- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01749124
My Coach Connect: Et automatisert telefonbasert rapporteringssystem for pasienter med psykiske lidelser (MCC)
6. februar 2026 oppdatert av: RAND
"My Coach Connect": Pilot under Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132
Dette er en pilotstudie for et nytt, automatisert telefonsystem kalt "My Coach Connect".
Hensikten med studien er å evaluere gjennomførbarheten og effektiviteten til dette telefonverktøyet, samtidig som klienter og leverandører engasjerer seg i diskusjonsgrupper og undersøkelser for å bedre forstå hvordan dette verktøyet påvirker omsorgen som gis og deres generelle erfaring i helsevesenet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kunder vil bruke dette verktøyet (My Coach Connect) til å legge igjen talemeldinger og spørreundersøkelser som leverandørene deres vil ha tilgang til ved å logge på et sikkert nettsted.
Leverandører vil også kunne angi ved hjelp av nettstedet om de fant en bestemt fortelling nyttig eller ikke.
Tilbydere vil ha tilgang til lydopptak av stemmesvarene, transkribert tekst av svarene, samt "ordskyer" generert fra teksten.
Ordskyer er en metode for å vise innholdet i tekst slik at ord som brukes oftere, vises i større størrelse enn ord som brukes sjeldnere.
Kunder vil ringe inn til systemet omtrent to ganger i uken i en periode på fire måneder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Long Beach, California, Forente stater, 90706
- ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrert i ROADS-programmet
- engelsktalende
- Har en fungerende telefon
Ekskluderingskriterier:
- Må snakke engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Min Trener Connect
For å evaluere gjennomførbarheten og effektiviteten til dette telefoni verktøyet samtidig som man engasjerer klienter og behandlere i diskusjonsgrupper og undersøkelser for bedre å forstå hvordan dette verktøyet påvirker den tilbudte omsorgen og deres generelle opplevelse i helsevesenet.
Klienter vil bruke dette verktøyet til å legge igjen talemeldinger og svar på undersøkelser som deres behandlere vil ha tilgang til ved å logge inn på en sikker nettside.
Behandlere vil ha tilgang til lydopptak av stemmesvarene, transkribert tekst av svarene, samt "ordskyer" generert fra teksten.
Ordskyer er en metode for å vise innholdet i tekst slik at ord som brukes hyppigere vises i større størrelse enn ord som brukes mindre hyppig.
|
Klienter vil ringe inn til systemet omtrent to ganger i uken i en periode på fire måneder.
Studien vil bli gjennomført i to faser.
Det vil være en innledende pilotfase der vi vil søke å rekruttere omtrent 15–20 pasienter og 2–3 behandlere.
Denne fasen vil vare i omtrent to måneder, og målet vil være å vurdere gjennomførbarheten og få tilbakemeldinger på verktøyet og undersøkelsene for å optimalisere dem for denne settingen.
Vi vil starte hovedfasen av studien omtrent en måned etter slutten av den første fasen og i den studien søke å rekruttere omtrent 150 pasienter og 5–10 behandlere fra ROADS-programmet.
Klienter som deltar i denne hovedfasen av studien vil delta i en periode på fire måneder.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunde og leverandør telefonintervensjon
Tidsramme: fire måneder
|
Kunder vil ringe inn til et automatisert telefonsystem to ganger i uken og vil svare på åpne spørsmål knyttet til hvordan de har det.
I tillegg vil systemet be dem om å fullføre en automatisert SF-12-undersøkelse hver fjerde uke for å vurdere deres mentale og fysiske helsestatus.
Innholdet i talemeldingene vil bli gjort tilgjengelig for leverandørene som beskrevet ovenfor.
Leverandører vil også kunne angi ved hjelp av nettstedet om de fant en bestemt fortelling nyttig eller ikke.
Et av målene med studien er å finne ut om det er en sammenheng mellom innholdet i klientens meldinger og deres generelle helsestatus.
For å undersøke dette vil vi kombinere innholdet i talemeldingene med informasjon hentet fra klientens journal inkludert leverandørobservasjoner, vurdering og symptomregistrering.
|
fire måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunde- og leverandørundersøkelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Hver klient og leverandør vil bli bedt om å fylle ut en kort spørreundersøkelse om deres forventninger, tanker og erfaringer mens de deltar i denne studien.
Undersøkelsen vil bli gjennomført på tidspunktet for påmelding samt tidspunktet for avmelding eller fullføring av studiet som en sammenligning.
|
4 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diskusjonsgrupper
Tidsramme: 4 måneder
|
For bedre å forstå virkningen av verktøyet på deltakere som bruker det og hvordan man kan forbedre verktøyet, vil vi også organisere diskusjonsgrupper som kunder og leverandører vil ha mulighet til å delta i.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ken Wells, MD, MPH, RAND
- Hovedetterforsker: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2012
Først lagt ut (Antatt)
13. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RHINO 2008-0132
- P30MH082760 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .