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Métodos contrastantes de terapia de grupo para la psicosis (MCT)

9 de abril de 2024 actualizado por: Todd Woodward, University of British Columbia

Redes cerebrales funcionales que subyacen a las intervenciones no farmacéuticas para la psicosis.

Las guías de práctica clínica canadiense actuales enfatizan la necesidad de complementos psicosociales efectivos para la farmacoterapia para la esquizofrenia (Canadian Psychiatric Association 2005). Este ensayo de control aleatorizado busca contribuir al cuerpo de evidencia que respalda los tratamientos psicosociales al evaluar la efectividad del entrenamiento metacognitivo (MCT) y la remediación cognitiva (CR) en el tratamiento de los síntomas cognitivos y positivos persistentes de la esquizofrenia. MCT es una terapia diseñada para mejorar la conciencia del paciente y la comprensión de los sesgos cognitivos que se observan con frecuencia en la esquizofrenia; se ha asociado con una disminución de la psicopatología (específicamente una disminución de los síntomas positivos) y una mejor función psicosocial. CR es una terapia diseñada para mejorar el rendimiento en una variedad de funciones neurocognitivas como la atención, la memoria y el funcionamiento ejecutivo; se ha asociado con un mejor funcionamiento cognitivo y psicosocial. Tanto MCT como CR se compararán con el tratamiento habitual (TAU) como se hizo anteriormente (Kumar et al., 2010; Moritz et al., 2011).

Hipótesis:

  1. MCT producirá un mayor cambio en los delirios (gravedad y convicción) que CR y TAU.
  2. CR y MCT producirán un mayor cambio en el funcionamiento social/cotidiano que TAU.
  3. CR producirá una mayor mejora en las medidas básicas de atención y memoria en relación con MCT y TAU.
  4. MCT producirá una mayor reducción en las tareas que miden los sesgos de razonamiento específicos en relación con CR y TAU.
  5. CR aumentará la eficiencia de las redes funcionales en una tarea de memoria de trabajo en relación con MCT y TAU.
  6. MCT conducirá a una mayor disminución en la respuesta neuronal a las coincidencias de evidencia en relación con CR y TAU.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos:

Los objetivos de este proyecto de investigación son evaluar la eficacia relativa de MCT y CR en el tratamiento de los síntomas positivos persistentes de la esquizofrenia en una población de pacientes estable. Específicamente, utilizaremos medidas verificadas para examinar el impacto de estas intervenciones en la convicción y la gravedad del delirio, así como en otras características de interés, incluida la percepción y los sesgos cognitivos específicos. Usaremos neuroimagen funcional, tanto electroencefalografía (EEG) como resonancia magnética funcional (fMRI), para medir los cambios en las respuestas neuronales mientras los sujetos realizan diversas tareas cognitivas. Se espera que las mejoras en el rendimiento y la función cognitiva observadas con MCT y CR se correlacionen con mejoras seleccionadas en la eficiencia de redes cerebrales particulares. Anticipamos una doble disociación, en el sentido de que los sujetos con síntomas positivos disminuidos después de MCT pueden presentar diferentes patrones de activación que aquellos con función neurocognitiva mejorada después de RC.

Procedimientos:

El reclutamiento se realizará a través de los departamentos de pacientes hospitalizados y ambulatorios en Vancouver, Columbia Británica, Canadá. El diagnóstico de trastorno del espectro esquizofrénico se confirmará utilizando el MINI (Sheehan, 1998). Se reclutarán tanto pacientes hospitalizados como ambulatorios; los pacientes deben ser identificados como adecuados, según lo determine su equipo psiquiátrico tratante. Esto será suficiente para obtener 50 sujetos por condición durante 5 años.

Los participantes que completen las evaluaciones de detección y de referencia (antes del tratamiento) serán asignados aleatoriamente a una de 3 condiciones: 1) MCT, 2) CR o 3) TAU. La aleatorización de los sujetos ocurrirá a medida que completan sus evaluaciones de referencia, y la entrada en los grupos implicará un modelo de admisión continuo. Las intervenciones se administrarán dos veces por semana durante 8 semanas. Los grupos estarán dirigidos por Psicólogos Clínicos y estudiantes de Psicología a nivel de Doctorado. Los profesionales de la salud aliados, como los terapeutas ocupacionales o los trabajadores sociales, pueden cofacilitar los grupos.

Las evaluaciones de referencia (antes del tratamiento), de punto medio y posteriores al tratamiento incluirán una evaluación cognitiva y de síntomas, así como medidas autoinformadas, como se describe anteriormente. Los pacientes que estén dispuestos y sean elegibles también participarán en tres tareas en las que registraremos datos de resonancia magnética funcional y datos de EEG.

Exploración por resonancia magnética funcional:

Los participantes serán preparados para EEG por estudiantes graduados capacitados, personal de investigación y técnicos de fMRI. Una vez en el escáner, el sujeto realizará tres tareas cognitivas que se han utilizado ampliamente en investigaciones anteriores.

Registro de EEG:

Los participantes serán preparados para EEG por estudiantes graduados capacitados y personal de investigación. Los sujetos realizarán las mismas tareas cognitivas que el procedimiento fMRI.

Mediciones:

Calificaciones de síntomas:

La psicopatología general se evaluará mediante la Escala de Evaluación de Síntomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) y la Escala de Evaluación de Síntomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). La gravedad de los delirios se medirá utilizando la Escala de delirios de las Escalas de calificación de síntomas psicóticos (PSYRATS; Haddock, McCarron, Tarrier y Faragher, 1999). Todas las escalas de calificación de síntomas serán administradas por evaluadores capacitados que desconocen las asignaciones de tratamiento de los sujetos.

Medidas de autoinforme:

Los síntomas depresivos del paciente se medirán utilizando el Inventario de Depresión de Beck, Segunda Edición (BDI-II, Beck, 1996). La percepción de los pacientes sobre su calidad de vida se medirá mediante la escala de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQoL). La percepción del estigma por parte del paciente y su impacto en su calidad de vida se medirá mediante la escala Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI; Ritsher et al., 2003). Las percepciones de los pacientes sobre sí mismo y su autoestima se medirán utilizando la Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES; Rosenberg, 1965).

Sesgos cognitivos

MCT para la psicosis se ocupa fundamentalmente del pensamiento disfuncional en las enfermedades psicóticas y se dirige directamente a los sesgos cognitivos que se sabe que están involucrados en el pensamiento delirante, incluido el sesgo de sacar conclusiones precipitadas, el sesgo atribucional y el sesgo contra la evidencia no confirmatoria. Se evaluarán dos sesgos cognitivos comúnmente observados en la esquizofrenia utilizando la tarea de "saltar a conclusiones (JTC)" (también conocida como la tarea del "pescador") y la tarea de "sesgo contra la evidencia no confirmatoria (BADE)". Estas tareas fueron desarrolladas, en parte, por el Investigador Principal y han sido descritas en investigaciones previas (Lecomte & Woodward, 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).

El test de Función Premórbida (ToPF) es una tarea de lectura de palabras que se utilizará para estimar la inteligencia premórbida (CI) del individuo (Wechsler, 2011). La Escala abreviada de inteligencia de Wechsler, segunda edición (WASI-II; Wechsler, 2011) proporcionará una medida de la inteligencia actual (CI). La batería repetible para la evaluación del estado neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) se utilizará para revisar la función neurocognitiva del individuo, incluida la atención, la velocidad de procesamiento, la memoria de trabajo, la memoria verbal y visual. La prueba de seguimiento proporcionará medidas de atención básica, velocidad de procesamiento, flexibilidad mental y funcionamiento ejecutivo (Reitan, 1992). La prueba Controlled Oral Word Association (COWAT; Benton et al., 1994) es una prueba de fluidez verbal que mide el funcionamiento ejecutivo.

Conocimiento

Se administrará la Escala de percepción cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer y Warman, 2004) para evaluar el grado de percepción de los pacientes sobre los sesgos y las limitaciones cognitivas.

Neuroimagen funcional y electroencefalografía

Se utilizarán imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) y electroencefalografía (EEG) para evaluar la participación y activación relativas de diferentes redes neuronales. Se utilizará la Tarea de Memoria de Trabajo de Sternberg para cuantificar el nivel de eficiencia de las redes neuronales responsables de la memoria de trabajo (Metzak et al., 2012). Se utilizarán dos tareas de comparación de evidencias (p. ej., la "tarea del pez" y la "tarea de sesgo contra la evidencia no confirmatoria (BADE)") para cuantificar la reactividad de las redes neuronales responsables de la comparación de pruebas (p. ej., la prueba basada en el cíngulo anterior). red; Woodward et al., 2008).

Comentarios de los participantes

Después de la sesión final en condiciones de tratamiento activo, se les pedirá a los pacientes que completen un cuestionario que consta de 10 preguntas sobre aceptación y eficacia subjetiva (Moritz & Woodward 2007a). Los datos acumulados allí se utilizarán junto con la frecuencia de las sesiones desatendidas para establecer la aceptabilidad y viabilidad de las diversas condiciones de tratamiento.

Análisis estadístico

La admisión y la facilitación del grupo móvil permitirán de dos a cuatro ciclos de dos meses de cada condición por año durante 5 años, lo que debería permitirnos obtener 50 sujetos por condición (MCT, CR, TAU), que es suficiente para producir un poder. de 0,8 para detectar un efecto grande en un diseño de comparación de medias de tres grupos (Cohen 1992) usando p = 0,05 como punto de corte para la significación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

129

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 2A1
        • UBC Hospital - Detwiller Pavilion

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Entre las edades de 19 a 60 años
  2. Diagnóstico de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno esquizofreniforme.
  3. Diagnóstico de trastorno del estado de ánimo con psicosis actual.

Criterio de exclusión:

  1. Incapacidad para leer y escribir en inglés. Los participantes deben haber usado el inglés diariamente durante al menos 5 años, y deben poder comprender el formulario de consentimiento y dar su consentimiento por escrito.
  2. Antecedentes de trastorno neurológico grave y aquellos con manifestaciones graves de hostilidad, megalomanía, trastorno del pensamiento formal y suspicacia.
  3. Sujetos que están recibiendo terapia electroconvulsiva (ECT) en curso
  4. A los sujetos que interrumpan constantemente al resto del grupo se les puede pedir que se retiren, esto quedará a discreción del instructor del grupo.

Además de los criterios de exclusión del grupo, los criterios de exclusión de Neuroimagen (fMRI):

  1. Antecedentes de daño cerebral u otros problemas médicos que puedan afectar la comprensión (p. ej., trastornos convulsivos, accidente cerebrovascular, aneurisma, tumor cerebral, etc.)
  2. Psicosis que es consecuencia directa del abuso de sustancias.
  3. Actualmente sufre de dependencia severa de sustancias.
  4. Cirugía en las últimas 6 semanas.
  5. Cirugía en el cerebro, el corazón o los ojos.
  6. Implantes metálicos
  7. Fragmentos de metal en o cerca de sus ojos.
  8. Embarazada.
  9. Conmoción cerebral grave reciente o pérdida del conocimiento de más de 10 minutos.
  10. Daltónico

Además de los criterios de exclusión del grupo, los criterios de exclusión para neuroimagen EEG:

  1. Antecedentes de daño cerebral u otros problemas médicos que puedan afectar la comprensión (p. ej., trastornos convulsivos, accidente cerebrovascular, aneurisma, tumor cerebral, etc.)
  2. Conmoción cerebral grave reciente o pérdida del conocimiento de más de 10 minutos
  3. Actualmente sufre de dependencia severa de sustancias.
  4. Daltónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento metacognitivo para la psicosis
Personas con psicosis (Esquizofrenia, Esquizoafectivo, Esquizofreniforme, etc.) que recibirán Entrenamiento Metacognitivo dos veces por semana durante 8 semanas (16 sesiones).
El programa de entrenamiento grupal metacognitivo que formará la base de la intervención MCT de 16 sesiones se ha descrito en investigaciones anteriores (Moritz & Woodward 2007a; Moritz & Woodward 2007b; Moritz 2011) y se puede obtener en línea sin costo alguno (www.uke.de /mkt). Esta intervención experimental consistirá en dos ciclos de 8 módulos que se realizarán dos veces por semana durante 8 semanas, para un total de 16 sesiones. Cada módulo incluirá una sesión grupal de 45 a 60 minutos dirigida por un instructor utilizando diapositivas de PowerPoint y tareas para facilitar el aprendizaje. Los grupos estarán formados por 4-10 sujetos. Los sujetos podrán asistir al grupo alternativo (Rehabilitación cognitiva) después de completar el grupo MCT si así lo desean.
Experimental: Remediación cognitiva para la psicosis
Personas con psicosis (Esquizofrenia, Esquizoafectivo, Esquizofreniforme, etc.) que recibirán tratamiento de Remediación Cognitiva dos veces por semana durante 8 semanas (16 sesiones).
El grupo CR utilizará un programa de rehabilitación cognitiva computarizado que se ha utilizado con pacientes con esquizofrenia, Scientific Brain Training Pro (SBT Pro; Vianin et al, 2010). Los módulos se centran en la atención, la memoria de trabajo, la memoria verbal y la planificación y el razonamiento. Cada sesión incorporará la discusión grupal psicoeducativa de estrategias, y el trabajo individual a través de ejercicios en tabletas personales y nivel de dificultad personalizado. El tratamiento CR se llevará a cabo dos veces por semana durante 8 semanas, para un total de 16 sesiones. Los grupos estarán formados por 4-10 sujetos. Los sujetos podrán asistir a MCT después de completar CR si así lo desean.
Sin intervención: Tratamiento habitual para la psicosis
Individuos con psicosis (esquizofrenia, esquizoafectivo, esquizofreniforme, etc.) que continuarán recibiendo el tratamiento habitual (TAU) según lo definido por su equipo de atención médica (es decir, medicamentos, otras terapias) mientras continúan participando en el inicio, el punto medio y el final. -evaluaciones de puntos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del delirio
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
La gravedad de los delirios se medirá utilizando la Escala de delirios de las Escalas de calificación de síntomas psicóticos (PSYRATS; Haddock, McCarron, Tarrier y Faragher, 1999). La escala de delirios de PSYRATS mide aspectos más específicos de los delirios, como la convicción y el impacto en el pensamiento.
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones de síntomas
Periodo de tiempo: 4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
La psicopatología general se evaluará mediante la Escala de Evaluación de Síntomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) y la Escala de Evaluación de Síntomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). Los síntomas depresivos del paciente se medirán utilizando el Inventario de Depresión de Beck, Segunda Edición (BDI-II; Beck, 1996). La percepción del paciente sobre su calidad de vida se medirá utilizando la Escala de Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQoL). La percepción del estigma por parte del paciente y su impacto en su calidad de vida se medirá utilizando la escala de estigma internalizado de enfermedad mental (Ritsher et al, 2003). Todas las calificaciones de los síntomas serán administradas por evaluadores capacitados que desconocen la asignación de tratamiento de los sujetos.
4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Calificaciones de síntomas
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
La psicopatología general se evaluará mediante la Escala de Evaluación de Síntomas Negativos (SANS; Andreasen, 1984) y la Escala de Evaluación de Síntomas Positivos (SAPS; Andreasen, 1984). Los síntomas depresivos de los pacientes se medirán mediante el Inventario de depresión de Beck, segunda edición (BDI-II, Beck 1996). La percepción del paciente sobre su calidad de vida se medirá mediante la escala de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQoL). La percepción del estigma por parte del paciente y su impacto en su calidad de vida se medirá utilizando la escala de estigma internalizado de enfermedad mental (Ritsher et al, 2003). Todas las escalas de calificación de síntomas serán administradas por evaluadores capacitados que desconocen la asignación de tratamiento de los sujetos.
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Función cognitiva
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes del comienzo de la terapia)
El Test de Función Premórbida (ToPF) es una tarea de lectura de palabras que se utilizará para estimar la inteligencia premórbida (CI) del individuo (Wechsler, 2011). La Escala abreviada de inteligencia de Wechsler, segunda edición (WASI-II; Wechsler, 2011) proporcionará una medida de la función cognitiva actual (o inteligencia). La batería repetible para la evaluación del estado neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) se utilizará para revisar la función neurocognitiva del individuo, incluida la atención, la velocidad de procesamiento, la memoria de trabajo, la memoria verbal y visual. Trailmaking Test proporcionará medidas de atención básica, velocidad de procesamiento, flexibilidad mental y funcionamiento ejecutivo. La prueba Controlled Oral Word Association (COWAT) es una prueba de fluidez verbal que mide el funcionamiento ejecutivo. La prueba de secuenciación de letras y números mide la memoria de trabajo, con la capacidad de recordar y organizar una secuencia de letras y números (Wechsler, 2011).
Pretratamiento (antes del comienzo de la terapia)
Función cognitiva
Periodo de tiempo: 4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
La batería repetible para la evaluación del estado neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) se utilizará para revisar la función neurocognitiva del individuo, incluida la atención, la velocidad de procesamiento, la memoria de trabajo, la memoria verbal y visual. Trailmaking Test proporcionará medidas de atención básica, velocidad de procesamiento, flexibilidad mental y funcionamiento ejecutivo. La prueba Controlled Oral Word Association (COWAT) es una prueba de fluidez verbal que mide el funcionamiento ejecutivo.
4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Función cognitiva
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
La batería repetible para la evaluación del estado neuropsicológico (RBANS; Randolph, 1998) se utilizará para revisar la función neurocognitiva del individuo, incluida la atención, la velocidad de procesamiento, la memoria de trabajo, la memoria verbal y visual. Trailmaking Test proporcionará medidas de atención básica, velocidad de procesamiento, flexibilidad mental y funcionamiento ejecutivo. La prueba Controlled Oral Word Association (COWAT) es una prueba de fluidez verbal que mide el funcionamiento ejecutivo. La prueba de secuenciación de letras y números es una medida de la memoria de trabajo, con la capacidad de recordar y organizar una secuencia de letras y números (Wechsler, 2011).
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Sesgo cognitivo
Periodo de tiempo: 4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Se evaluarán dos sesgos cognitivos comúnmente observados en la esquizofrenia utilizando las tareas de "saltar a conclusiones (JTC)" y las tareas de "sesgo contra la evidencia no confirmatoria (BADE)". Estas tareas fueron desarrolladas, en parte, por el investigador principal y han sido descritas en investigaciones previas (Lecomte & Woodward 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).
4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Sesgo cognitivo
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Se evaluarán dos sesgos cognitivos comúnmente observados en la esquizofrenia mediante las tareas de "escala de conclusiones precipitadas (JTC)" y "sesgo contra la evidencia no confirmatoria (BADE)". Estas tareas fueron desarrolladas, en parte, por el investigador principal y han sido descritas en investigaciones previas (Lecomte & Woodward 2005; Woodward 2006a; Woodward 2006b; Woodward 2007; Moritz & Woodward 2005; Woodward 2009).
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Conocimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Se administrará la Escala de percepción cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer y Warman 2004) para evaluar el grado de percepción de los pacientes sobre los sesgos y las limitaciones cognitivas.
4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Conocimiento
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Se administrará la Escala de percepción cognitiva de Beck (BCIS; Beck, Baruch, Balter, Steer y Warman 2004) para evaluar el grado de percepción de los pacientes sobre los sesgos y las limitaciones cognitivas.
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Funcionamiento psicosocial/cotidiano
Periodo de tiempo: 4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
El funcionamiento social de los sujetos en las interacciones diarias se evaluará utilizando la Escala de Funcionamiento Social (SFS; Birchwood et al., 1990).
4 semanas (punto medio de la terapia) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Funcionamiento psicosocial/cotidiano
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
El funcionamiento social de los sujetos en las interacciones diarias se evaluará utilizando la Escala de Funcionamiento Social (SFS; Birchwood et al., 1990).
8-12 semanas (después del tratamiento) en relación con el valor inicial (pretratamiento)
Factibilidad y aceptabilidad
Periodo de tiempo: 8-12 semanas (post-tratamiento)
Después de la sesión final en condiciones de tratamiento activo, se pedirá a los pacientes que completen un cuestionario de 10 preguntas sobre aceptación y eficacia subjetiva (Moritz & Woodward, 2007a). Los datos acumulados allí se utilizarán junto con la frecuencia de las sesiones desatendidas para establecer la aceptabilidad y viabilidad de las diversas condiciones de tratamiento.
8-12 semanas (post-tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Woodward, PhD, University of British Columbia
  • Investigador principal: Mahesh Menon, PhD, RPsych, University of British Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H12-01968
  • F11-02233 (Otro número de subvención/financiamiento: Mind Foundation of British Columbia)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento metacognitivo (MCT)

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