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My Coach Connect: Ein automatisiertes telefonisches Meldesystem für Patienten mit psychischen Erkrankungen (MCC)

16. Mai 2017 aktualisiert von: RAND

„My Coach Connect“: Pilotprojekt im Rahmen des Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132

Dabei handelt es sich um eine Pilotstudie für ein neuartiges, automatisiertes Telefonsystem namens „My Coach Connect“. Der Zweck der Studie besteht darin, die Durchführbarkeit und Wirksamkeit dieses Telefontools zu bewerten und gleichzeitig Kunden und Anbieter in Diskussionsgruppen und Umfragen einzubeziehen, um besser zu verstehen, wie sich dieses Tool auf die bereitgestellte Versorgung und ihre allgemeine Erfahrung im Gesundheitswesen auswirkt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kunden verwenden dieses Tool (My Coach Connect), um Sprachnachrichten und Umfrageantworten zu hinterlassen, auf die ihre Anbieter Zugriff haben, indem sie sich auf einer sicheren Website anmelden. Anbieter können über die Website auch angeben, ob sie eine bestimmte Erzählung hilfreich fanden oder nicht. Anbieter haben Zugang zu Audioaufzeichnungen der Sprachantworten, transkribierten Texten der Antworten sowie aus dem Text generierten „Wortwolken“. Wortwolken sind eine Methode zum Anzeigen des Textinhalts, bei der häufiger verwendete Wörter größer angezeigt werden als seltener verwendete Wörter. Die Kunden melden sich über einen Zeitraum von vier Monaten ungefähr zweimal pro Woche beim System an.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im ROADS-Programm eingeschrieben
  • Englisch sprechend
  • Habe ein funktionierendes Telefon

Ausschlusskriterien:

  • Englisch sprechen muss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mein Coach Connect
Bewertung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit dieses Telefontools bei gleichzeitiger Einbeziehung von Kunden und Anbietern in Diskussionsgruppen und Umfragen, um besser zu verstehen, wie sich dieses Tool auf die bereitgestellte Versorgung und ihre Gesamterfahrung im Gesundheitswesen auswirkt. Kunden verwenden dieses Tool, um Sprachnachrichten und Umfrageantworten zu hinterlassen, auf die ihre Anbieter Zugriff haben, indem sie sich auf einer sicheren Website anmelden. Anbieter haben Zugang zu Audioaufzeichnungen der Sprachantworten, transkribierten Texten der Antworten sowie aus dem Text generierten „Wortwolken“. Wortwolken sind eine Methode zum Anzeigen des Textinhalts, bei der häufiger verwendete Wörter größer angezeigt werden als seltener verwendete Wörter.
Die Kunden melden sich über einen Zeitraum von vier Monaten ungefähr zweimal pro Woche beim System an. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt. Es wird eine erste Pilotphase geben, in der wir versuchen werden, ungefähr 15-20 Patienten und 2-3 Anbieter aufzunehmen. Diese Phase wird ungefähr zwei Monate dauern und das Ziel wird sein, die Machbarkeit zu bewerten und Feedback zu dem Tool und den Umfragen zu erhalten, um sie für diese Umgebung zu optimieren. Wir werden die Hauptphase der Studie etwa einen Monat nach dem Ende der ersten Phase beginnen und versuchen, in dieser Studie etwa 150 Patienten und 5-10 Anbieter aus dem ROADS-Programm zu rekrutieren. Kunden, die in diese Hauptphase der Studie eingeschrieben sind, werden für einen Zeitraum von vier Monaten eingeschrieben.
Andere Namen:
  • Kundencenter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Telefonintervention von Kunde und Anbieter
Zeitfenster: vier Monate
Die Kunden rufen zweimal pro Woche bei einem automatisierten Telefonsystem an und beantworten offene Fragen zu ihrem Befinden. Darüber hinaus fordert das System sie auf, alle vier Wochen eine automatisierte SF-12-Umfrage auszufüllen, um ihren geistigen und körperlichen Gesundheitszustand zu beurteilen. Der Inhalt der Sprachnachrichten wird den Anbietern wie oben beschrieben zur Verfügung gestellt. Anbieter können über die Website auch angeben, ob sie eine bestimmte Erzählung hilfreich fanden oder nicht. Eines der Ziele der Studie ist es festzustellen, ob es einen Zusammenhang zwischen dem Inhalt der Nachrichten des Klienten und seinem allgemeinen Gesundheitszustand gibt. Um dies zu untersuchen, kombinieren wir den Inhalt der Sprachnachrichten mit Informationen aus der Krankenakte des Kunden, einschließlich Beobachtungen, Bewertungen und Symptomaufzeichnungen des Anbieters.
vier Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kunden- und Anbieterbefragung
Zeitfenster: 4 Monate
Jeder Kunde und Anbieter wird gebeten, eine kurze Umfrage zu seinen Erwartungen, Gedanken und Erfahrungen während der Teilnahme an dieser Studie auszufüllen. Die Befragung wird sowohl zum Zeitpunkt der Immatrikulation als auch zum Zeitpunkt der Exmatrikulation bzw. des Abschlusses der Studie als Vergleich durchgeführt.
4 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diskussionsgruppen
Zeitfenster: 4 Monate
Um die Auswirkungen des Tools auf die Teilnehmer, die es verwenden, besser zu verstehen und zu verbessern, werden wir auch Diskussionsgruppen organisieren, an denen Kunden und Anbieter teilnehmen können.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Ken Wells, MD, MPH, RAND
  • Hauptermittler: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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