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My Coach Connect: 精神疾患患者向けの電話ベースの自動報告システム (MCC)

2026年2月6日 更新者:RAND

「マイ コーチ コネクト」: RHINO 2008-0132 の質の高いケアのための提携研究センターのパイロット

これは、「マイ コーチ コネクト」と呼ばれる新しい自動電話システムのパイロット スタディです。 この調査の目的は、この電話ツールの実現可能性と有効性を評価すると同時に、このツールが提供されるケアと医療における全体的な経験にどのように影響するかをよりよく理解するために、クライアントとプロバイダーをディスカッション グループと調査に参加させることです。

調査の概要

詳細な説明

クライアントはこのツール (My Coach Connect) を使用して、安全な Web サイトにログインすることでプロバイダーがアクセスできる音声メッセージとアンケートの回答を残します。 プロバイダーは、ウェブサイトを使用して、特定の説明が役に立ったかどうかを示すこともできます。 プロバイダーは、音声応答の音声録音、文字起こしされた応答のテキスト、およびテキストから生成された「ワード クラウド」にアクセスできます。 ワード クラウドは、使用頻度の高い単語が使用頻度の低い単語よりも大きいサイズで表示されるように、テキストのコンテンツを表示する方法です。 クライアントは、4 か月間、週に約 2 回、システムに電話をかけます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Long Beach、California、アメリカ、90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ROADSプログラムに登録
  • 英語を話す
  • 電話が使える

除外基準:

  • 英語を話さなければならない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイコーチコネクト
この電話ツールの実現可能性と有効性を評価するため、クライアントと提供者をディスカッショングループと調査に参加させ、このツールが提供されるケアと医療全体の経験にどのような影響を与えるかをより深く理解します。 クライアントはこのツールを使用して音声メッセージと調査回答を残し、提供者は安全なウェブサイトにログインすることでそれらにアクセスできます。 提供者は、音声応答の録音、応答の文字起こしテキスト、およびテキストから生成された「ワードクラウド」にアクセスできます。 ワードクラウドは、テキストの内容を表示する方法であり、より頻繁に使用される単語は、使用頻度の低い単語よりも大きなサイズで表示されます。
クライアントは約4か月間、週に約2回システムに電話をかけます。 この研究は2つの段階で実施されます。 最初のパイロット段階では、約15〜20人の患者と2〜3人のプロバイダーを募集します。 この段階は約2か月間続き、目的は実現可能性を評価し、ツールと調査に関するフィードバックを得て、この設定に最適化することです。 最初の段階が終了してから約1か月後に研究の主要段階を開始し、その研究ではROADSプログラムから約150人の患者と5〜10人のプロバイダーを募集します。 この研究の主要段階に登録されたクライアントは、4か月間登録されます。
他の名前:
  • クライアント センター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントとプロバイダーの電話介入
時間枠:4ヶ月
クライアントは週に 2 回、自動電話システムに電話をかけ、現在の状況に関する自由回答式の質問に答えます。 さらに、システムは、精神的および身体的健康状態を評価するために、4 週間ごとに自動化された SF-12 調査を完了するように促します。 音声メッセージの内容は、前述のようにプロバイダに提供されます。 プロバイダーは、ウェブサイトを使用して、特定の説明が役に立ったかどうかを示すこともできます。 この調査の目標の 1 つは、クライアントのメッセージの内容と全体的な健康状態との間に相関関係があるかどうかを判断することです。 これを調査するために、音声メッセージの内容を、プロバイダーの観察、評価、および症状の記録を含むクライアントの医療記録から取得した情報と組み合わせます。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントとプロバイダーの調査
時間枠:4ヶ月
各クライアントとプロバイダーは、この研究に参加している間の期待、考え、経験についての簡単な調査に回答するよう求められます. 調査は、登録時だけでなく、登録解除時または比較として研究の完了時にも実施されます。
4ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ディスカッション グループ
時間枠:4ヶ月
ツールを使用する参加者に対するツールの影響とツールの改善方法をよりよく理解するために、クライアントとプロバイダーが参加する機会を持つディスカッション グループも編成します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ken Wells, MD, MPH、RAND
  • 主任研究者:Armen Arevian, MD, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2017年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2012年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月11日

最初の投稿 (推定)

2012年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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