- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01670903
The Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor Antagonists on the Size and Expansion Rate of Abdominal Aortas in Hypertensive Patients
the Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor Antagonists on the Size and Expansion Rate of Abdominal Aortas in Hypertensive Patients
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a common disease that develops from degeneration of the aortic wall. The natural history of AAA is gradual expansion and if left untreated may result in rupture and death. The mechanism of the development of this disease is unknown however it appears to be multifactorial and possibly related to degradation processes within the arterial wall. There is growing evidence that Angiotensin receptor blockers ( ARBS) may have an inhibitory effect on remodelling processes within the arterial wall, thus inhibiting degeneration of the vessel wall.
Study hypothesis: ARBS are associated with smaller diameters of aortas among hypertensive patients, and are associated with a lower rate of aortic expansion compared to other antihypertensive drugs.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tel Hashomer, Israel
- Rekrytering
- Sheba Medical Center
-
Kontakt:
- Daniel Silverberg, MD
- E-post: Daniel.Silverberg@sheba.health.gov.il
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- medically treated hypertensive patients, ages 50-80
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- patients previously treated for aortic disease
- unable to sign informed consent, minors
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
ARBs
Hypertensive patients treated with ARBs
|
ACE inhibitors
Hypertensive patients treated with ACE inhibitors
|
non ARB/ACE
Hypertensive patients treated with non ARBs or ACE inhibitors meds
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Silverberg, MD, Sheba Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-12-8336-DS-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad