Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

My Coach Connect: Ett automatiskt telefonbaserat rapporteringssystem för patienter med psykisk ohälsa (MCC)

6 februari 2026 uppdaterad av: RAND

"My Coach Connect": Pilot under Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132

Detta är en pilotstudie för ett nytt, automatiserat telefonsystem kallat "My Coach Connect". Syftet med studien är att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av detta telefonverktyg samtidigt som klienter och leverantörer engageras i diskussionsgrupper och undersökningar för att bättre förstå hur detta verktyg påverkar vården och deras övergripande erfarenhet av hälso- och sjukvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kunder kommer att använda detta verktyg (My Coach Connect) för att lämna röstmeddelanden och enkätsvar som deras leverantörer kommer att ha tillgång till genom att logga in på en säker webbplats. Leverantörer kommer också att kunna ange med hjälp av webbplatsen om de tyckte att en viss berättelse var användbar eller inte. Leverantörer kommer att ha tillgång till ljudinspelningar av röstsvaren, transkriberad text av svaren, såväl som "ordmoln" som genereras från texten. Ordmoln är en metod för att visa innehållet i text så att ord som används oftare visas i större storlek än ord som används mer sällan. Kunder kommer att ringa in till systemet cirka två gånger i veckan under en period av fyra månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Long Beach, California, Förenta staterna, 90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven i ROADS-programmet
  • engelsktalande
  • Har en fungerande telefon

Exklusions kriterier:

  • Måste tala engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Min Coach Connect
Att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av detta telefoni medan klienter och vårdgivare deltar i diskussionsgrupper och enkäter för att bättre förstå hur detta verktyg påverkar den vård som ges och deras övergripande upplevelse inom hälso- och sjukvården. Klienter kommer att använda detta verktyg för att lämna röstmeddelanden och enkät svar som deras vårdgivare kommer att ha tillgång till genom att logga in på en säker webbplats. Vårdgivare kommer att ha tillgång till ljudinspelningar av röstsvaren, transkriberad text av svaren, samt "ordmoln" som genererats från texten. Ordmoln är en metod för att visa textinnehåll så att ord som används oftare visas i en större storlek än ord som används mindre ofta.
Klienterna kommer att ringa in till systemet ungefär två gånger i veckan under en period av fyra månader. Studien kommer att genomföras i två faser. Det kommer att finnas en första pilotfas där vi kommer att försöka rekrytera ungefär 15-20 patienter och 2-3 vårdgivare. Denna fas kommer att pågå i ungefär två månader och målet kommer att vara att bedöma genomförbarheten och få feedback på verktyget och enkäterna för att optimera dem för denna miljö. Vi kommer att påbörja huvudfasen av studien ungefär en månad efter slutet av den första fasen och i den studien försöka rekrytera ungefär 150 patienter och 5-10 vårdgivare från ROADS-programmet. Klienter som deltar i denna huvudfas av studien kommer att delta under en period av fyra månader.
Andra namn:
  • MCC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Telefonintervention från klient och leverantör
Tidsram: fyra månader
Kunder kommer att ringa in till ett automatiskt telefonsystem två gånger i veckan och kommer att svara på öppna frågor relaterade till hur de mår. Dessutom kommer systemet att uppmana dem att fylla i en automatisk SF-12-undersökning var fjärde vecka för att bedöma deras mentala och fysiska hälsotillstånd. Innehållet i röstmeddelandena kommer att göras tillgängligt för leverantörerna enligt beskrivningen ovan. Leverantörer kommer också att kunna ange med hjälp av webbplatsen om de tyckte att en viss berättelse var användbar eller inte. Ett av målen med studien är att avgöra om det finns ett samband mellan innehållet i klientens meddelanden och deras allmänna hälsotillstånd. För att undersöka detta kommer vi att kombinera innehållet i röstmeddelandena med information som erhållits från klientens journal inklusive observationer från leverantören, bedömning och symtomregistrering.
fyra månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kund- och leverantörsundersökning
Tidsram: 4 månader
Varje klient och leverantör kommer att bli ombedd att fylla i en kort undersökning om sina förväntningar, tankar och erfarenheter när de deltar i denna studie. Undersökningen kommer att genomföras vid tidpunkten för inskrivningen samt tidpunkten för avskrivning eller slutförande av studien som en jämförelse.
4 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diskussionsgrupper
Tidsram: 4 månader
För att bättre förstå verktygets inverkan på deltagare som använder det och hur man kan förbättra verktyget kommer vi också att organisera diskussionsgrupper som kunder och leverantörer kommer att ha möjlighet att delta i.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ken Wells, MD, MPH, RAND
  • Huvudutredare: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2012

Första postat (Beräknad)

13 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera