- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01749124
My Coach Connect: een geautomatiseerd telefonisch meldingssysteem voor patiënten met psychische aandoeningen (MCC)
6 februari 2026 bijgewerkt door: RAND
"My Coach Connect": pilot onder het partneronderzoekscentrum voor kwaliteitszorg, RHINO 2008-0132
Dit is een pilootstudie voor een nieuw, geautomatiseerd telefoonsysteem genaamd "My Coach Connect".
Het doel van het onderzoek is om de haalbaarheid en effectiviteit van deze telefonische tool te evalueren, terwijl cliënten en zorgverleners worden betrokken bij discussiegroepen en enquêtes om beter te begrijpen hoe deze tool de zorgverlening en hun algehele ervaring in de gezondheidszorg beïnvloedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cliënten zullen deze tool (My Coach Connect) gebruiken om spraakberichten en enquêteantwoorden achter te laten waartoe hun providers toegang hebben door in te loggen op een beveiligde website.
Aanbieders kunnen via de website ook aangeven of ze een bepaald verhaal nuttig vonden of niet.
Aanbieders hebben toegang tot audio-opnamen van de gesproken antwoorden, getranscribeerde tekst van de antwoorden, evenals "woordwolken" die uit de tekst zijn gegenereerd.
Woordwolken zijn een methode om de inhoud van tekst zo weer te geven dat woorden die vaker worden gebruikt groter worden weergegeven dan woorden die minder vaak worden gebruikt.
Gedurende vier maanden bellen klanten ongeveer twee keer per week in het systeem.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Long Beach, California, Verenigde Staten, 90706
- ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in het ROADS-programma
- Engels sprekende
- Heb een werkende telefoon
Uitsluitingscriteria:
- Moet engels spreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mijn Coach Connect
Om de haalbaarheid en effectiviteit van dit telefooninstrument te evalueren terwijl cliënten en zorgverleners worden betrokken in discussiegroepen en enquêtes, om beter te begrijpen hoe dit instrument de geleverde zorg en hun algehele ervaring in de gezondheidszorg beïnvloedt.
Cliënten zullen dit instrument gebruiken om spraakberichten en enquêteantwoorden achter te laten, waartoe hun zorgverleners toegang hebben door in te loggen op een beveiligde website.
Zorgverleners hebben toegang tot audio-opnames van de spraakantwoorden, getranscribeerde tekst van de antwoorden, evenals "woordwolken" die uit de tekst zijn gegenereerd.
Woordwolken zijn een methode om de inhoud van tekst weer te geven, waarbij woorden die vaker worden gebruikt in een groter formaat worden weergegeven dan woorden die minder vaak worden gebruikt.
|
Klanten zullen ongeveer twee keer per week gedurende een periode van vier maanden bellen naar het systeem.
De studie zal in twee fasen worden uitgevoerd.
Er zal een eerste pilotfase zijn waarin we ongeveer 15-20 patiënten en 2-3 zorgverleners willen inschrijven.
Deze fase zal ongeveer twee maanden duren en het doel is om de haalbaarheid te beoordelen en feedback te krijgen over het instrument en de vragenlijsten om ze voor deze setting te optimaliseren.
We zullen de hoofdstudie ongeveer een maand na het einde van de eerste fase beginnen en in die studie streven we ernaar om ongeveer 150 patiënten en 5-10 zorgverleners van het ROADS-programma te werven.
Klanten die deelnemen aan deze hoofdstudie zullen zich voor een periode van vier maanden inschrijven.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Telefonische tussenkomst van klant en provider
Tijdsspanne: vier maanden
|
Twee keer per week bellen klanten in op een geautomatiseerd telefoonsysteem en beantwoorden ze open vragen over hoe het met ze gaat.
Bovendien zal het systeem hen vragen om elke vier weken een geautomatiseerde SF-12-enquête in te vullen om hun mentale en fysieke gezondheidstoestand te beoordelen.
De inhoud van de spraakberichten wordt aan de providers ter beschikking gesteld zoals hierboven beschreven.
Aanbieders kunnen via de website ook aangeven of ze een bepaald verhaal nuttig vonden of niet.
Een van de doelen van het onderzoek is om te bepalen of er een verband bestaat tussen de inhoud van de berichten van de cliënt en hun algehele gezondheidstoestand.
Om dit te onderzoeken, zullen we de inhoud van de spraakberichten combineren met informatie die is verkregen uit het medisch dossier van de cliënt, inclusief observaties door de zorgverlener, beoordeling en symptoomregistratie.
|
vier maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klant- en leveranciersonderzoek
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Elke klant en aanbieder zal worden gevraagd om een korte enquête in te vullen over hun verwachtingen, gedachten en ervaringen tijdens deelname aan dit onderzoek.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd op het moment van inschrijving en ter vergelijking op het moment van uitschrijving of voltooiing van het onderzoek.
|
4 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Discussie groepen
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Om de impact van de tool op deelnemers die de tool gebruiken beter te begrijpen en om de tool te verbeteren, organiseren we ook discussiegroepen waar klanten en aanbieders aan kunnen deelnemen.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ken Wells, MD, MPH, RAND
- Hoofdonderzoeker: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
13 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RHINO 2008-0132
- P30MH082760 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .