- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01749124
My Coach Connect: Ett automatiskt telefonbaserat rapporteringssystem för patienter med psykisk ohälsa (MCC)
6 februari 2026 uppdaterad av: RAND
"My Coach Connect": Pilot under Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132
Detta är en pilotstudie för ett nytt, automatiserat telefonsystem kallat "My Coach Connect".
Syftet med studien är att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av detta telefonverktyg samtidigt som klienter och leverantörer engageras i diskussionsgrupper och undersökningar för att bättre förstå hur detta verktyg påverkar vården och deras övergripande erfarenhet av hälso- och sjukvård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kunder kommer att använda detta verktyg (My Coach Connect) för att lämna röstmeddelanden och enkätsvar som deras leverantörer kommer att ha tillgång till genom att logga in på en säker webbplats.
Leverantörer kommer också att kunna ange med hjälp av webbplatsen om de tyckte att en viss berättelse var användbar eller inte.
Leverantörer kommer att ha tillgång till ljudinspelningar av röstsvaren, transkriberad text av svaren, såväl som "ordmoln" som genereras från texten.
Ordmoln är en metod för att visa innehållet i text så att ord som används oftare visas i större storlek än ord som används mer sällan.
Kunder kommer att ringa in till systemet cirka två gånger i veckan under en period av fyra månader.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
47
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Long Beach, California, Förenta staterna, 90706
- ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inskriven i ROADS-programmet
- engelsktalande
- Har en fungerande telefon
Exklusions kriterier:
- Måste tala engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Min Coach Connect
Att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av detta telefoni medan klienter och vårdgivare deltar i diskussionsgrupper och enkäter för att bättre förstå hur detta verktyg påverkar den vård som ges och deras övergripande upplevelse inom hälso- och sjukvården.
Klienter kommer att använda detta verktyg för att lämna röstmeddelanden och enkät svar som deras vårdgivare kommer att ha tillgång till genom att logga in på en säker webbplats.
Vårdgivare kommer att ha tillgång till ljudinspelningar av röstsvaren, transkriberad text av svaren, samt "ordmoln" som genererats från texten.
Ordmoln är en metod för att visa textinnehåll så att ord som används oftare visas i en större storlek än ord som används mindre ofta.
|
Klienterna kommer att ringa in till systemet ungefär två gånger i veckan under en period av fyra månader.
Studien kommer att genomföras i två faser.
Det kommer att finnas en första pilotfas där vi kommer att försöka rekrytera ungefär 15-20 patienter och 2-3 vårdgivare.
Denna fas kommer att pågå i ungefär två månader och målet kommer att vara att bedöma genomförbarheten och få feedback på verktyget och enkäterna för att optimera dem för denna miljö.
Vi kommer att påbörja huvudfasen av studien ungefär en månad efter slutet av den första fasen och i den studien försöka rekrytera ungefär 150 patienter och 5-10 vårdgivare från ROADS-programmet.
Klienter som deltar i denna huvudfas av studien kommer att delta under en period av fyra månader.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Telefonintervention från klient och leverantör
Tidsram: fyra månader
|
Kunder kommer att ringa in till ett automatiskt telefonsystem två gånger i veckan och kommer att svara på öppna frågor relaterade till hur de mår.
Dessutom kommer systemet att uppmana dem att fylla i en automatisk SF-12-undersökning var fjärde vecka för att bedöma deras mentala och fysiska hälsotillstånd.
Innehållet i röstmeddelandena kommer att göras tillgängligt för leverantörerna enligt beskrivningen ovan.
Leverantörer kommer också att kunna ange med hjälp av webbplatsen om de tyckte att en viss berättelse var användbar eller inte.
Ett av målen med studien är att avgöra om det finns ett samband mellan innehållet i klientens meddelanden och deras allmänna hälsotillstånd.
För att undersöka detta kommer vi att kombinera innehållet i röstmeddelandena med information som erhållits från klientens journal inklusive observationer från leverantören, bedömning och symtomregistrering.
|
fyra månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kund- och leverantörsundersökning
Tidsram: 4 månader
|
Varje klient och leverantör kommer att bli ombedd att fylla i en kort undersökning om sina förväntningar, tankar och erfarenheter när de deltar i denna studie.
Undersökningen kommer att genomföras vid tidpunkten för inskrivningen samt tidpunkten för avskrivning eller slutförande av studien som en jämförelse.
|
4 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diskussionsgrupper
Tidsram: 4 månader
|
För att bättre förstå verktygets inverkan på deltagare som använder det och hur man kan förbättra verktyget kommer vi också att organisera diskussionsgrupper som kunder och leverantörer kommer att ha möjlighet att delta i.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ken Wells, MD, MPH, RAND
- Huvudutredare: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2012
Första postat (Beräknad)
13 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RHINO 2008-0132
- P30MH082760 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .