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Méthodes de thérapie de groupe contrastées pour la psychose (MCT)

9 avril 2024 mis à jour par: Todd Woodward, University of British Columbia

Réseaux cérébraux fonctionnels sous-jacents aux interventions non pharmaceutiques pour la psychose.

Les lignes directrices canadiennes actuelles sur la pratique clinique insistent sur la nécessité de compléments psychosociaux efficaces à la pharmacothérapie de la schizophrénie (Association des psychiatres du Canada, 2005). Cet essai contrôlé randomisé vise à contribuer à l'ensemble des preuves à l'appui des traitements psychosociaux en évaluant l'efficacité de l'entraînement métacognitif (MCT) et de la remédiation cognitive (RC) dans le traitement des symptômes positifs et cognitifs persistants de la schizophrénie. MCT est une thérapie conçue pour améliorer la sensibilisation du patient et sa compréhension des biais cognitifs fréquemment observés dans la schizophrénie ; il a été associé à une diminution de la psychopathologie (en particulier une diminution des symptômes positifs) et à une amélioration de la fonction psychosociale. La CR est une thérapie conçue pour améliorer les performances dans une variété de fonctions neurocognitives telles que l'attention, la mémoire et le fonctionnement exécutif ; il a été associé à une amélioration du fonctionnement cognitif et psychosocial. La MCT et la CR seront comparées au traitement habituel (TAU) comme précédemment (Kumar et al., 2010 ; Moritz et al., 2011).

Hypothèses:

  1. MCT produira un plus grand changement dans les idées délirantes (gravité et conviction) que CR et TAU.
  2. CR et MCT produiront un plus grand changement dans le fonctionnement social/quotidien que TAU.
  3. La RC produira une plus grande amélioration des mesures de base de l'attention et de la mémoire par rapport au MCT et au TAU.
  4. Le MCT produira une plus grande réduction des tâches mesurant les biais de raisonnement ciblés par rapport au CR et au TAU.
  5. CR augmentera l'efficacité des réseaux fonctionnels sur une tâche de mémoire de travail par rapport à MCT et TAU.
  6. MCT entraînera une diminution plus importante de la réponse neuronale aux correspondances de preuves par rapport à CR et TAU.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs:

Les objectifs de ce projet de recherche sont d'évaluer l'efficacité relative de la MCT et de la CR dans le traitement des symptômes positifs persistants de la schizophrénie dans une population de patients stables. Plus précisément, nous utiliserons des mesures vérifiées pour examiner l'impact de ces interventions sur la conviction et la gravité du délire, ainsi que sur d'autres caractéristiques d'intérêt, y compris la perspicacité et les biais cognitifs spécifiques. Nous utiliserons la neuroimagerie fonctionnelle, à la fois l'électroencéphalographie (EEG) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), pour mesurer les changements dans les réponses neuronales pendant que les sujets effectuent diverses tâches cognitives. On s'attend à ce que les améliorations des performances et des fonctions cognitives observées avec MCT et CR soient en corrélation avec certaines améliorations de l'efficacité de réseaux cérébraux particuliers. Nous prévoyons une double dissociation, dans la mesure où les sujets présentant une diminution des symptômes positifs après la MCT peuvent présenter des schémas d'activation différents de ceux dont la fonction neurocognitive est améliorée après la RC.

Procédures:

Le recrutement se fera dans les services d'hospitalisation et de consultation externe à Vancouver, Colombie-Britannique, Canada. Le diagnostic de trouble du spectre de la schizophrénie sera confirmé à l'aide du MINI (Sheehan, 1998). Des patients hospitalisés et des patients externes seront recrutés ; les patients doivent être identifiés comme aptes, tel que déterminé par leur équipe psychiatrique traitante. Cela suffira pour obtenir 50 sujets par condition sur 5 ans.

Les participants qui terminent le dépistage et les évaluations de base (pré-traitement) seront assignés au hasard à l'une des 3 conditions : 1) MCT, 2) CR ou 3) TAU. La randomisation des sujets se produira au fur et à mesure qu'ils termineront leurs évaluations de base, et l'entrée dans les groupes impliquera un modèle d'admission en continu. Les interventions seront administrées deux fois par semaine pendant 8 semaines. Les groupes seront dirigés par des psychologues cliniciens et des étudiants en psychologie de niveau doctorat. Les professionnels paramédicaux, tels que les ergothérapeutes ou les travailleurs sociaux, peuvent coanimer des groupes.

Les évaluations de base (avant le traitement), à mi-parcours et après le traitement comprendront une évaluation des symptômes et cognitive, ainsi que des mesures autodéclarées, comme indiqué ci-dessus. Les patients volontaires et éligibles seront également impliqués dans trois tâches dans lesquelles nous enregistrerons à la fois les données IRMf et les données EEG.

Balayage IRMf :

Les participants seront préparés à l'EEG par des étudiants diplômés formés, du personnel de recherche et des techniciens en IRMf. Une fois dans le scanner, le sujet effectuera trois tâches cognitives qui ont été largement utilisées dans des recherches antérieures.

Enregistrement EEG :

Les participants seront préparés à l'EEG par des étudiants diplômés formés et du personnel de recherche. Les sujets effectueront les mêmes tâches cognitives que la procédure IRMf.

Des mesures:

Évaluations des symptômes :

La psychopathologie générale sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation des symptômes négatifs (SANS ; Andreasen, 1984) et de l'échelle d'évaluation des symptômes positifs (SAPS ; Andreasen, 1984). La gravité des idées délirantes sera mesurée à l'aide de l'échelle des illusions des échelles d'évaluation des symptômes psychotiques (PSYRATS ; Haddock, McCarron, Tarrier et Faragher, 1999). Toutes les échelles d'évaluation des symptômes seront administrées par des évaluateurs formés ignorant les allocations de traitement des sujets.

Mesures d'auto-évaluation :

Les symptômes dépressifs du patient seront mesurés à l'aide du Beck Depression Inventory, deuxième édition (BDI-II, Beck, 1996). La perception par les patients de leur qualité de vie sera mesurée à l'aide de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQoL). La perception par les patients de la stigmatisation et son impact sur leur qualité de vie seront mesurés à l'aide de l'échelle de stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (ISMI; Ritsher et al., 2003). Les perceptions de soi et l'estime de soi des patients seront mesurées à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES ; Rosenberg, 1965).

Biais cognitifs

La MCT pour la psychose est fondamentalement concernée par la pensée dysfonctionnelle dans les maladies psychotiques et elle cible directement les biais cognitifs connus pour être impliqués dans la pensée délirante, y compris le biais sautant aux conclusions, le biais d'attribution et le biais contre les preuves de non-confirmation. Deux biais cognitifs couramment observés dans la schizophrénie seront évalués à l'aide de la tâche "sauter aux conclusions (JTC)" (également connue sous le nom de tâche "pêcheur") et de la tâche "biais contre les preuves non corroborantes (BADE)". Ces tâches ont été élaborées, en partie, par le chercheur principal et ont été décrites dans des recherches antérieures (Lecomte et Woodward, 2005 ; Woodward 2006a ; Woodward 2006b ; Woodward 2007 ; Moritz et Woodward 2005 ; Woodward 2009).

Le test de fonction prémorbide (ToPF) est une tâche de lecture de mots qui sera utilisée pour estimer l'intelligence prémorbide (QI) de l'individu (Wechsler, 2011). L'échelle abrégée d'intelligence de Wechsler, deuxième édition (WASI-II ; Wechsler, 2011) fournira une mesure de l'intelligence actuelle (IQ). La batterie répétable pour l'évaluation de l'état neuropsychologique (RBANS ; Randolph, 1998) sera utilisée pour examiner la fonction neurocognitive de l'individu, y compris l'attention, la vitesse de traitement, la mémoire de travail, la mémoire verbale et visuelle. Le test de trailmaking fournira des mesures de l'attention de base, de la vitesse de traitement, de la flexibilité mentale et du fonctionnement exécutif (Reitan, 1992). Le test Controlled Oral Word Association (COWAT; Benton et al., 1994) est une tâche d'aisance verbale qui mesure le fonctionnement exécutif.

Aperçu

L'échelle Beck Cognitive Insight Scale (BCIS ; Beck, Baruch, Balter, Steer et Warman, 2004) sera administrée pour évaluer le degré de perspicacité des patients concernant les biais et les limites cognitifs.

Neuroimagerie fonctionnelle et électroencéphalographie

L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) et l'électroencéphalographie (EEG) seront utilisées pour évaluer l'implication et l'activation relatives de différents réseaux de neurones. La tâche de mémoire de travail de Sternberg sera utilisée afin de quantifier le niveau d'efficacité des réseaux de neurones responsables de la mémoire de travail (Metzak et al., 2012). Deux tâches d'appariement des preuves (par exemple, la "tâche du poisson" et la tâche "biais contre les preuves discomfirmatoires (BADE)") seront utilisées afin de quantifier la réactivité des réseaux de neurones responsables de l'appariement des preuves (par exemple, réseau ; Woodward et al., 2008).

Commentaires des participants

Après la dernière séance en conditions actives de traitement, les patients seront invités à remplir un questionnaire comprenant 10 questions sur l'acceptation et l'efficacité subjective (Moritz & Woodward 2007a). Les données qui y sont accumulées seront utilisées avec la fréquence des séances sans surveillance pour établir l'acceptabilité et la faisabilité des diverses conditions de traitement.

Analyses statistiques

L'admission et l'animation de groupe roulant permettront de faire deux à quatre cycles de deux mois de chaque condition par an pendant 5 ans, ce qui devrait nous permettre d'obtenir 50 sujets par condition (MCT, CR, TAU), ce qui est suffisant pour produire une puissance de 0,8 pour détecter un effet important dans un plan de comparaison des moyennes à trois groupes (Cohen 1992) en utilisant p = 0,05 comme seuil de signification.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

129

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 2A1
        • UBC Hospital - Detwiller Pavilion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Entre 19 et 60 ans
  2. Diagnostic de schizophrénie, de trouble schizo-affectif ou de trouble schizophréniforme.
  3. Diagnostic de trouble de l'humeur avec psychose actuelle.

Critère d'exclusion:

  1. Une incapacité à lire et écrire en anglais. Les participants doivent avoir utilisé l'anglais quotidiennement pendant au moins 5 ans et doivent être capables de comprendre le formulaire de consentement et de donner leur consentement écrit.
  2. Antécédents de troubles neurologiques graves et personnes présentant de graves manifestations d'hostilité, de mégalomanie, de troubles de la pensée formelle et de méfiance.
  3. Sujets qui reçoivent une thérapie électroconvulsive (ECT) en cours
  4. Les sujets qui perturbent constamment le reste du groupe peuvent être invités à partir, ce sera à la discrétion de l'instructeur du groupe.

En plus des critères d'exclusion de groupe, les critères d'exclusion pour la neuroimagerie (IRMf) :

  1. Antécédents de lésions cérébrales ou d'autres problèmes médicaux pouvant affecter la compréhension (par exemple, troubles épileptiques, accident vasculaire cérébral, anévrisme, tumeur au cerveau, etc.)
  2. Psychose qui est une conséquence directe de la toxicomanie.
  3. Souffrent actuellement d'une dépendance grave aux substances.
  4. Chirurgie au cours des 6 dernières semaines.
  5. Chirurgie du cerveau, du cœur ou des yeux.
  6. Implants métalliques
  7. Fragments de métal dans ou près de vos yeux.
  8. Enceinte.
  9. Commotion cérébrale grave récente ou perte de conscience de plus de 10 minutes.
  10. Daltonien

En plus des critères d'exclusion de groupe, les critères d'exclusion pour la neuroimagerie EEG :

  1. Antécédents de lésions cérébrales ou d'autres problèmes médicaux pouvant affecter la compréhension (par exemple, troubles épileptiques, accident vasculaire cérébral, anévrisme, tumeur au cerveau, etc.)
  2. Commotion cérébrale grave récente ou perte de conscience de plus de 10 minutes
  3. Souffrent actuellement d'une dépendance grave aux substances.
  4. Daltonien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement métacognitif pour la psychose
Les personnes atteintes de psychose (schizophrénie, schizoaffective, schizophréniforme, etc.) qui recevront un entraînement métacognitif deux fois par semaine pendant 8 semaines (16 séances).
Le programme d'entraînement métacognitif de groupe qui constituera la base de l'intervention MCT en 16 sessions a été décrit dans des recherches antérieures (Moritz & Woodward 2007a ; Moritz & Woodward 2007b ; Moritz 2011) et peut être obtenu gratuitement en ligne (www.uke.de /mkt). Cette intervention expérimentale consistera en deux cycles de 8 modules se déroulant deux fois par semaine pendant 8 semaines, pour un total de 16 séances. Chaque module comprendra une session de groupe dirigée par un instructeur de 45 à 60 minutes utilisant des diapositives PowerPoint et des devoirs pour faciliter l'apprentissage. Les groupes seront composés de 4 à 10 sujets. Les sujets pourront participer au groupe alternatif (remédiation cognitive) après avoir terminé le groupe MCT s'ils le souhaitent.
Expérimental: Remédiation cognitive pour la psychose
Les personnes atteintes de psychose (schizophrénie, schizo-affective, schizophréniforme, etc.) qui recevront un traitement de remédiation cognitive deux fois par semaine pendant 8 semaines (16 séances).
Le groupe CR utilisera un programme de remédiation cognitive informatisé qui a été utilisé avec des patients schizophrènes, Scientific Brain Training Pro (SBT Pro; Vianin et al, 2010). Les modules se concentrent sur l'attention, la mémoire de travail, la mémoire verbale, la planification et le raisonnement. Chaque session comprendra une discussion de groupe psycho-éducative sur les stratégies et un travail individuel à travers des exercices sur des tablettes électroniques personnelles et un niveau de difficulté personnalisé. Le traitement CR aura lieu deux fois par semaine pendant 8 semaines, pour un total de 16 séances. Les groupes seront composés de 4 à 10 sujets. Les sujets pourront assister au MCT après l'achèvement du CR s'ils le souhaitent.
Aucune intervention: Traitement habituel de la psychose
Les personnes atteintes de psychose (schizophrénie, schizoaffective, schizophréniforme, etc.) qui continueront à recevoir le traitement habituel (TAU) tel que défini par leur équipe de soins de santé (c.-à-d. médicaments, autres thérapies) tout en participant aux évaluations ponctuelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité du délire
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
La gravité des idées délirantes sera mesurée à l'aide de l'échelle des illusions des échelles d'évaluation des symptômes psychotiques (PSYRATS ; Haddock, McCarron, Tarrier et Faragher, 1999). L'échelle des délires PSYRATS mesure des aspects plus spécifiques des délires tels que la conviction et l'impact sur la pensée.
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations des symptômes
Délai: 4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
La psychopathologie générale sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation des symptômes négatifs (SANS ; Andreasen, 1984) et de l'échelle d'évaluation des symptômes positifs (SAPS ; Andreasen, 1984). Les symptômes dépressifs du patient seront mesurés à l'aide du Beck Depression Inventory, deuxième édition (BDI-II ; Beck, 1996). La perception par les patients de leur qualité de vie sera mesurée à l'aide de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQoL). La perception de la stigmatisation par les patients et son impact sur leur qualité de vie seront mesurés à l'aide de l'échelle de stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (Ritsher et al, 2003). Toutes les évaluations des symptômes seront administrées par des évaluateurs formés qui ne connaissent pas l'attribution du traitement des sujets.
4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Évaluations des symptômes
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
La psychopathologie générale sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation des symptômes négatifs (SANS ; Andreasen, 1984) et de l'échelle d'évaluation des symptômes positifs (SAPS ; Andreasen, 1984). Les symptômes dépressifs du patient seront mesurés à l'aide du Beck Depression Inventory, deuxième édition (BDI-II, Beck 1996). La perception par les patients de leur qualité de vie sera mesurée à l'aide de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQoL). La perception de la stigmatisation par les patients et son impact sur leur qualité de vie seront mesurés à l'aide de l'échelle de stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (Ritsher et al, 2003). Toutes les échelles d'évaluation des symptômes seront administrées par des évaluateurs formés ignorant l'affectation des sujets au traitement.
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Fonction cognitive
Délai: Prétraitement (avant le début du traitement)
Le test de fonction prémorbide (ToPF) est une tâche de lecture de mots qui sera utilisée pour estimer l'intelligence prémorbide (QI) de l'individu (Wechsler, 2011). L'échelle abrégée d'intelligence de Wechsler, deuxième édition (WASI-II ; Wechsler, 2011) fournira une mesure de la fonction cognitive (ou intelligence) actuelle. La batterie répétable pour l'évaluation de l'état neuropsychologique (RBANS ; Randolph, 1998) sera utilisée pour examiner la fonction neurocognitive de l'individu, y compris l'attention, la vitesse de traitement, la mémoire de travail, la mémoire verbale et visuelle. Trailmaking Test fournira des mesures de l'attention de base, de la vitesse de traitement, de la flexibilité mentale et du fonctionnement exécutif. Le test Controlled Oral Word Association (COWAT) est une tâche d'aisance verbale qui mesure le fonctionnement exécutif. Le test de séquençage des lettres et des chiffres mesure la mémoire de travail, avec la capacité de rappeler et d'organiser une séquence de lettres et de chiffres (Wechsler, 2011).
Prétraitement (avant le début du traitement)
Fonction cognitive
Délai: 4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
La batterie répétable pour l'évaluation de l'état neuropsychologique (RBANS ; Randolph, 1998) sera utilisée pour examiner la fonction neurocognitive de l'individu, y compris l'attention, la vitesse de traitement, la mémoire de travail, la mémoire verbale et visuelle. Trailmaking Test fournira des mesures de l'attention de base, de la vitesse de traitement, de la flexibilité mentale et du fonctionnement exécutif. Le test Controlled Oral Word Association (COWAT) est une tâche d'aisance verbale qui mesure le fonctionnement exécutif.
4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Fonction cognitive
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
La batterie répétable pour l'évaluation de l'état neuropsychologique (RBANS ; Randolph, 1998) sera utilisée pour examiner la fonction neurocognitive de l'individu, y compris l'attention, la vitesse de traitement, la mémoire de travail, la mémoire verbale et visuelle. Trailmaking Test fournira des mesures de l'attention de base, de la vitesse de traitement, de la flexibilité mentale et du fonctionnement exécutif. Le test Controlled Oral Word Association (COWAT) est une tâche d'aisance verbale qui mesure le fonctionnement exécutif. Le test de séquençage des lettres et des chiffres est une mesure de la mémoire de travail, avec la capacité de rappeler et d'organiser une séquence de lettres et de chiffres (Wechsler, 2011).
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Biais cognitif
Délai: 4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Deux biais cognitifs couramment observés dans la schizophrénie seront évalués à l'aide des tâches "sauter aux conclusions (JTC)" et des tâches "biais contre les preuves de non-confirmation (BADE)". Ces tâches ont été développées, en partie, par le chercheur principal et ont été décrites dans des recherches antérieures (Lecomte & Woodward 2005 ; Woodward 2006a ; Woodward 2006b ; Woodward 2007 ; Moritz & Woodward 2005 ; Woodward 2009).
4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Biais cognitif
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Deux biais cognitifs couramment observés dans la schizophrénie seront évalués à l'aide des tâches « sauter aux conclusions (JTC) » et « biais contre les preuves non confirmatives (BADE) ». Ces tâches ont été développées, en partie, par le chercheur principal et ont été décrites dans des recherches antérieures (Lecomte & Woodward 2005 ; Woodward 2006a ; Woodward 2006b ; Woodward 2007 ; Moritz & Woodward 2005 ; Woodward 2009).
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Aperçu
Délai: 4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
L'échelle Beck Cognitive Insight Scale (BCIS ; Beck, Baruch, Balter, Steer et Warman 2004) sera administrée pour évaluer le degré de perspicacité des patients concernant les biais et les limites cognitifs.
4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Aperçu
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
L'échelle Beck Cognitive Insight Scale (BCIS ; Beck, Baruch, Balter, Steer et Warman 2004) sera administrée pour évaluer le degré de perspicacité des patients concernant les biais et les limites cognitifs.
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Fonctionnement psychosocial/quotidien
Délai: 4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Le fonctionnement social des sujets dans les interactions quotidiennes sera évalué à l'aide de l'échelle de fonctionnement social (SFS ; Birchwood et al., 1990).
4 semaines (milieu du traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Fonctionnement psychosocial/quotidien
Délai: 8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Le fonctionnement social des sujets dans les interactions quotidiennes sera évalué à l'aide de l'échelle de fonctionnement social (SFS ; Birchwood et al., 1990).
8-12 semaines (post-traitement) par rapport à la ligne de base (pré-traitement)
Faisabilité et acceptabilité
Délai: 8-12 semaines (post-traitement)
Après la dernière séance en conditions actives de traitement, les patients seront invités à remplir un questionnaire comprenant 10 questions sur l'acceptation et l'efficacité subjective (Moritz & Woodward, 2007a). Les données qui y sont accumulées seront utilisées avec la fréquence des séances sans surveillance pour établir l'acceptabilité et la faisabilité des diverses conditions de traitement.
8-12 semaines (post-traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Todd Woodward, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Mahesh Menon, PhD, RPsych, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2013

Première publication (Estimé)

9 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H12-01968
  • F11-02233 (Autre subvention/numéro de financement: Mind Foundation of British Columbia)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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