Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

My Coach Connect: Et automatisert telefonbasert rapporteringssystem for pasienter med psykiske lidelser (MCC)

6. februar 2026 oppdatert av: RAND

"My Coach Connect": Pilot under Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132

Dette er en pilotstudie for et nytt, automatisert telefonsystem kalt "My Coach Connect". Hensikten med studien er å evaluere gjennomførbarheten og effektiviteten til dette telefonverktøyet, samtidig som klienter og leverandører engasjerer seg i diskusjonsgrupper og undersøkelser for å bedre forstå hvordan dette verktøyet påvirker omsorgen som gis og deres generelle erfaring i helsevesenet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kunder vil bruke dette verktøyet (My Coach Connect) til å legge igjen talemeldinger og spørreundersøkelser som leverandørene deres vil ha tilgang til ved å logge på et sikkert nettsted. Leverandører vil også kunne angi ved hjelp av nettstedet om de fant en bestemt fortelling nyttig eller ikke. Tilbydere vil ha tilgang til lydopptak av stemmesvarene, transkribert tekst av svarene, samt "ordskyer" generert fra teksten. Ordskyer er en metode for å vise innholdet i tekst slik at ord som brukes oftere, vises i større størrelse enn ord som brukes sjeldnere. Kunder vil ringe inn til systemet omtrent to ganger i uken i en periode på fire måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Long Beach, California, Forente stater, 90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert i ROADS-programmet
  • engelsktalende
  • Har en fungerende telefon

Ekskluderingskriterier:

  • Må snakke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Min Trener Connect
For å evaluere gjennomførbarheten og effektiviteten til dette telefoni verktøyet samtidig som man engasjerer klienter og behandlere i diskusjonsgrupper og undersøkelser for bedre å forstå hvordan dette verktøyet påvirker den tilbudte omsorgen og deres generelle opplevelse i helsevesenet. Klienter vil bruke dette verktøyet til å legge igjen talemeldinger og svar på undersøkelser som deres behandlere vil ha tilgang til ved å logge inn på en sikker nettside. Behandlere vil ha tilgang til lydopptak av stemmesvarene, transkribert tekst av svarene, samt "ordskyer" generert fra teksten. Ordskyer er en metode for å vise innholdet i tekst slik at ord som brukes hyppigere vises i større størrelse enn ord som brukes mindre hyppig.
Klienter vil ringe inn til systemet omtrent to ganger i uken i en periode på fire måneder. Studien vil bli gjennomført i to faser. Det vil være en innledende pilotfase der vi vil søke å rekruttere omtrent 15–20 pasienter og 2–3 behandlere. Denne fasen vil vare i omtrent to måneder, og målet vil være å vurdere gjennomførbarheten og få tilbakemeldinger på verktøyet og undersøkelsene for å optimalisere dem for denne settingen. Vi vil starte hovedfasen av studien omtrent en måned etter slutten av den første fasen og i den studien søke å rekruttere omtrent 150 pasienter og 5–10 behandlere fra ROADS-programmet. Klienter som deltar i denne hovedfasen av studien vil delta i en periode på fire måneder.
Andre navn:
  • MCC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunde og leverandør telefonintervensjon
Tidsramme: fire måneder
Kunder vil ringe inn til et automatisert telefonsystem to ganger i uken og vil svare på åpne spørsmål knyttet til hvordan de har det. I tillegg vil systemet be dem om å fullføre en automatisert SF-12-undersøkelse hver fjerde uke for å vurdere deres mentale og fysiske helsestatus. Innholdet i talemeldingene vil bli gjort tilgjengelig for leverandørene som beskrevet ovenfor. Leverandører vil også kunne angi ved hjelp av nettstedet om de fant en bestemt fortelling nyttig eller ikke. Et av målene med studien er å finne ut om det er en sammenheng mellom innholdet i klientens meldinger og deres generelle helsestatus. For å undersøke dette vil vi kombinere innholdet i talemeldingene med informasjon hentet fra klientens journal inkludert leverandørobservasjoner, vurdering og symptomregistrering.
fire måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunde- og leverandørundersøkelse
Tidsramme: 4 måneder
Hver klient og leverandør vil bli bedt om å fylle ut en kort spørreundersøkelse om deres forventninger, tanker og erfaringer mens de deltar i denne studien. Undersøkelsen vil bli gjennomført på tidspunktet for påmelding samt tidspunktet for avmelding eller fullføring av studiet som en sammenligning.
4 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diskusjonsgrupper
Tidsramme: 4 måneder
For bedre å forstå virkningen av verktøyet på deltakere som bruker det og hvordan man kan forbedre verktøyet, vil vi også organisere diskusjonsgrupper som kunder og leverandører vil ha mulighet til å delta i.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ken Wells, MD, MPH, RAND
  • Hovedetterforsker: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2012

Først lagt ut (Antatt)

13. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere