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Métodos contrastantes de terapia de grupo para psicose (MCT)

9 de abril de 2024 atualizado por: Todd Woodward, University of British Columbia

Redes cerebrais funcionais subjacentes a intervenções não farmacêuticas para psicose.

As diretrizes atuais da prática clínica canadense enfatizam a necessidade de adjuvantes psicossociais eficazes para a farmacoterapia da esquizofrenia (Canadian Psychiatric Association 2005). Este estudo de controle randomizado busca contribuir para o corpo de evidências que apóiam os tratamentos psicossociais, avaliando a eficácia do treinamento metacognitivo (MCT) e da remediação cognitiva (CR) no tratamento dos sintomas positivos e cognitivos persistentes da esquizofrenia. MCT é uma terapia projetada para melhorar a consciência do paciente e a percepção dos vieses cognitivos que são freqüentemente vistos na esquizofrenia; tem sido associado à diminuição da psicopatologia (especificamente diminuição dos sintomas positivos) e melhoria da função psicossocial. CR é uma terapia projetada para melhorar o desempenho em uma variedade de funções neurocognitivas, como atenção, memória e funcionamento executivo; tem sido associado a um melhor funcionamento cognitivo e psicossocial. Ambos MCT e CR serão comparados ao tratamento usual (TAU) como feito anteriormente (Kumar et al., 2010; Moritz et al., 2011).

Hipóteses:

  1. MCT produzirá maior mudança nos delírios (gravidade e convicção) do que CR e TAU.
  2. CR e MCT produzirão maior mudança no funcionamento social/cotidiano do que TAU.
  3. CR produzirá maior melhoria nas medidas básicas de atenção e memória em relação ao MCT e TAU.
  4. O MCT produzirá maior redução nas tarefas que medem os vieses de raciocínio direcionados em relação ao CR e TAU.
  5. CR aumentará a eficiência de redes funcionais em uma tarefa de memória de trabalho relativa a MCT e TAU.
  6. O MCT levará a uma maior diminuição na resposta neural às correspondências de evidências em relação a CR e TAU.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivos.

Os objetivos deste projeto de pesquisa é avaliar a eficácia relativa de MCT e CR no tratamento dos sintomas positivos persistentes da esquizofrenia em uma população estável de pacientes. Especificamente, usaremos medidas verificadas para examinar o impacto dessas intervenções na convicção e gravidade do delírio, bem como em outras características de interesse, incluindo insight e vieses cognitivos específicos. Usaremos neuroimagem funcional, tanto eletroencefalografia (EEG) quanto ressonância magnética funcional (fMRI), para medir as mudanças nas respostas neurais enquanto os sujeitos realizam várias tarefas cognitivas. Espera-se que as melhorias no desempenho e função cognitiva observadas com MCT e CR se correlacionem com melhorias selecionadas na eficiência de redes cerebrais específicas. Prevemos uma dupla dissociação, pois os indivíduos com sintomas positivos diminuídos após o MCT podem apresentar padrões de ativação diferentes daqueles com função neurocognitiva aprimorada após o CR.

Procedimentos:

O recrutamento será feito nos departamentos de internação e ambulatório em Vancouver, British Columbia, Canadá. O diagnóstico do transtorno do espectro da esquizofrenia será confirmado usando o MINI (Sheehan, 1998). Serão recrutados pacientes internados e ambulatoriais; os pacientes devem ser identificados como adequados, conforme determinado por sua equipe psiquiátrica de tratamento. Isso será suficiente para obter 50 indivíduos por condição ao longo de 5 anos.

Os participantes que concluírem as avaliações de triagem e linha de base (pré-tratamento) serão aleatoriamente designados para uma das 3 condições: 1) MCT, 2) CR ou 3) TAU. A randomização dos participantes ocorrerá à medida que concluírem suas avaliações de linha de base, e a entrada nos grupos envolverá um modelo de admissão contínua. As intervenções serão administradas duas vezes por semana durante 8 semanas. Os grupos serão conduzidos por Psicólogos Clínicos e estudantes de psicologia em nível de doutorado. Profissionais de saúde aliados, como terapeutas ocupacionais ou assistentes sociais, podem co-facilitar os grupos.

As avaliações de linha de base (pré-tratamento), ponto médio e pós-tratamento incluirão avaliação de sintomas e cognitiva, bem como medidas auto-relatadas, conforme descrito acima. Os pacientes que estiverem dispostos e elegíveis também estarão envolvidos em três tarefas nas quais registraremos dados de fMRI e dados de EEG.

varredura fMRI:

Os participantes serão preparados para EEG por estudantes de pós-graduação treinados, equipe de pesquisa e técnicos de fMRI. Uma vez no scanner, o sujeito realizará três tarefas cognitivas que foram amplamente utilizadas em pesquisas anteriores.

Gravação de EEG:

Os participantes serão preparados para EEG por estudantes de pós-graduação treinados e equipe de pesquisa. Os sujeitos realizarão as mesmas tarefas cognitivas do procedimento fMRI.

Medidas:

Classificações de sintomas:

A psicopatologia geral será avaliada por meio da Escala de Avaliação de Sintomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) e da Escala de Avaliação de Sintomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). A gravidade do delírio será medida usando a Escala de Delírios das Escalas de Avaliação de Sintomas Psicóticos (PSYRATS; Haddock, McCarron, Tarrier e Faragher, 1999). Todas as escalas de classificação de sintomas serão administradas por avaliadores treinados cegos para as alocações de tratamento dos indivíduos.

Medidas de autorrelato:

Os sintomas depressivos do paciente serão medidos usando o Inventário de Depressão de Beck, Segunda Edição (BDI-II, Beck, 1996). A percepção do paciente sobre sua qualidade de vida será medida usando a escala de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQoL). A percepção do estigma pelo paciente e seu impacto em sua qualidade de vida serão medidos usando a escala Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI; Ritsher et al., 2003). As percepções do paciente sobre si mesmo e autoestima serão medidas usando a Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES; Rosenberg, 1965).

Vieses Cognitivos

O MCT para psicose está fundamentalmente preocupado com o pensamento disfuncional em doenças psicóticas e visa diretamente os vieses cognitivos conhecidos por estarem envolvidos no pensamento delirante, incluindo o viés de tirar conclusões precipitadas, o viés de atribuição e o viés contra evidências não confirmatórias. Dois vieses cognitivos comumente vistos na esquizofrenia serão avaliados usando a tarefa "pular para conclusões (JTC)" (também conhecida como tarefa do "pescador") e a tarefa "viés contra evidências desconfirmadoras (BADE)". Essas tarefas foram desenvolvidas, em parte, pelo Pesquisador Principal e foram descritas em pesquisas anteriores (Lecomte & Woodward, 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).

O teste de Função Pré-Mórbida (ToPF) é uma tarefa de leitura de palavras que será utilizada para estimar a inteligência pré-mórbida (QI) do indivíduo (Wechsler, 2011). A Escala Abreviada de Inteligência Wechsler, Segunda Edição (WASI-II; Wechsler, 2011) fornecerá uma medida da inteligência atual (QI). A Bateria Repetível para Avaliação do Estado Neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) será utilizada para revisar a função neurocognitiva do indivíduo, incluindo atenção, velocidade de processamento, memória de trabalho, memória verbal e visual. O teste de trilha fornecerá medidas de atenção básica, velocidade de processamento, flexibilidade mental e funcionamento executivo (Reitan, 1992). O teste Controlled Oral Word Association (COWAT; Benton et al., 1994) é uma tarefa de fluência verbal que mede o funcionamento executivo.

Entendimento

A Escala de Percepção Cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer e Warman, 2004) será aplicada para avaliar o grau de percepção dos pacientes sobre vieses e limitações cognitivas.

Neuroimagem Funcional e Eletroencefalografia

A Ressonância Magnética Funcional (fMRI) e a Eletroencefalografia (EEG) serão usadas para avaliar o envolvimento relativo e a ativação de diferentes redes neurais. A Tarefa de Memória de Trabalho de Sternberg será utilizada para quantificar o nível de eficiência das redes neurais responsáveis ​​pela memória de trabalho (Metzak et al., 2012). Duas Tarefas de Correspondência de Evidências (por exemplo, a "tarefa de peixe" e a "tarefa de viés contra evidências não confirmatórias (BADE)") serão usadas para quantificar a reatividade das redes neurais responsáveis ​​pela correspondência de evidências (por exemplo, baseada no cíngulo anterior rede; Woodward et al., 2008).

Feedback dos participantes

Após a sessão final em condições de tratamento ativo, os pacientes serão solicitados a preencher um questionário contendo 10 perguntas sobre aceitação e eficácia subjetiva (Moritz & Woodward 2007a). Os dados acumulados serão usados ​​juntamente com a frequência de sessões não assistidas para estabelecer a aceitabilidade e viabilidade das várias condições de tratamento.

Análise Estatística

A admissão e a facilitação do grupo rotativo permitirão ciclos de dois a quatro meses de cada condição por ano durante 5 anos, o que deve nos permitir obter 50 indivíduos por condição (MCT, CR, TAU), o que é suficiente para produzir um poder de 0,8 para detectar um grande efeito em um projeto de comparação de três meios de grupo (Cohen 1992) usando p = 0,05 como ponto de corte para significância.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

129

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 2A1
        • UBC Hospital - Detwiller Pavilion

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Entre os 19 e os 60 anos
  2. Diagnóstico de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo ou transtorno esquizofreniforme.
  3. Diagnóstico de transtorno de humor com psicose atual.

Critério de exclusão:

  1. Incapacidade de ler e escrever em inglês. Os participantes devem ter usado o inglês diariamente por pelo menos 5 anos e devem ser capazes de entender o formulário de consentimento e dar consentimento por escrito.
  2. Uma história de distúrbio neurológico grave e aqueles com manifestações graves de hostilidade, megalomania, distúrbio do pensamento formal e desconfiança.
  3. Indivíduos que estão recebendo terapia eletroconvulsiva (ECT) em andamento
  4. Sujeitos que constantemente atrapalham o resto do grupo podem ser convidados a sair, isso ficará a critério do instrutor do grupo.

Além dos critérios de exclusão do grupo, os critérios de exclusão para Neuroimagem (fMRI):

  1. História de dano cerebral ou outros problemas médicos que possam afetar a compreensão (por exemplo, distúrbios convulsivos, acidente vascular cerebral, aneurisma, tumor cerebral, etc.)
  2. Psicose que é uma consequência direta do abuso de substâncias.
  3. Atualmente sofre de dependência grave de substâncias.
  4. Cirurgia nas últimas 6 semanas.
  5. Cirurgia no cérebro, coração ou olhos.
  6. implantes metálicos
  7. Fragmentos de metal dentro ou perto dos olhos.
  8. Grávida.
  9. Concussão grave recente ou perda de consciência por mais de 10 minutos.
  10. Daltônico

Além dos critérios de exclusão de grupo, os critérios de exclusão para EEG de Neuroimagem:

  1. História de dano cerebral ou outros problemas médicos que possam afetar a compreensão (por exemplo, distúrbios convulsivos, acidente vascular cerebral, aneurisma, tumor cerebral, etc.)
  2. Concussão grave recente ou perda de consciência por mais de 10 minutos
  3. Atualmente sofre de dependência grave de substâncias.
  4. Daltônico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento metacognitivo para psicose
Indivíduos com psicose (Esquizofrenia, Esquizoafetivo, Esquizofreniforme, etc.) que receberão Treinamento Metacognitivo duas vezes por semana durante 8 semanas (16 sessões).
O programa de treinamento metacognitivo em grupo que formará a base da intervenção MCT de 16 sessões foi descrito em pesquisas anteriores (Moritz & Woodward 2007a; Moritz & Woodward 2007b; Moritz 2011) e pode ser obtido online gratuitamente (www.uke.de /mkt). Esta intervenção experimental consistirá em dois ciclos de 8 módulos ocorrendo duas vezes por semana durante 8 semanas, num total de 16 sessões. Cada módulo incluirá uma sessão em grupo de 45 a 60 minutos, conduzida por um instrutor, usando slides do PowerPoint e tarefas de casa para facilitar o aprendizado. Os grupos serão compostos por 4-10 indivíduos. Os participantes poderão frequentar o grupo alternativo (Remediação Cognitiva) após a conclusão do grupo MCT, se desejarem.
Experimental: Remediação cognitiva para psicose
Indivíduos com psicose (Esquizofrenia, Esquizoafetivo, Esquizofreniforme, etc.) que receberão tratamento de Remediação Cognitiva duas vezes por semana durante 8 semanas (16 sessões).
O grupo CR usará um programa computadorizado de remediação cognitiva que tem sido usado com pacientes com esquizofrenia, Scientific Brain Training Pro (SBT Pro; Vianin et al, 2010). Os módulos se concentram na atenção, memória de trabalho, memória verbal e planejamento e raciocínio. Cada sessão incorporará a discussão de estratégias psicoeducacionais em grupo e o trabalho individual por meio de exercícios em tablets pessoais e nível de dificuldade personalizado. O tratamento CR será realizado duas vezes por semana durante 8 semanas, totalizando 16 sessões. Os grupos serão compostos por 4-10 indivíduos. Os indivíduos poderão frequentar o MCT após a conclusão do CR, se desejarem.
Sem intervenção: Tratamento usual para psicose
Indivíduos com psicose (esquizofrenia, esquizoafetivo, esquizofreniforme, etc.) que continuarão a receber o tratamento usual (TAU) conforme definido por sua equipe de saúde (ou seja, medicamentos, outras terapias) enquanto ainda participam da linha de base, ponto médio e final avaliações pontuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade do Delírio
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A gravidade do delírio será medida usando a Escala de Delírios das Escalas de Avaliação de Sintomas Psicóticos (PSYRATS; Haddock, McCarron, Tarrier e Faragher, 1999). A Escala de Delírios PSYRATS mede aspectos mais específicos dos delírios, como convicção e impacto no pensamento.
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificações de sintomas
Prazo: 4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A psicopatologia geral será avaliada por meio da Escala de Avaliação de Sintomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) e da Escala de Avaliação de Sintomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). Os sintomas depressivos do paciente serão medidos usando o Inventário de Depressão de Beck, Segunda Edição (BDI-II; Beck, 1996). A percepção do paciente sobre sua qualidade de vida será medida usando a Escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQoL). A percepção do estigma pelo paciente e seu impacto em sua qualidade de vida serão medidos usando a escala Internalized Stigma of Mental Illness (Ritsher et al, 2003). Todas as avaliações de sintomas serão administradas por avaliadores treinados cegos para a alocação de tratamento dos indivíduos.
4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Classificações de sintomas
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A psicopatologia geral será avaliada por meio da Escala de Avaliação de Sintomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) e da Escala de Avaliação de Sintomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). Os sintomas depressivos do paciente serão medidos usando o Inventário de Depressão de Beck, Segunda Edição (BDI-II, Beck 1996). A percepção do paciente sobre sua qualidade de vida será medida usando a escala de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQoL). A percepção do estigma pelo paciente e seu impacto em sua qualidade de vida serão medidos usando a escala Internalized Stigma of Mental Illness (Ritsher et al, 2003). Todas as escalas de classificação de sintomas serão administradas por avaliadores treinados cegos para a alocação de tratamento dos indivíduos.
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Função cognitiva
Prazo: Pré-tratamento (antes do início da terapia)
O Test of Premorbid Function (ToPF) é uma tarefa de leitura de palavras que será usada para estimar a inteligência pré-mórbida (QI) do indivíduo (Wechsler, 2011). A Escala Abreviada de Inteligência Wechsler, Segunda Edição (WASI-II; Wechsler, 2011) fornecerá uma medida da função cognitiva atual (ou inteligência). A Bateria Repetível para Avaliação do Estado Neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) será utilizada para revisar a função neurocognitiva do indivíduo, incluindo atenção, velocidade de processamento, memória de trabalho, memória verbal e visual. O Trailmaking Test fornecerá medidas de atenção básica, velocidade de processamento, flexibilidade mental e funcionamento executivo. O teste Controlled Oral Word Association (COWAT) é uma tarefa de fluência verbal que mede o funcionamento executivo. O teste Letter Number Sequencing mede a memória de trabalho, com capacidade de recordar e organizar uma sequência de letras e números (Wechsler, 2011).
Pré-tratamento (antes do início da terapia)
Função cognitiva
Prazo: 4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A Bateria Repetível para Avaliação do Estado Neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) será utilizada para revisar a função neurocognitiva do indivíduo, incluindo atenção, velocidade de processamento, memória de trabalho, memória verbal e visual. O Trailmaking Test fornecerá medidas de atenção básica, velocidade de processamento, flexibilidade mental e funcionamento executivo. O teste Controlled Oral Word Association (COWAT) é uma tarefa de fluência verbal que mede o funcionamento executivo.
4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Função cognitiva
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A Bateria Repetível para Avaliação do Estado Neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) será utilizada para revisar a função neurocognitiva do indivíduo, incluindo atenção, velocidade de processamento, memória de trabalho, memória verbal e visual. O Trailmaking Test fornecerá medidas de atenção básica, velocidade de processamento, flexibilidade mental e funcionamento executivo. O teste Controlled Oral Word Association (COWAT) é uma tarefa de fluência verbal que mede o funcionamento executivo. O teste Letter Number Sequencing é uma medida da memória de trabalho, com a capacidade de recordar e organizar uma sequência de letras e números (Wechsler, 2011).
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Viés Cognitivo
Prazo: 4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Dois vieses cognitivos comumente vistos na esquizofrenia serão avaliados usando as tarefas "tirar conclusões precipitadas (JTC)" e as tarefas "viés contra evidências desconfirmadoras (BADE)". Essas tarefas foram desenvolvidas, em parte, pelo investigador principal e foram descritas em pesquisas anteriores (Lecomte & Woodward 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).
4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Viés Cognitivo
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Dois vieses cognitivos comumente vistos na esquizofrenia serão avaliados usando as tarefas "escala de tirar conclusões precipitadas (JTC)" e "viés contra evidências desconfirmadoras (BADE)". Essas tarefas foram desenvolvidas, em parte, pelo investigador principal e foram descritas em pesquisas anteriores (Lecomte & Woodward 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Entendimento
Prazo: 4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A Escala de Percepção Cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer e Warman 2004) será aplicada para avaliar o grau de percepção dos pacientes sobre vieses e limitações cognitivas.
4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Entendimento
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
A Escala de Percepção Cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer e Warman 2004) será aplicada para avaliar o grau de percepção dos pacientes sobre vieses e limitações cognitivas.
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Funcionamento Psicossocial/Cotidiano
Prazo: 4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
O funcionamento social dos sujeitos nas interações diárias será avaliado por meio da Escala de Funcionamento Social (SFS; Birchwood et al., 1990).
4 semanas (ponto médio da terapia) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Funcionamento Psicossocial/Cotidiano
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
O funcionamento social dos sujeitos nas interações diárias será avaliado por meio da Escala de Funcionamento Social (SFS; Birchwood et al., 1990).
8-12 semanas (pós-tratamento) em relação à linha de base (pré-tratamento)
Viabilidade e aceitabilidade
Prazo: 8-12 semanas (pós-tratamento)
Após a sessão final em condições de tratamento ativo, os pacientes responderão a um questionário composto por 10 perguntas sobre aceitação e eficácia subjetiva (Moritz & Woodward, 2007a). Os dados acumulados serão usados ​​juntamente com a frequência de sessões não assistidas para estabelecer a aceitabilidade e viabilidade das várias condições de tratamento.
8-12 semanas (pós-tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Woodward, PhD, University of British Columbia
  • Investigador principal: Mahesh Menon, PhD, RPsych, University of British Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

9 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H12-01968
  • F11-02233 (Número de outro subsídio/financiamento: Mind Foundation of British Columbia)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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