Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

My Coach Connect: Et automatiseret telefonbaseret rapporteringssystem for patienter med psykisk sygdom (MCC)

6. februar 2026 opdateret af: RAND

"My Coach Connect": Pilot under Partnered Research Center for Quality Care, RHINO 2008-0132

Dette er en pilotundersøgelse for et nyt, automatiseret telefonsystem kaldet "My Coach Connect". Formålet med undersøgelsen er at evaluere gennemførligheden og effektiviteten af ​​dette telefonværktøj, samtidig med at klienter og udbydere inddrages i diskussionsgrupper og undersøgelser for bedre at forstå, hvordan dette værktøj påvirker den ydede behandling og deres overordnede oplevelse i sundhedsvæsenet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kunder vil bruge dette værktøj (My Coach Connect) til at efterlade talebeskeder og spørgeundersøgelsessvar, som deres udbydere vil have adgang til ved at logge ind på et sikkert websted. Udbydere vil også være i stand til at angive ved hjælp af webstedet, om de fandt en bestemt fortælling nyttig eller ej. Udbydere vil have adgang til lydoptagelser af stemmesvarene, transskriberet tekst af svarene samt "ordskyer" genereret fra teksten. Ordskyer er en metode til at vise indholdet af tekst, således at ord, der bruges hyppigere, vises i en større størrelse end ord, der bruges sjældnere. Kunder vil ringe ind til systemet cirka to gange om ugen i en periode på fire måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90706
        • ROADS (Recovery, Opportunity, And Developing Skills)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt ROADS-programmet
  • engelsktalende
  • Har en fungerende telefon

Ekskluderingskriterier:

  • Skal tale engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Min Coach Connect
At evaluere muligheden og effektiviteten af dette telefonværktøj, mens klienter og udbydere deltager i diskussionsgrupper og undersøgelser for bedre at forstå, hvordan dette værktøj påvirker den leverede pleje og deres samlede oplevelse i sundhedsvæsenet. Klienter vil bruge dette værktøj til at efterlade stemmebeskeder og undersøgelsessvar, som deres udbydere vil have adgang til ved at logge ind på en sikker hjemmeside. Udbydere vil have adgang til lydoptagelser af stemmesvar, transskriberet tekst af svarene samt "ordskyer" genereret fra teksten. Ordsøjler er en metode til at vise tekstindhold, så ord, der bruges hyppigere, vises i en større størrelse end ord, der bruges mindre hyppigt.
Adfærdsmæssigt: Min Coach Connect
Kunder vil ringe til systemet cirka to gange om ugen i en periode på fire måneder. Studiet vil blive gennemført i to faser. Der vil være en indledende pilotfase, hvor vi vil forsøge at rekruttere cirka 15-20 patienter og 2-3 udbydere. Denne fase vil vare cirka to måneder, og målet vil være at vurdere gennemførligheden og indhente feedback på værktøjet og spørgeskemaerne for at optimere dem til dette miljø. Vi vil starte hovedfasen af studiet cirka en måned efter afslutningen af den første fase og i dette studie forsøge at rekruttere cirka 150 patienter og 5-10 udbydere fra ROADS-programmet. Kunder, der er tilmeldt denne hovedfase af studiet, vil være tilmeldt i en periode på fire måneder.
Andre navne:
  • MCC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kunde og udbyder telefonisk indgriben
Tidsramme: fire måneder
Kunder vil ringe ind til et automatiseret telefonsystem to gange om ugen og besvare åbne spørgsmål om, hvordan de har det. Derudover vil systemet bede dem om at gennemføre en automatiseret SF-12-undersøgelse hver fjerde uge for at vurdere deres mentale og fysiske helbredstilstand. Indholdet af talebeskederne vil blive gjort tilgængeligt for udbyderne som beskrevet ovenfor. Udbydere vil også være i stand til at angive ved hjælp af webstedet, om de fandt en bestemt fortælling nyttig eller ej. Et af målene med undersøgelsen er at afgøre, om der er en sammenhæng mellem indholdet af klientens beskeder og deres generelle helbredstilstand. For at undersøge dette vil vi kombinere indholdet af talebeskederne med information indhentet fra klientens journal, herunder udbyderobservationer, vurdering og symptomregistrering.
fire måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kunde- og udbyderundersøgelse
Tidsramme: 4 måneder
Hver klient og udbyder vil blive bedt om at udfylde en kort undersøgelse om deres forventninger, tanker og erfaringer, mens de deltager i denne undersøgelse. Undersøgelsen vil blive gennemført på tidspunktet for tilmelding samt tidspunktet for framelding eller afslutning af undersøgelsen som en sammenligning.
4 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diskussionsgrupper
Tidsramme: 4 måneder
For bedre at forstå virkningen af ​​værktøjet på deltagere, der bruger det, og hvordan man kan forbedre værktøjet, vil vi også organisere diskussionsgrupper, som kunder og udbydere vil have mulighed for at deltage i.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RAND

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of California, Los Angeles

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ken Wells, MD, MPH, RAND
  • Ledende efterforsker: Armen Arevian, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2012

Først opslået (Anslået)

13. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RHINO 2008-0132
  • P30MH082760 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Min Coach Connect

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner