Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Веб-сайт RESCUE Stroke Caregiver для улучшения планирования выписки (RESCUE)

15 апреля 2022 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Использование веб-сайта RESCUE Stroke Caregiver для улучшения планирования выписки

Цели и вмешательство:

Долгосрочная цель состоит в том, чтобы внедрить программы помощи лицам, перенесшим инсульт, которые включают недорогие вмешательства, устойчивые в обычной клинической практике. Непосредственная цель состоит в том, чтобы протестировать с помощью рандомизированного контролируемого исследования меры по решению проблем лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, которые могут быть реализованы в течение переходного периода ухода (например, во время выписки ветерана домой) с последующими онлайн-сеансами на дому. Исследователи изменят традиционное вмешательство по решению проблем, добавив онлайн-обучение с использованием интерактивных модулей, информационных бюллетеней и инструментов на ранее разработанном и общедоступном веб-сайте RESCUE Caregiver (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). Следователи также проведут в режиме онлайн обучение навыкам и применение подхода к решению проблем через центр обмена сообщениями RESCUE. Ближайшая основная цель (№1) состоит в том, чтобы проверить влияние вмешательства на депрессивные симптомы лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, через 11 и 19 недель после сбора исходных данных. Цель № 2 — проверить влияние вмешательства на нагрузку лиц, осуществляющих уход за больными, перенесших инсульт, положительные аспекты ухода, самоэффективность, качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL), и удовлетворенность уходом через 11 и 19 недель после сбора исходных данных. Цель № 3 — проверить влияние вмешательства на исходы у ветеранов: функциональные способности и использование медицинских услуг (т. е. непреднамеренные койко-дни ухода, количество посещений отделения неотложной помощи, количество незапланированных посещений клиники) через 11 и 19 недель после исходного уровня. сбор информации. Цель № 4 – определить влияние на бюджет реализации вмешательства. Цель № 5 – определить факторы, препятствия и передовой опыт для реализации вмешательства.

Дизайн и методы:

Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами. Исследователи зарегистрируют 240 лиц, ухаживающих за инсультом, в 8 исследовательских центрах (Система здравоохранения ветеранов Северной Флориды / Южной Джорджии, Система здравоохранения штата Вирджиния Майами, Больница ветеранов Джеймса А. Хейли в Тампе, VAMC Майкла Э. Дебейки в Хьюстоне, VAMC Хантера Холмса МакГуайра в Ричмонде, Система здравоохранения ветеранов Центрального Арканзаса, система здравоохранения штата Вирджиния в долине Теннесси и система здравоохранения штата Вирджиния в Бостоне). Подходящие лица, осуществляющие уход, будут опрошены, пройдут базовые измерения, а затем будут рандомизированы в две группы: 1) группа вмешательства или 2) стандартная помощь. Через 11 недель и 19 недель после сбора исходных данных член команды позвонит лицам, осуществляющим уход, и ответит на вопросы об инструментах с установленной надежностью и достоверностью. С выбранными лицами, осуществляющими уход, будут проведены качественные интервью, чтобы получить более глубокое представление о ценности, факторах и препятствиях вмешательства.

Влияние:

Это первое известное исследование, в котором тестируется вмешательство, связанное с переходом на домашний режим, в сочетании с технологиями для улучшения качества ухода и восстановления ветеранов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Задний план:

Депрессия опекунов часто возникает после инсульта у члена семьи и является основной причиной повторной госпитализации и помещения выжившего в больницу. Исследователи постоянно обнаруживают, что вмешательства, помогающие лицам, осуществляющим уход, решить проблемы, эффективны для уменьшения симптомов депрессии. Однако на практике эти меры по решению проблем используются недостаточно, потому что они включают в себя многократные личные или телефонные сеансы и требуют большого количества времени персонала для реализации. Чтобы преодолеть эти барьеры, долгосрочная цель состоит в том, чтобы внедрить программы помощи лицам, перенесшим инсульт, которые включают недорогие вмешательства, которые устойчивы в повседневной клинической практике. Непосредственная цель состоит в том, чтобы протестировать с помощью рандомизированного контролируемого исследования вмешательство по решению проблем для лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, которое может быть оказано вскоре после пребывания ветеранов в стационаре с последующими онлайн-сеансами на дому. Исследователи изменят традиционное вмешательство по решению проблем, добавив онлайн-обучение с использованием интерактивных модулей, информационных бюллетеней и инструментов на ранее разработанном и общедоступном веб-сайте RESCUE Caregiver (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). Исследователи также проведут онлайн-обучение навыкам и применение подхода к решению проблем через центр обмена сообщениями RESCUE, безопасный сайт за брандмауэром VA. Эта работа основана на обширном опыте команды в области обучения лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт.

Ближайшая основная цель (№1) состоит в том, чтобы проверить влияние вмешательства на депрессивные симптомы лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, через 11 и 19 недель после сбора исходных данных. Первичная гипотеза. У лиц, осуществляющих уход за больными, перенесших инсульт, которые получают вмешательство, симптомы депрессии будут меньше через 11 и 19 недель после сбора исходных данных по сравнению с лицами, осуществляющими уход за больными, перенесшими инсульт, которые получают стандартную помощь. Исследователи предлагают четыре второстепенные цели. Цель № 2 — проверить влияние вмешательства на нагрузку лиц, осуществляющих уход за больными, перенесших инсульт, положительные аспекты ухода, самоэффективность, качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL), и удовлетворенность уходом через 11 и 19 недель после сбора исходных данных. Цель № 3 — проверить влияние вмешательства на исходы у ветеранов: функциональные способности и использование медицинских услуг (т. е. непреднамеренные койко-дни ухода, количество посещений отделения неотложной помощи, количество незапланированных посещений клиники) через 11 и 19 недель после исходного уровня. сбор информации. Цель № 4 – определить влияние на бюджет реализации вмешательства. Цель № 5 – определить факторы, препятствия и передовой опыт для реализации вмешательства.

Методы:

Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами с повторными измерениями и будут использовать смешанные методы, чтобы определить, как воспитатели воспринимают вмешательство. Исследователи зарегистрируют 240 лиц, ухаживающих за инсультом, в 8 исследовательских центрах (Система здравоохранения ветеранов Северной Флориды / Южной Джорджии, Система здравоохранения штата Вирджиния Майами, Больница ветеранов Джеймса А. Хейли в Тампе, VAMC Майкла Э. Дебейки в Хьюстоне, VAMC Хантера Холмса МакГуайра в Ричмонде, Система здравоохранения ветеранов Центрального Арканзаса, система здравоохранения штата Вирджиния в долине Теннесси и система здравоохранения штата Вирджиния в Бостоне). Подходящие лица, осуществляющие уход, будут опрошены, пройдут базовые измерения, а затем будут рандомизированы в две группы: 1) группа вмешательства или 2) стандартная помощь. Член исследовательской группы позвонит лицам, осуществляющим уход, через 11 недель и 19 недель после сбора исходных данных, чтобы ответить на вопросы об инструментах с установленной надежностью и достоверностью. Член команды просматривает медицинские записи компьютеризированной системы регистрации пациентов ветеранов, чтобы получить информацию об использовании ветеранами медицинских услуг. Исследователи определят влияние вмешательства на бюджет, изучив данные о затратах в Системе учета управленческих расходов VA (MCAS) (ранее DSS), национальных извлечениях данных и файлах медицинского обслуживания, не относящегося к VA. С выбранными лицами, осуществляющими уход, будут проведены качественные интервью, чтобы получить более глубокое представление о ценности, факторах и препятствиях вмешательства. На всех этапах проекта исследователи будут сотрудничать с VA (Управление сестринского дела и Управление гериатрии и расширенной помощи.

Влияние:

Это первое известное исследование, в котором тестируется вмешательство на дому в сочетании с технологиями для улучшения качества ухода и восстановления ветеранов. Другими результатами будут современный веб-сайт и модель, основанная на фактических данных (стационарное лечение, планирование выписки и онлайн, обучение и обмен сообщениями между лицами, осуществляющими уход), которые можно перенести на другие модели заболеваний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все лица, ухаживающие за ветеранами с первичным диагнозом инсульта, имеют право на участие, если они соответствуют следующим критериям:

  • являются основными лицами, осуществляющими уход, и обеспечивают большую часть ухода за ветераном, у которого есть первичный диагноз инсульта (коды МКБ-9 для инсульта: 430-438) и у которого есть по крайней мере один дефицит повседневной деятельности (ADL) или новое или ухудшающееся когнитивное или проблемы с физическим функционированием,
  • иметь доступ к Интернету и электронной почте и возможности,
  • доступны по мобильному или домашнему телефону,
  • читать по-английски на уровне чтения шестого класса или выше,
  • оценка 1 или выше по шкале воспринимаемого стресса
  • Ветеран был выписан домой в течение предшествующих четырех месяцев или планирует в конечном итоге быть выписанным домой
  • согласны быть рандомизированными в группу вмешательства или стандартной помощи

Критерий исключения:

Опекуны, которые не соответствуют одному или нескольким критериям включения и чьи ветераны

  • неизлечимо больны
  • имеют ожидаемую продолжительность жизни менее 6 месяцев
  • являетесь заключенным или
  • являются профессиональными опекунами, у которых ранее не было отношений с ветераном
  • зарегистрированы или завершили аналогичные мероприятия по уходу (по усмотрению PI)

Ожидаемая продолжительность жизни и использование услуг будут определяться путем изучения записей CPRS и обсуждения с персоналом стационара и членами клинической группы исследователей (MDs, RNs).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение и поддержка сиделок
вмешательство по решению проблем для лиц, ухаживающих за пациентами, перенесшими инсульт, которое может быть проведено вскоре после пребывания ветерана в стационаре, после чего проводятся онлайн-сеансы на дому. Исследователи изменят традиционное вмешательство по решению проблем, добавив онлайн-обучение с использованием интерактивных модулей, информационных бюллетеней и инструментов на ранее разработанном исследователями и доступном на национальном веб-сайте RESCUE Caregiver (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). . Следователи также проведут в режиме онлайн обучение навыкам и применение подхода к решению проблем через центр обмена сообщениями RESCUE.
Поведенческий: Решение проблем сиделки
Это вмешательство по решению проблем для лиц, осуществляющих уход за больными инсультом, которое может быть проведено вскоре после пребывания ветерана в стационаре с последующими онлайн-сеансами на дому. Исследователи модифицируют традиционное вмешательство по решению проблем, добавив онлайн-обучение с использованием интерактивных модулей, информационных бюллетеней и инструментов на ранее разработанном исследователями и доступном на национальном веб-сайте RESCUE Caregiver (www.ciddr8.research.va.gov/rescue). . Следователи также проведут в режиме онлайн обучение навыкам и применение подхода к решению проблем через центр обмена сообщениями RESCUE.
Другой: Стандартный уход
Опекуны, получающие стандартный уход
Другой: Стандартный уход
Никакого вмешательства или лечения не будет. Следователи будут внимательно следить за обычным уходом за опекунами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение депрессивных симптомов через 11 недель
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения депрессивных симптомов будут измеряться по шкале Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D). CES-D представляет собой 4-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 20 пунктов и варьирующуюся от никогда (0) до почти всегда (3). Возможные баллы варьируются от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на большее количество симптомов. Он использовался в многочисленных исследованиях с лицами, осуществляющими уход, и имеет хорошую надежность и валидность.
11 недель после исходного уровня
Изменение депрессивных симптомов в 19 недель
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения депрессивных симптомов будут измеряться по шкале Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D). CES-D представляет собой 4-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 20 пунктов и варьирующуюся от никогда (0) до почти всегда (3). Возможные баллы варьируются от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на большее количество симптомов. Он использовался в многочисленных исследованиях с лицами, осуществляющими уход, и имеет хорошую надежность и валидность.
19 недель после исходного уровня
Изменение нагрузки на сиделку - Zarit
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения бремени будут измеряться с помощью краткой версии опроса о бремени Зарита (S-ZBI). Этот инструмент из 12 пунктов был сокращен по сравнению с исходным инструментом из 29 пунктов. Этот инструмент оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 4 (почти всегда). Возможные баллы варьируются от 0 до 48, при этом более высокие баллы указывают на большее бремя. Первоначально этот инструмент был разработан для измерения нагрузки на лиц, осуществляющих уход за больными деменцией, но S-ZBI использовался в исследованиях лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, и элементы подходят для других групп лиц, осуществляющих уход.
11 недель после исходного уровня
Изменение нагрузки на сиделку - Zarit
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения бремени будут измеряться с помощью краткой версии опроса о бремени Зарита (S-ZBI). Этот инструмент из 12 пунктов был сокращен по сравнению с исходным инструментом из 29 пунктов. Этот инструмент оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 4 (почти всегда). Возможные баллы варьируются от 0 до 48, при этом более высокие баллы указывают на большее бремя. Первоначально этот инструмент был разработан для измерения нагрузки на лиц, осуществляющих уход за больными деменцией, но S-ZBI использовался в исследованиях лиц, осуществляющих уход за пациентами, перенесшими инсульт, и элементы подходят для других групп лиц, осуществляющих уход.
19 недель после исходного уровня
Изменение нагрузки на лиц, осуществляющих уход - необходимое время
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в нагрузке на лиц, осуществляющих уход - необходимое время будет измеряться по шкале Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). Он содержит 15 пунктов, в которых оцениваются различные типы задач по уходу за пережившими инсульт в зависимости от предполагаемого времени и сложности задачи. Каждый элемент оценивается по шкале от 1 до 5 (общий диапазон от 15 до 75), где более высокие баллы указывают на то, что требуется больше времени или выше сложность задачи.
11 недель после исходного уровня
Изменение нагрузки на лиц, осуществляющих уход - необходимое время
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в нагрузке на лиц, осуществляющих уход - необходимое время будет измеряться по шкале Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS). Он содержит 15 пунктов, в которых оцениваются различные типы задач по уходу за пережившими инсульт в зависимости от предполагаемого времени и сложности задачи. Каждый элемент оценивается по шкале от 1 до 5 (общий диапазон от 15 до 75), где более высокие баллы указывают на то, что требуется больше времени или выше сложность задачи.
19 недель после исходного уровня
Изменение бремени попечителя — сложность задачи
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в нагрузке по уходу - сложность задачи будет измеряться по Шкале нагрузки по уходу (OCBS). OCBS содержит 15 пунктов, которые оценивают различные типы задач по уходу за пережившими инсульт в зависимости от предполагаемого времени и сложности задачи. Каждый элемент оценивается по шкале от 1 до 5 (общий диапазон от 15 до 75), где более высокие баллы указывают на то, что требуется больше времени или выше сложность задачи.
11 недель после исходного уровня
Изменение бремени попечителя — сложность задачи
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в нагрузке по уходу - сложность задачи будет измеряться по Шкале нагрузки по уходу (OCBS). OCBS содержит 15 пунктов, которые оценивают различные типы задач по уходу за пережившими инсульт в зависимости от предполагаемого времени и сложности задачи. Каждый элемент оценивается по шкале от 1 до 5 (общий диапазон от 15 до 75), где более высокие баллы указывают на то, что требуется больше времени или выше сложность задачи.
19 недель после исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения воспринимаемого стресса будут измеряться по Шкале воспринимаемого стресса (PSS-4). Измерение из 4 пунктов оценивает стресс, пережитый в течение последнего месяца, по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 4 (очень часто). Баллы варьируются от 0 до 16, при этом более высокие баллы указывают на больший стресс.
11 недель после исходного уровня
Изменение воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения воспринимаемого стресса будут измеряться по Шкале воспринимаемого стресса (PSS-4). Измерение из 4 пунктов оценивает стресс, пережитый в течение последнего месяца, по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 4 (очень часто). Баллы варьируются от 0 до 16, при этом более высокие баллы указывают на больший стресс.
19 недель после исходного уровня
Изменение позитивного восприятия ухода
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в положительном восприятии ухода будут измеряться по шкале положительных аспектов ухода. Шкала содержит 11 пунктов, оцениваемых от 1 (много не согласен) до 5 (много согласен). Общий диапазон от 11 до 55. Более высокие баллы указывают на более позитивное восприятие ухода.
11 недель после исходного уровня
Изменение позитивного восприятия ухода
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в положительном восприятии ухода будут измеряться по шкале положительных аспектов ухода. Шкала содержит 11 пунктов, оцениваемых от 1 (много не согласен) до 5 (много согласен). Общий диапазон от 11 до 55. Более высокие баллы указывают на более позитивное восприятие ухода.
19 недель после исходного уровня
Изменение знаний об инсульте
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменение знаний об инсульте будет измеряться Инструментом знаний об инсульте, разработанным Национальным институтом здравоохранения. Этот инструмент из 7 пунктов состоит из ответов «верно/неверно» и с несколькими вариантами ответов. Баллы варьируются от 0 до 7, при этом более высокие баллы указывают на большее знание ударов.
11 недель после исходного уровня
Изменение знаний об инсульте
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменение знаний об инсульте будет измеряться Инструментом знаний об инсульте, разработанным Национальным институтом здравоохранения. Этот инструмент из 7 пунктов состоит из ответов «верно/неверно» и с несколькими вариантами ответов. Баллы варьируются от 0 до 7, при этом более высокие баллы указывают на большее знание ударов.
19 недель после исходного уровня
Изменение общей удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в удовлетворенности пациентов будут измеряться по подшкале общей удовлетворенности развернутого опросника удовлетворенности пациентов. Этот показатель из 6 пунктов оценивается от 1 (полностью согласен) до 5 (полностью не согласен). Общий диапазон от 6 до 30. Более высокие баллы отражают более высокую удовлетворенность медицинским обслуживанием.
11 недель после исходного уровня
Изменение общей удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в удовлетворенности пациентов будут измеряться по подшкале общей удовлетворенности развернутого опросника удовлетворенности пациентов. Этот показатель из 6 пунктов оценивается от 1 (полностью согласен) до 5 (полностью не согласен). Общий диапазон от 6 до 30. Более высокие баллы отражают более высокую удовлетворенность медицинским обслуживанием.
19 недель после исходного уровня
Изменение функционального статуса ветерана
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменение функциональных способностей ветеранов будет измеряться индексом Бартеля, который измеряет способность пациентов выполнять 10 задач по уходу за собой. Варианты ответов различаются для каждого пункта и оцениваются по 5-балльной шкале (например, 0 = невозможно, 5 = нужна помощь, 10 — независимо). Суммарные баллы варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на более высокие функциональные способности.
11 недель после исходного уровня
Изменение функционального статуса ветерана
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменение функциональных способностей ветеранов будет измеряться индексом Бартеля, который измеряет способность пациентов выполнять 10 задач по уходу за собой. Варианты ответов различаются для каждого пункта и оцениваются по 5-балльной шкале (например, 0 = невозможно, 5 = нужна помощь, 10 — независимо). Суммарные баллы варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на более высокие функциональные способности.
19 недель после исходного уровня
Изменение самоэффективности — получение передышки
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Измерено по пересмотренной шкале самоэффективности лиц, осуществляющих уход, — подшкала получения передышки (Steffen et al 2002). Подшкала содержит 5 пунктов, которые просят лиц, осуществляющих уход, оценить уровень их уверенности (от 0% до 100%), чтобы обратиться за помощью. Оценка по подшкале получается путем вычисления среднего значения пунктов с общим диапазоном баллов от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность. Подшкала показывает сильную внутреннюю согласованность и адекватную надежность повторных испытаний.
11 недель после исходного уровня
Изменение самоэффективности — получение передышки
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Измерено по пересмотренной шкале самоэффективности лиц, осуществляющих уход, — подшкала получения передышки (Steffen et al 2002). Подшкала измеряет уверенность лиц, осуществляющих уход, в том, чтобы обратиться за помощью. Подшкала содержит 5 пунктов, которые просят лиц, осуществляющих уход, оценить их уровень уверенности (от 0% до 100%) в том, что они могут выполнить действие. Оценка по подшкале получается путем вычисления среднего значения пунктов с общим диапазоном баллов от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность. Подшкала показывает сильную внутреннюю согласованность и адекватную надежность повторных испытаний.
19 недель после исходного уровня
Изменение самоэффективности — контроль огорчающих мыслей
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Измерено с помощью пересмотренной шкалы самоэффективности лица, осуществляющего уход, — подшкала контроля над расстраивающими мыслями (Steffen et al 2002). Подшкала содержит 5 пунктов, которые просят лиц, осуществляющих уход, оценить уровень своей уверенности (от 0% до 100%) в своей способности контролировать негативные мысли, связанные с уходом. Оценка по подшкале получается путем вычисления среднего значения пунктов с общим диапазоном баллов от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность. Подшкала показывает сильную внутреннюю согласованность и адекватную надежность повторных испытаний.
11 недель после исходного уровня
Изменение самоэффективности — контроль огорчающих мыслей
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Измерено с помощью пересмотренной шкалы самоэффективности лица, осуществляющего уход, — подшкала контроля над расстраивающими мыслями (Steffen et al 2002). Подшкала содержит 5 пунктов, которые просят лиц, осуществляющих уход, оценить уровень своей уверенности (от 0% до 100%) в своей способности контролировать негативные мысли, связанные с уходом. Оценка по подшкале получается путем вычисления среднего значения пунктов с общим диапазоном баллов от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность. Подшкала показывает сильную внутреннюю согласованность и адекватную надежность повторных испытаний.
19 недель после исходного уровня
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем - физическое
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в качестве жизни, связанном со здоровьем, будут измеряться с помощью опроса здоровья Рэнда, состоящего из 12 пунктов (VR-12). Элементы VR12 оцениваются по 3-балльной или 5-балльной шкале Лайкерта. Он состоит из физических и эмоциональных шкал. Баллы по каждой шкале рассчитываются с использованием алгоритма, а баллы стандартизируются с использованием метрики T-балла со средним значением 50 и стандартным отклонением 10. Более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни, связанное со здоровьем. Для VR-12 нет сводной или общей оценки.
11 недель после исходного уровня
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем - физическое
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в качестве жизни, связанном со здоровьем, будут измеряться с помощью опроса здоровья Рэнда, состоящего из 12 пунктов (VR-12). Элементы VR12 оцениваются по 3-балльной или 5-балльной шкале Лайкерта. Он состоит из физических и эмоциональных шкал. Баллы по каждой шкале рассчитываются с использованием алгоритма, а баллы стандартизируются с использованием метрики T-балла со средним значением 50 и стандартным отклонением 10. Более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни, связанное со здоровьем. Для VR-12 нет сводной или общей оценки.
19 недель после исходного уровня
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем — психическое здоровье
Временное ограничение: 11 недель после исходного уровня
Изменения в качестве жизни, связанном со здоровьем, будут измеряться с помощью опроса здоровья Рэнда, состоящего из 12 пунктов (VR-12). Элементы VR12 оцениваются по 3-балльной или 5-балльной шкале Лайкерта. Он состоит из физических и эмоциональных шкал. Баллы по каждой шкале рассчитываются с использованием алгоритма, а баллы стандартизируются с использованием метрики T-балла со средним значением 50 и стандартным отклонением 10. Более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни, связанное со здоровьем. Для VR-12 нет сводной или общей оценки.
11 недель после исходного уровня
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем — психическое здоровье
Временное ограничение: 19 недель после исходного уровня
Изменения в качестве жизни, связанном со здоровьем, будут измеряться с помощью опроса здоровья Рэнда, состоящего из 12 пунктов (VR-12). Элементы VR12 оцениваются по 3-балльной или 5-балльной шкале Лайкерта. Он состоит из физических и эмоциональных шкал. Баллы по каждой шкале рассчитываются с использованием алгоритма, а баллы стандартизируются с использованием метрики T-балла со средним значением 50 и стандартным отклонением 10. Более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни, связанное со здоровьем. Для VR-12 нет сводной или общей оценки.
19 недель после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

VA Office of Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Constance R. Uphold, PhD MS BS, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIR 11-343

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться