Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

RESCUE Stroke Caregiver webhely az elbocsátás tervezésének javításához (RESCUE)

2022. április 15. frissítette: VA Office of Research and Development

A RESCUE Stroke Caregiver webhely használata az elbocsátás tervezésének javítására

Célok és beavatkozás:

A hosszú távú cél olyan stroke-gondozói programok megvalósítása, amelyek alacsony költségű, a rutin klinikai gyakorlatban fenntartható beavatkozásokat foglalnak magukban. A közvetlen cél egy randomizált, kontrollált vizsgálat segítségével egy problémamegoldó beavatkozás tesztelése a stroke-gondozók számára, amely az átmeneti gondozási időszakban (például a veterán hazabocsátásának ideje) végezhető, majd online, otthoni ülések követik. A kutatók módosítani fogják a hagyományos, problémamegoldó beavatkozást azáltal, hogy interaktív modulok, adatlapok és eszközök segítségével web-alapú képzést adnak hozzá a korábban kifejlesztett és országosan elérhető RESCUE Caregiver honlapján (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). A nyomozók a RESCUE üzenetküldő központon keresztül online, készségek képzését és a problémamegoldó megközelítés alkalmazását is biztosítják. Az azonnali, elsődleges cél (#1) a beavatkozás hatásának tesztelése a stroke-gondozók depressziós tüneteire az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten. A 2. cél a beavatkozás hatásának tesztelése a stroke-gondozók terhére, a gondozás pozitív aspektusaira, az önhatékonyságra, az egészséggel kapcsolatos életminőségre (HRQOL) és az ellátással való elégedettségre az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten. A 3. cél a beavatkozás hatásának tesztelése a veteránok eredményeire: a funkcionális képességekre és az egészségügyi ellátás igénybevételére (azaz nem szándékos kórházi ágynapok, sürgősségi vizitek száma, nem tervezett klinikai látogatások száma) az alapvonal után 11 és 19 héttel adatgyűjtés. A 4. cél a beavatkozás végrehajtásának költségvetési hatásának meghatározása. Az 5. cél a facilitátorok, akadályok és legjobb gyakorlatok meghatározása a beavatkozás végrehajtásához.

Tervezés és módszerek:

A kutatók kétcsoportos, randomizált, kontrollált vizsgálatot fognak végezni. A nyomozók 240 stroke-gondozót vesznek fel 8 vizsgálati helyszínen (North Florida/South Georgia Veterans Healthcare System, Miami VA Healthcare System, James A. Haley Veterans Hospital Tampa, Michael E. Debakey VAMC Houston, Hunter Holmes McGuire VAMC Richmond, Central Arkansas Veterans Healthcare System, VA Tennessee Valley Healthcare System és VA Boston Healthcare System). A jogosult gondozókat megkérdezik, elvégzik az alapszintű méréseket, majd véletlenszerűen két csoportba osztják őket: 1) intervenciós csoport vagy 2) standard ellátás. Egy csapattag az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten felhívja a gondozókat, hogy megválaszolja a megállapított megbízhatóságú és érvényességű műszerekkel kapcsolatos kérdéseket. Kvalitatív interjúkat készítenek kiválasztott gondozókkal, hogy mélyreható képet kapjanak a beavatkozás értékéről, segítőiről és akadályairól.

Hatás:

Ez az első ismert tanulmány, amely az otthoni beavatkozást olyan technológiával kombinálva teszteli, amely javítja a gondozás minőségét és a veteránok felépülését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér:

A gondozói depresszió gyakori a családtagok agyvérzése után, és jelentős mértékben hozzájárul a túlélők kórházi visszafogadásához és intézményesítéséhez. A kutatók következetesen azt találták, hogy a gondozókat a problémák megoldásában segítő beavatkozások hatékonyan csökkentik a depressziós tüneteket. Ezeket a problémamegoldó beavatkozásokat azonban a gyakorlatban nem használták ki, mivel többszöri, személyes vagy telefonos ülést foglalnak magukban, és végrehajtásuk nagy mennyiségű személyzeti időt igényel. Ezen akadályok leküzdése érdekében a hosszú távú cél olyan stroke-gondozói programok megvalósítása, amelyek alacsony költségű, a rutin klinikai gyakorlatban fenntartható beavatkozásokat foglalnak magukban. A közvetlen cél az, hogy egy randomizált, kontrollált vizsgálat segítségével teszteljenek egy problémamegoldó beavatkozást a stroke-gondozók számára, amelyet röviddel a Veterans fekvőbeteg-kezelése után online, otthoni kezelések követnek. A kutatók módosítani fogják a hagyományos, problémamegoldó beavatkozást azáltal, hogy interaktív modulok, adatlapok és eszközök segítségével web-alapú képzést adnak hozzá a korábban kifejlesztett és országosan elérhető RESCUE Caregiver honlapján (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). A nyomozók emellett online képzést és a problémamegoldó megközelítés alkalmazását is biztosítják a RESCUE üzenetküldő központon keresztül, amely egy biztonságos hely a VA tűzfala mögött. Ez a munka a csapat széleskörű tapasztalatára épül a stroke-gondozók oktatásában.

Az azonnali, elsődleges cél (#1) a beavatkozás hatásának tesztelése a stroke-gondozók depressziós tüneteire az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten. Elsődleges hipotézis: A beavatkozásban részesülő stroke-gondozók 11. és 19. héttel a kiindulási adatgyűjtést követően kevésbé lesznek depressziós tünetekkel összehasonlítva a standard ellátásban részesülő stroke-gondozókkal. A nyomozók négy másodlagos célt javasolnak. A 2. cél a beavatkozás hatásának tesztelése a stroke-gondozók terhére, a gondozás pozitív aspektusaira, az önhatékonyságra, az egészséggel kapcsolatos életminőségre (HRQOL) és az ellátással való elégedettségre az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten. A 3. cél a beavatkozás hatásának tesztelése a veteránok eredményeire: a funkcionális képességekre és az egészségügyi ellátás igénybevételére (azaz nem szándékos kórházi ágynapok, sürgősségi vizitek száma, nem tervezett klinikai látogatások száma) az alapvonal után 11 és 19 héttel adatgyűjtés. A 4. cél a beavatkozás végrehajtásának költségvetési hatásának meghatározása. Az 5. cél a facilitátorok, akadályok és legjobb gyakorlatok meghatározása a beavatkozás végrehajtásához.

Mód:

A kutatók kétcsoportos, randomizált, kontrollált vizsgálatot végeznek ismételt mérésekkel, és vegyes módszereket alkalmaznak annak meghatározására, hogy a gondozók hogyan vélekednek a beavatkozásról. A nyomozók 240 stroke-gondozót vesznek fel 8 vizsgálati helyszínen (North Florida/South Georgia Veterans Healthcare System, Miami VA Healthcare System, James A. Haley Veterans Hospital Tampa, Michael E. Debakey VAMC Houston, Hunter Holmes McGuire VAMC Richmond, Central Arkansas Veterans Healthcare System, VA Tennessee Valley Healthcare System és VA Boston Healthcare System). A jogosult gondozókat megkérdezik, elvégzik az alapszintű méréseket, majd véletlenszerűen két csoportba osztják őket: 1) intervenciós csoport vagy 2) standard ellátás. A vizsgálati csoport egyik tagja az alapadatgyűjtést követő 11. és 19. héten felhívja a gondozókat, hogy megválaszolja a megállapított megbízhatóságú és érvényességű műszerekkel kapcsolatos kérdéseket. A csapattag áttekinti a Veterans' VA Computerized Patient Record System egészségügyi nyilvántartását, hogy információt szerezzen a veteránok egészségügyi felhasználásáról. A vizsgálatot végzők a VA Menedzsment Költségelszámolási Rendszer (MCAS) (korábban DSS) nemzeti adatkivonatai és a nem-VA egészségügyi ellátás fájljaiban található költségadatok vizsgálatával határozzák meg a beavatkozás költségvetési hatását. Kvalitatív interjúkat készítenek kiválasztott gondozókkal, hogy mélyreható képet kapjanak a beavatkozás értékéről, segítőiről és akadályairól. A projekt minden szakaszában a vizsgálók együttműködnek a VA-val (Offices of Nursing Service és Office of Geriatrics and Extended Care).

Hatás:

Ez az első ismert tanulmány, amely az otthoni beavatkozást olyan technológiával kombinálva teszteli, amely javítja a gondozás minőségét és a veteránok felépülését. Az egyéb eredmények egy korszerű weboldal és egy bizonyítékokon alapuló modell (fekvőbeteg, elbocsátási tervezés és online, képzés és gondozói-szolgáltatói üzenetküldés) lesz, amely más betegségmodellekhez is átvihető.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

174

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A stroke elsődleges diagnózisával rendelkező veteránok minden gondozója jogosult a részvételre, ha megfelel az alábbi kritériumoknak:

  • Ők az elsődleges gondozók, és ellátják a legtöbb gondozást olyan veteránok számára, akiknél elsődlegesen stroke-ot diagnosztizáltak (a stroke ICD9-kódja: 430-438), és legalább egy tevékenysége a mindennapi életvitel (ADL) hiánya vagy új vagy rosszabbodó kognitív képessége van. vagy fizikai működési probléma,
  • rendelkezik internet- és e-mail hozzáféréssel és lehetőséggel,
  • mobiltelefonon vagy otthoni telefonon elérhetők,
  • angolul olvasni legalább hatodik osztályos olvasási szinten,
  • 1 vagy nagyobb pontszám az észlelt stressz skálán
  • A veteránt az elmúlt négy hónapban hazaengedték, vagy azt tervezi, hogy végül hazaengedik
  • véletlenszerű besorolása az intervenciós vagy standard ellátási csoportba

Kizárási kritériumok:

Gondozók, akik nem felelnek meg egy vagy több felvételi kritériumnak, és akiknek veteránjai

  • gyógyíthatatlan betegek
  • várható élettartama kevesebb, mint 6 hónap
  • rabok, ill
  • professzionális gondozók, akiknek nem volt kapcsolata a veteránnal
  • beiratkoztak, vagy hasonló gondozási beavatkozásokat végeztek (a PI belátása szerint)

A várható élettartamot és a szolgáltatás igénybevételét a CPRS-nyilvántartások áttekintésével, valamint a fekvőbeteg személyzettel és a vizsgálók klinikai csoportjának tagjaival (MD-k, RN-k) való egyeztetéssel határozzák meg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Gondozói oktatás és támogatás
problémamegoldó beavatkozás a stroke-gondozók számára, amelyet röviddel a Veterán fekvőbeteg-ellátása után online, otthoni kezelés követ. A nyomozók a hagyományos, problémamegoldó beavatkozást úgy módosítják, hogy interaktív modulokat, adatlapokat és eszközöket használó web-alapú képzést adnak a nyomozók korábban kidolgozott és országosan elérhető RESCUE Caregiver weboldalán (www.cidrr8.research.va.gov/rescue). . A nyomozók a RESCUE üzenetküldő központon keresztül online, készségek képzését és a problémamegoldó megközelítés alkalmazását is biztosítják.
Ez egy problémamegoldó beavatkozás a stroke-gondozók számára, amelyet röviddel a Veterán fekvőbeteg-kezelése után online, otthoni kezelés követhet. A nyomozók a hagyományos, problémamegoldó beavatkozást úgy módosítják, hogy interaktív modulokat, adatlapokat és eszközöket használó web-alapú képzést adnak a nyomozók korábban kidolgozott és országosan elérhető RESCUE Caregiver weboldalán (www.ciddr8.research.va.gov/rescue). . A nyomozók a RESCUE üzenetküldő központon keresztül online, készségek képzését és a problémamegoldó megközelítés alkalmazását is biztosítják.
Egyéb: Standard Care
Normál ellátásban részesülő gondozók
Beavatkozásra vagy kezelésre nem kerül sor. A nyomozók szorosan figyelemmel fogják kísérni a gondozóknak nyújtott szokásos ellátást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A depressziós tünetek változása 11 hetesen
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A depressziós tünetek változásait a Center for Epidemiologic Studies Depresszió (CES-D) skálával mérik. A CES-D egy 20 tételből álló, 4 pontos Likert-skála, amely a soha (0)-tól a legtöbbször (3)-ig terjed. A lehetséges pontszámok 0 és 60 között mozognak, a magasabb pontszámok pedig több tünetet jeleznek. Számos, gondozókkal végzett vizsgálatban használták, és jó megbízhatósággal és érvényességgel rendelkezik.
11 héttel az alapvonal után
A depressziós tünetek változása 19 hetesen
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A depressziós tünetek változásait a Center for Epidemiologic Studies Depresszió (CES-D) skálával mérik. A CES-D egy 20 tételből álló, 4 pontos Likert-skála, amely a soha (0)-tól a legtöbbször (3)-ig terjed. A lehetséges pontszámok 0 és 60 között mozognak, a magasabb pontszámok pedig több tünetet jeleznek. Számos, gondozókkal végzett vizsgálatban használták, és jó megbízhatósággal és érvényességgel rendelkezik.
19 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói teherben – Zarit
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A teherváltozásokat a Zarit Burden Interjú (S-ZBI) rövid változata méri. Ezt a 12 tételes hangszert csökkentették az eredeti 29 tételes hangszerhez képest. Ezt a hangszert egy 5 pontos Likert-skálán értékelik, amely 0-tól (soha) 4-ig (majdnem mindig) terjed. A lehetséges pontszámok 0-tól 48-ig terjednek, a magasabb pontszámok nagyobb terhelést jeleznek. A műszert eredetileg a demens gondozói terhek mérésére fejlesztették ki, de az S-ZBI-t a stroke-gondozói vizsgálatokban használták, és az elemek más gondozói populációk számára is megfelelőek.
11 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói teherben – Zarit
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A teherváltozásokat a Zarit Burden Interjú (S-ZBI) rövid változata méri. Ezt a 12 tételes hangszert csökkentették az eredeti 29 tételes hangszerhez képest. Ezt a hangszert egy 5 pontos Likert-skálán értékelik, amely 0-tól (soha) 4-ig (majdnem mindig) terjed. A lehetséges pontszámok 0-tól 48-ig terjednek, a magasabb pontszámok nagyobb terhelést jeleznek. A műszert eredetileg a demens gondozói terhek mérésére fejlesztették ki, de az S-ZBI-t a stroke-gondozói vizsgálatokban használták, és az elemek más gondozói populációk számára is megfelelőek.
19 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói terhekben – időigényes
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A gondozói terhek változásai – a szükséges időt az Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS) méri. 15 elemet tartalmaz, amelyek a stroke-túlélők különböző típusú gondozási feladatait értékelik az észlelt idő és a feladat nehézsége alapján. Minden elemet egy 1-től 5-ig terjedő skálán értékelnek (a teljes tartomány 15-től 75-ig), ahol a magasabb pontszámok nagyobb időigényt vagy nagyobb feladat nehézséget jeleznek.
11 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói terhekben – időigényes
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A gondozói terhek változásai – a szükséges időt az Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS) méri. 15 elemet tartalmaz, amelyek a stroke-túlélők különböző típusú gondozási feladatait értékelik az észlelt idő és a feladat nehézsége alapján. Minden elemet egy 1-től 5-ig terjedő skálán értékelnek (a teljes tartomány 15-től 75-ig), ahol a magasabb pontszámok nagyobb időigényt vagy nagyobb feladat nehézséget jeleznek.
19 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói teherben – a feladat nehézsége
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A gondozói terhek változásai – a feladatok nehézségét az Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS) méri. Az OCBS 15 elemet tartalmaz, amelyek a stroke-túlélők különböző típusú gondozási feladatait értékelik az észlelt idő és a feladat nehézsége alapján. Minden elemet egy 1-től 5-ig terjedő skálán értékelnek (a teljes tartomány 15-től 75-ig), ahol a magasabb pontszámok nagyobb időigényt vagy nagyobb feladat nehézséget jeleznek.
11 héttel az alapvonal után
Változás a gondozói teherben – a feladat nehézsége
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A gondozói terhek változásai – a feladatok nehézségét az Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS) méri. Az OCBS 15 elemet tartalmaz, amelyek a stroke-túlélők különböző típusú gondozási feladatait értékelik az észlelt idő és a feladat nehézsége alapján. Minden elemet egy 1-től 5-ig terjedő skálán értékelnek (a teljes tartomány 15-től 75-ig), ahol a magasabb pontszámok nagyobb időigényt vagy nagyobb feladat nehézséget jeleznek.
19 héttel az alapvonal után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az észlelt stresszben
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
Az észlelt stressz változásait az észlelt stressz skála (PSS-4) méri. A 4 tételes mérőszám az elmúlt hónapban tapasztalt stresszt értékeli egy 5 fokozatú Likert-skálán, amely 0-tól (soha) 4-ig (nagyon gyakran) terjed. A pontszámok 0 és 16 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb stresszt jeleznek.
11 héttel az alapvonal után
Változás az észlelt stresszben
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
Az észlelt stressz változásait az észlelt stressz skála (PSS-4) méri. A 4 tételes mérőszám az elmúlt hónapban tapasztalt stresszt értékeli egy 5 fokozatú Likert-skálán, amely 0-tól (soha) 4-ig (nagyon gyakran) terjed. A pontszámok 0 és 16 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb stresszt jeleznek.
19 héttel az alapvonal után
Változás a gondozással kapcsolatos pozitív felfogásban
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A gondozással kapcsolatos pozitív megítélés változásait a Gondozás pozitív aspektusai skála méri. A skála 11 tételt tartalmaz, 1-től (nagyon nem értek egyet) 5-ig (nagyon egyetértek). A teljes tartomány 11 és 55 között van. A magasabb pontszámok a gondozás pozitívabb megítélését jelzik.
11 héttel az alapvonal után
Változás a gondozással kapcsolatos pozitív felfogásban
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A gondozással kapcsolatos pozitív megítélés változásait a Gondozás pozitív aspektusai skála méri. A skála 11 tételt tartalmaz, 1-től (nagyon nem értek egyet) 5-ig (nagyon egyetértek). A teljes tartomány 11 és 55 között van. A magasabb pontszámok a gondozás pozitívabb megítélését jelzik.
19 héttel az alapvonal után
Változás a stroke-ismeretekben
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A stroke ismeretek változását a National Institutes of Health által kifejlesztett Stroke Knowledge Instrument méri majd. Ez a 7 elemből álló eszköz igaz/hamis és feleletválasztós válaszokból áll. A pontszámok 0 és 7 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb stroke tudást jeleznek.
11 héttel az alapvonal után
Változás a stroke-ismeretekben
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A stroke ismeretek változását a National Institutes of Health által kifejlesztett Stroke Knowledge Instrument méri majd. Ez a 7 elemből álló eszköz igaz/hamis és feleletválasztós válaszokból áll. A pontszámok 0 és 7 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb stroke tudást jeleznek.
19 héttel az alapvonal után
Változás az általános betegelégedettségben
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A betegek elégedettségében bekövetkezett változásokat a Hosszú távú betegelégedettségi kérdőív Általános elégedettségi alskálája méri. Ezt a 6 elemből álló mérőszámot 1-től (teljesen egyetértek) 5-ig (egyáltalán nem értek egyet) pontozzák. Teljes tartomány 6 és 30 között. A magasabb pontszámok az egészségügyi ellátással való jobb elégedettséget tükrözik.
11 héttel az alapvonal után
Változás az általános betegelégedettségben
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A betegek elégedettségében bekövetkezett változásokat a Hosszú távú betegelégedettségi kérdőív Általános elégedettségi alskálája méri. Ezt a 6 elemből álló mérőszámot 1-től (teljesen egyetértek) 5-ig (egyáltalán nem értek egyet) pontozzák. Teljes tartomány 6 és 30 között. A magasabb pontszámok az egészségügyi ellátással való jobb elégedettséget tükrözik.
19 héttel az alapvonal után
Változás a veterán funkcionális státuszában
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A veteránok funkcionális képességeinek változását a Barthel Index méri majd, amely 10 öngondoskodási feladat elvégzésében méri a betegek képességeit. A válaszlehetőségek az egyes tételeknél eltérőek, és 5 pontos lépésekben kerülnek értékelésre (pl. 0=nem, 5=segítségre van szüksége, 10-független). Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok pedig nagyobb funkcionális képességeket jeleznek.
11 héttel az alapvonal után
Változás a veterán funkcionális státuszában
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A veteránok funkcionális képességeinek változását a Barthel Index méri majd, amely 10 öngondoskodási feladat elvégzésében méri a betegek képességeit. A válaszlehetőségek az egyes tételeknél eltérőek, és 5 pontos lépésekben kerülnek értékelésre (pl. 0=nem, 5=segítségre van szüksége, 10-független). Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok pedig nagyobb funkcionális képességeket jeleznek.
19 héttel az alapvonal után
Változás az önhatékonyságban – Enyhülés megszerzése
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A gondozói önhatékonyság felülvizsgált skála - Enyhülés megszerzése alskálával mérve (Steffen et al 2002). Az alskála 5 elemet tartalmaz, amelyek arra kérik a gondozókat, hogy értékeljék önbizalmukat (0%-tól 100%-ig), hogy segítséget kérjenek. Az alskála pontszámát az itemek átlagának kiszámításával kapjuk meg, az összpontszám 0-100 között van. A magasabb pontszámok magasabb önhatékonyságot jeleznek. Az alskála erős belső konzisztenciát és megfelelő teszt-újrateszt megbízhatóságot mutat.
11 héttel az alapvonal után
Változás az önhatékonyságban – Enyhülés megszerzése
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A gondozói önhatékonyság felülvizsgált skála - Enyhülés megszerzése alskálával mérve (Steffen et al 2002). Az alskála azt méri, hogy a gondozók mennyire bíznak abban, hogy segítséget kérnek. Az alskála 5 elemet tartalmaz, amelyek arra kérik a gondozókat, hogy értékeljék az önbizalom szintjét (0% és 100% között) abban, hogy el tudják végezni a tevékenységet. Az alskála pontszámát az itemek átlagának kiszámításával kapjuk meg, az összpontszám 0-100 között van. A magasabb pontszámok magasabb önhatékonyságot jeleznek. Az alskála erős belső konzisztenciát és megfelelő teszt-újrateszt megbízhatóságot mutat.
19 héttel az alapvonal után
Változás az önhatékonyságban – a felkavaró gondolatok kontrollálása
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
A gondozói önhatékonyság felülvizsgált skálájával mérve – A felkavaró gondolatok kontrollálása alskála (Steffen et al 2002). Az alskála 5 tételt tartalmaz, amelyek arra kérik a gondozókat, hogy értékeljék az önbizalom szintjét (0%-tól 100%-ig) a gondozással kapcsolatos negatív gondolatok kordában tartásának képességében. Az alskála pontszámát az itemek átlagának kiszámításával kapjuk meg, az összpontszám 0-100 között van. A magasabb pontszámok magasabb önhatékonyságot jeleznek. Az alskála erős belső konzisztenciát és megfelelő teszt-újrateszt megbízhatóságot mutat.
11 héttel az alapvonal után
Változás az önhatékonyságban – a felkavaró gondolatok kontrollálása
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
A gondozói önhatékonyság felülvizsgált skálájával mérve – A felkavaró gondolatok kontrollálása alskála (Steffen et al 2002). Az alskála 5 tételt tartalmaz, amelyek arra kérik a gondozókat, hogy értékeljék az önbizalom szintjét (0%-tól 100%-ig) a gondozással kapcsolatos negatív gondolatok kordában tartásának képességében. Az alskála pontszámát az itemek átlagának kiszámításával kapjuk meg, az összpontszám 0-100 között van. A magasabb pontszámok magasabb önhatékonyságot jeleznek. Az alskála erős belső konzisztenciát és megfelelő teszt-újrateszt megbízhatóságot mutat.
19 héttel az alapvonal után
Változás az egészséggel összefüggő életminőségben – fizikai
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
Az egészséggel összefüggő életminőség változásait a Rand 12 item Health Survey (VR-12) fogja mérni. A VR12 elemeket 3 vagy 5 pontos Likert skálán értékelik. Fizikai és érzelmi skálákból áll. Az egyes skálák pontszámait egy algoritmus segítségével számítják ki, a pontszámokat pedig egy T-pontszám mérőszámmal standardizálják, 50-es átlaggal és 10-es szórással. A magasabb pontszámok jobb egészséggel összefüggő életminőséget jeleznek. A VR-12-re nincs összetett vagy összesített pontszám.
11 héttel az alapvonal után
Változás az egészséggel összefüggő életminőségben – fizikai
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
Az egészséggel összefüggő életminőség változásait a Rand 12 item Health Survey (VR-12) fogja mérni. A VR12 elemeket 3 vagy 5 pontos Likert skálán értékelik. Fizikai és érzelmi skálákból áll. Az egyes skálákhoz tartozó pontszámokat egy algoritmus segítségével számítják ki, a pontszámokat pedig egy T-score mérőszámmal standardizálják, 50-es átlaggal és 10-es szórással. A magasabb pontszámok jobb egészséggel összefüggő életminőséget jeleznek. A VR-12-re nincs összetett vagy összesített pontszám.
19 héttel az alapvonal után
Változás az egészséggel kapcsolatos életminőségben – Mentális egészség
Időkeret: 11 héttel az alapvonal után
Az egészséggel összefüggő életminőség változásait a Rand 12 item Health Survey (VR-12) fogja mérni. A VR12 elemeket 3 vagy 5 pontos Likert skálán értékelik. Fizikai és érzelmi skálákból áll. Az egyes skálák pontszámait egy algoritmus segítségével számítják ki, a pontszámokat pedig egy T-pontszám mérőszámmal standardizálják, 50-es átlaggal és 10-es szórással. A magasabb pontszámok jobb egészséggel összefüggő életminőséget jeleznek. A VR-12-re nincs összetett vagy összesített pontszám.
11 héttel az alapvonal után
Változás az egészséggel összefüggő életminőségben – Mentális egészség
Időkeret: 19 héttel az alapvonal után
Az egészséggel összefüggő életminőség változásait a Rand 12 item Health Survey (VR-12) fogja mérni. A VR12 elemeket 3 vagy 5 pontos Likert skálán értékelik. Fizikai és érzelmi skálákból áll. Az egyes skálák pontszámait egy algoritmus segítségével számítják ki, a pontszámokat pedig egy T-pontszám mérőszámmal standardizálják, 50-es átlaggal és 10-es szórással. A magasabb pontszámok jobb egészséggel összefüggő életminőséget jeleznek. A VR-12-re nincs összetett vagy összesített pontszám.
19 héttel az alapvonal után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Constance R. Uphold, PhD MS BS, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. június 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. május 15.

Első közzététel (Becslés)

2012. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IIR 11-343

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gondozói problémamegoldás

3
Iratkozz fel