type de 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé. Il n'y a pas de score composite ou global pour le VR-12.
19 semaines après la ligne de base
Changement de la qualité de vie liée à la santé - Santé mentale
Délai: 11 semaines après la ligne de base
Les changements dans la qualité de vie liée à la santé seront mesurés par le Rand 12-item Health Survey (VR-12). Les items VR12 sont notés sur une échelle de Likert à 3 ou 5 points. Il se compose d'échelles physiques et émotionnelles. Les scores pour chaque échelle sont calculés à l'aide d'un algorithme et les scores sont standardisés à l'aide d'une métrique de score T avec une moyenne de 50 et un écart type de 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé. Il n'y a pas de score composite ou global pour le VR-12.
11 semaines après la ligne de base
Changement de la qualité de vie liée à la santé - Santé mentale
Délai: 19 semaines après la ligne de base
Les changements dans la qualité de vie liée à la santé seront mesurés par le Rand 12-item Health Survey (VR-12). Les items VR12 sont notés sur une échelle de Likert à 3 ou 5 points. Il se compose d'échelles physiques et émotionnelles. Les scores pour chaque échelle sont calculés à l'aide d'un algorithme et les scores sont standardisés à l'aide d'une métrique de score T avec une moyenne de 50 et un écart type de 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé. Il n'y a pas de score composite ou global pour le VR-12.
19 semaines après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Constance R. Uphold, PhD MS BS, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2012

Première publication (Estimation)

16 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 11-343

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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