Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

My Coach Connect: automatyczny telefoniczny system zgłaszania pacjentów z chorobami psychicznymi (MCC)

6 lutego 2026 zaktualizowane przez: RAND

„My Coach Connect”: pilotaż w ramach Partnerskiego Centrum Badawczego ds. Jakości Opieki, RHINO 2008-0132

Jest to badanie pilotażowe dla nowatorskiego, zautomatyzowanego systemu telefonicznego o nazwie „My Coach Connect”. Celem badania jest ocena wykonalności i skuteczności tego narzędzia telefonicznego przy jednoczesnym zaangażowaniu klientów i świadczeniodawców w grupy dyskusyjne i ankiety, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób to narzędzie wpływa na świadczoną opiekę i ich ogólne doświadczenie w opiece zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Klienci będą używać tego narzędzia (My Coach Connect) do pozostawiania wiadomości głosowych i odpowiedzi na ankiety, do których ich dostawcy będą mieli dostęp po zalogowaniu się na bezpiecznej stronie internetowej. Dostawcy będą również mogli wskazać za pomocą strony internetowej, czy uznali określoną narrację za pomocną, czy nie. Dostawcy będą mieli dostęp do nagrań dźwiękowych odpowiedzi głosowych, transkrypcji tekstu odpowiedzi, a także „chmur słów” generowanych z tekstu. Chmury słów to metoda wyświetlania treści tekstu w taki sposób, że słowa używane częściej są wyświetlane w większym rozmiarze niż słowa używane rzadziej. Klienci będą zgłaszać się do systemu mniej więcej dwa razy w tygodniu przez okres czterech miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarejestrowany w programie ROADS
  • mówiący po angielsku
  • Mieć działający telefon

Kryteria wyłączenia:

  • Musi mówić po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mój Trener Połączenie
Aby ocenić wykonalność i skuteczność tego narzędzia telefonicznego, angażując klientów i dostawców w grupy dyskusyjne i ankiety, aby lepiej zrozumieć, jak to narzędzie wpływa na świadczoną opiekę i ich ogólne doświadczenie w opiece zdrowotnej. Klienci będą używać tego narzędzia do pozostawiania wiadomości głosowych i odpowiedzi na ankiety, do których ich dostawcy będą mieli dostęp, logując się na bezpieczną stronę internetową. Dostawcy będą mieli dostęp do nagrań audio odpowiedzi głosowych, przetranskrybowanego tekstu odpowiedzi, a także "chmur słów" generowanych z tekstu. Chmury słów to metoda wyświetlania treści tekstu, w której słowa używane częściej są wyświetlane w większym rozmiarze niż słowa używane rzadziej.
Behawioralne: Mój Trener Connect
Klienci będą dzwonić do systemu około dwa razy w tygodniu przez okres czterech miesięcy. Badanie będzie prowadzone w dwóch fazach. Będzie wstępna faza pilotażowa, w której będziemy starali się zrekrutować około 15-20 pacjentów i 2-3 dostawców. Ta faza potrwa około dwóch miesięcy, a jej celem będzie ocena wykonalności i uzyskanie opinii na temat narzędzia i ankiet, aby je zoptymalizować w tym kontekście. Rozpoczniemy główną fazę badania około miesiąc po zakończeniu pierwszej fazy i w tym badaniu będziemy starali się zrekrutować około 150 pacjentów i 5-10 dostawców z programu ROADS. Klienci zrekrutowani do tej głównej fazy badania będą uczestniczyć przez okres czterech miesięcy.
Inne nazwy:
  • MCK

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Telefoniczna interwencja klienta i dostawcy
Ramy czasowe: cztery miesiące
Klienci będą dwa razy w tygodniu dzwonić do automatycznego systemu telefonicznego i odpowiadać na otwarte pytania dotyczące tego, jak sobie radzą. Ponadto co cztery tygodnie system poprosi ich o wypełnienie automatycznej ankiety SF-12 w celu oceny ich stanu zdrowia psychicznego i fizycznego. Treść komunikatów głosowych zostanie udostępniona dostawcom w sposób opisany powyżej. Dostawcy będą również mogli wskazać za pomocą strony internetowej, czy uznali określoną narrację za pomocną, czy nie. Jednym z celów badania jest ustalenie, czy istnieje korelacja między treścią wiadomości klienta a jego ogólnym stanem zdrowia. Aby to zbadać, połączymy treść wiadomości głosowych z informacjami uzyskanymi z dokumentacji medycznej klienta, w tym z obserwacji dostawcy, oceny i zapisu objawów.
cztery miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dla klientów i dostawców
Ramy czasowe: 4 miesiące
Każdy klient i dostawca zostanie poproszony o wypełnienie krótkiej ankiety na temat swoich oczekiwań, przemyśleń i doświadczeń związanych z udziałem w tym badaniu. Ankieta zostanie przeprowadzona w momencie rejestracji, jak również w momencie wyrejestrowania lub zakończenia badania jako porównanie.
4 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grupy dyskusyjne
Ramy czasowe: 4 miesiące
Aby lepiej zrozumieć wpływ narzędzia na korzystających z niego uczestników oraz sposoby ulepszenia narzędzia, zorganizujemy również grupy dyskusyjne, w których klienci i dostawcy będą mieli możliwość uczestniczenia.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RAND

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of California, Los Angeles

Śledczy

  • Główny śledczy: Ken Wells, MD, MPH, RAND
  • Główny śledczy: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RHINO 2008-0132
  • P30MH082760 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mój Trener Connect

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj