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Comparaison de la biodisponibilité des caroténoïdes de la papaye fraîche, de la tomate et de la carotte

15 octobre 2025 mis à jour par: Jessica Cooperstone, Ohio State University

Évaluation de l'effet de la consommation de papaye, tomate et carotte sur la biodisponibilité des caroténoïdes

Le but de cette étude est de déterminer si les papayes sont une source alimentaire exceptionnellement bonne pour les caroténoïdes chez l'homme, en particulier par rapport à des sources de caroténoïdes plus courantes comme les carottes et les tomates. Cet objectif sera atteint par la quantification des concentrations plasmatiques post-prandiales immédiates des caroténoïdes parents et des métabolites de la vitamine A chez des sujets ayant consommé un repas contenant de la papaye, de la tomate et de la carotte fraîches.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est de comparer la biodisponibilité des caroténoïdes de papaye par rapport aux caroténoïdes de carotte et de tomate. Auparavant, le dépôt de vitamine A dans le foie des rats a été étudié, montrant que la biodisponibilité des caroténoïdes de la papaye est plus élevée que celle des épinards, du persil et des carottes. Des connaissances détaillées sur l'absorption et la conversion des caroténoïdes humains à partir de la papaye par rapport à d'autres sources alimentaires font encore défaut.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • San José, Costa Rica
        • University of Costa Rica
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • personnes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • allaitante, enceinte ou projetée d'être enceinte
  • les fumeurs/les utilisateurs de produits du tabac
  • troubles métaboliques ou de malabsorption
  • avait des antécédents de cancer
  • antécédents d'insuffisance hépatique ou d'autres maladies gastro-intestinales
  • allergie à la papaye, aux carottes ou aux tomates
  • obésité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Papaye-Carotte-Tomate
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Papaye 2. Carotte 3. Tomate.
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Expérimental: Papaye-Tomate-Carotte
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Papaye 2. Tomate 3. Carotte
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Expérimental: Tomate-Papaye-Carotte
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Tomate 2. Papaye 3. Carotte
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Expérimental: Tomate-Carotte-Papaye
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Tomate 2. Carotte 3. Papaye
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Expérimental: Carotte-Papaye-Tomate
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Carotte 2. Papaye 3. Tomate
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Expérimental: Carotte-Tomate-Papaye
Les repas tests ont été consommés dans l'ordre suivant : 1. Carotte 2. Tomate 3. Papaye
Étude post-prandiale avec 400-506 g de papaye (1,6 mg de bêta-carotène, 2,1 mg de bêta-cryptoxanthine, 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 25-35 g de carottes (= 1,6 mg de bêta-carotène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.
Étude post-prandiale avec 256-396 g de tomates (= 13 mg de lycopène), 150 g de yaourt (10 % de matières grasses) et 45 g de pain sans matières grasses.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pharmacocinétique de l'absorption des caroténoïdes de la papaye, de la carotte et de la tomate
Délai: 8 prises de sang post-prandiales sur 9,5 heures
L'objectif principal de cette recherche est de déterminer si la papaye peut fournir des quantités accrues de caroténoïdes par rapport à la carotte et à la tomate. Une aire sous la courbe de concentration des caroténoïdes (de la fraction plasmatique des lipoprotéines riches en triglycérides (TRL)) au fil du temps sera déterminée pour quantifier l'absorption, après que les sujets aient consommé un repas contenant de la papaye, de la carotte ou de la tomate.
8 prises de sang post-prandiales sur 9,5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven J Schwartz, Ph.D., Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2012

Première publication (Estimé)

13 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011H0336

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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