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The Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor Antagonists on the Size and Expansion Rate of Abdominal Aortas in Hypertensive Patients

19 août 2012 mis à jour par: Dr. Daniel Silverberg, Sheba Medical Center

the Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor Antagonists on the Size and Expansion Rate of Abdominal Aortas in Hypertensive Patients

Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a common disease that develops from degeneration of the aortic wall. The natural history of AAA is gradual expansion and if left untreated may result in rupture and death. The mechanism of the development of this disease is unknown however it appears to be multifactorial and possibly related to degradation processes within the arterial wall. There is growing evidence that Angiotensin receptor blockers ( ARBS) may have an inhibitory effect on remodelling processes within the arterial wall, thus inhibiting degeneration of the vessel wall.

Study hypothesis: ARBS are associated with smaller diameters of aortas among hypertensive patients, and are associated with a lower rate of aortic expansion compared to other antihypertensive drugs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

medically treated hypertensive patients, ages 50-80

La description

Inclusion Criteria:

  • medically treated hypertensive patients, ages 50-80

Exclusion Criteria:

  • pregnant women
  • patients previously treated for aortic disease
  • unable to sign informed consent, minors

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ARBs
Hypertensive patients treated with ARBs
ACE inhibitors
Hypertensive patients treated with ACE inhibitors
non ARB/ACE
Hypertensive patients treated with non ARBs or ACE inhibitors meds

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Silverberg, MD, Sheba Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2012

Première publication (Estimation)

22 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-12-8336-DS-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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