- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01749124
My Coach Connect : un système de signalement automatisé par téléphone pour les patients atteints de maladie mentale (MCC)
6 février 2026 mis à jour par: RAND
"My Coach Connect": Projet pilote dans le cadre du Centre de recherche partenaire pour des soins de qualité, RHINO 2008-0132
Il s'agit d'une étude pilote pour un nouveau système téléphonique automatisé appelé "My Coach Connect".
Le but de l'étude est d'évaluer la faisabilité et l'efficacité de cet outil téléphonique tout en engageant les clients et les prestataires dans des groupes de discussion et des sondages pour mieux comprendre comment cet outil impacte les soins prodigués et leur expérience globale des soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les clients utiliseront cet outil (My Coach Connect) pour laisser des messages vocaux et des réponses à des sondages auxquels leurs fournisseurs auront accès en se connectant à un site Web sécurisé.
Les fournisseurs pourront également indiquer en utilisant le site Web s'ils ont trouvé un récit particulier utile ou non.
Les fournisseurs auront accès aux enregistrements audio des réponses vocales, au texte transcrit des réponses, ainsi qu'aux "nuages de mots" générés à partir du texte.
Les nuages de mots sont une méthode d'affichage du contenu du texte de sorte que les mots qui sont utilisés plus fréquemment sont affichés dans une taille plus grande que les mots utilisés moins fréquemment.
Les clients appelleront le système environ deux fois par semaine pendant une période de quatre mois.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Long Beach, California, États-Unis, 90706
- ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Inscrit au programme ROADS
- anglophone
- Avoir un téléphone fonctionnel
Critère d'exclusion:
- Doit parler anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mon Coach Connect
Évaluer la faisabilité et l'efficacité de cet outil téléphonique tout en impliquant les clients et les prestataires dans des groupes de discussion et des enquêtes pour mieux comprendre comment cet outil influence les soins dispensés et leur expérience globale dans le système de santé.
Les clients utiliseront cet outil pour laisser des messages vocaux et des réponses aux enquêtes, auxquels leurs prestataires auront accès en se connectant à un site web sécurisé.
Les prestataires auront accès aux enregistrements audio des réponses vocales, au texte transcrit des réponses, ainsi qu'aux « nuages de mots » générés à partir du texte.
Les nuages de mots sont une méthode de visualisation du contenu textuel où les mots les plus fréquemment utilisés apparaissent dans une taille plus grande que les mots moins fréquemment utilisés.
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Les clients appelleront le système environ deux fois par semaine pendant une période de quatre mois.
L'étude sera menée en deux phases.
Il y aura une phase pilote initiale où nous chercherons à recruter environ 15 à 20 patients et 2 à 3 prestataires.
Cette phase durera environ deux mois et l'objectif sera d'évaluer la faisabilité et d'obtenir des retours sur l'outil et les enquêtes pour les optimiser dans ce contexte.
Nous commencerons la phase principale de l'étude environ un mois après la fin de la première phase et dans cette étude, nous chercherons à recruter environ 150 patients et 5 à 10 prestataires du programme ROADS.
Les clients inscrits dans cette phase principale de l'étude s'engageront pour une période de quatre mois.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intervention téléphonique clients et prestataires
Délai: quatre mois
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Les clients appelleront un système téléphonique automatisé deux fois par semaine et répondront à des questions ouvertes sur leur état de santé.
De plus, le système les invitera à remplir une enquête automatisée SF-12 toutes les quatre semaines pour évaluer leur état de santé mentale et physique.
Le contenu des messages vocaux sera mis à la disposition des fournisseurs comme décrit ci-dessus.
Les fournisseurs pourront également indiquer en utilisant le site Web s'ils ont trouvé un récit particulier utile ou non.
L'un des objectifs de l'étude est de déterminer s'il existe une corrélation entre le contenu des messages du client et son état de santé général.
Pour étudier cela, nous combinerons le contenu des messages vocaux avec les informations obtenues à partir du dossier médical du client, y compris les observations du prestataire, l'évaluation et l'enregistrement des symptômes.
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quatre mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête clients et prestataires
Délai: 4 mois
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Chaque client et fournisseur sera invité à répondre à un bref sondage sur ses attentes, ses réflexions et ses expériences lors de sa participation à cette étude.
L'enquête sera menée au moment de l'inscription ainsi qu'au moment de la désinscription ou de la fin de l'étude à titre de comparaison.
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4 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Groupes de discussion
Délai: 4 mois
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Afin de mieux comprendre l'impact de l'outil sur les participants qui l'utilisent et comment l'améliorer, nous organiserons également des groupes de discussion auxquels les clients et les fournisseurs auront l'occasion de participer.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ken Wells, MD, MPH, RAND
- Chercheur principal: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2012
Première publication (Estimé)
13 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RHINO 2008-0132
- P30MH082760 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .