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Study of S-1 Plus DC-CIK for Patients With Advanced Gastric Cancer

18 juillet 2018 mis à jour par: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Autologous Dendritic Cell-cytokine Induced Killer Cell Immunotherapy Combined With S-1 Based Chemotherapy in Patients With Advanced Gastric Cancer

The purpose of this study is to evaluate the antitumor effect and safety of clinical effectiveness dendritic cell activated Cytokine induced killer treatment (DC-CIK) plus S-1 based chemotherapy for advanced gastric cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100038
        • Capital Medical University Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically/cytologically confirmed recurrent or metastatic gastric or esophagogastric junctional adenocarcinoma
  • Between 18 and 80 years old
  • Capable of oral intake
  • Measurable disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria
  • Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70%
  • Normal functions of heart, lung and bone marrow
  • Adequate hematological profile： Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm3 Platelet count ≥ 100,000/mm3
  • Adequate hepatic function Total bilirubin level≤ 3.0 times the upper limit of normal (ULN) Transaminases AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 2.5 times ULN
  • Adequate renal function(normal serum creatinine level)
  • A life expectancy≥ 2 months
  • Informed consent signed

Exclusion Criteria:

  • Current enrollment in another clinical study with an investigational agent. Patients participating in surveys or observational studies are eligible to participate in this study
  • Any radiotherapy or surgery within the previous 4 weeks
  • Symptomatic brain metastasis not controlled by corticosteroids
  • Bone marrow metastasis
  • Active infection
  • Serious complications
  • Receiving a concomitant treatment with drugs interacting with S-1. The following drugs are prohibited because there may be an interaction with S-1: phenytoin, potassium warfarin , flucytosine, cimetidine and folinic acid.
  • Pregnant or lactation women, or women with known or suspected pregnancy and men who want let to pregnancy
  • Ineligible for the study at the discretion of investigators

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: DC-CIK plus S-1 based chemotherapy
Patients will be receive S-1 based chemotherapy, including S-1 plus cisplatin or S-1 alone. Meanwhile those patients will receive DC-CIK cell therapy at days 15, 17 and 19 per cycle and received cycles of treatment once every 21 days.Treatment was continued until disease progression, unacceptable toxic effects, or the withdrawal of consent.
Biologique: DC-CIK
Patients will be receive DC-CIK cell therapy at days 15, 17 and 19 per cycle and received cycles of treatment once every 21 days.
Médicament: S-1
The dose of S-1 is determined according to the body surface area as follows: <1.25 m2, 40 mg; 1.25 to <1.5 m2, 50 mg; and ≥1.5 m2, 60 mg, given twice daily after meals for 14 days followed by 7 days rest.
Médicament: Cisplatin
Cisplatin is administered at 75 mg/m2 intravenously over 1 to 3 hours every 21 days.
Comparateur actif: S-1 based chemotherapy
Patients will be receive S-1 based chemotherapy, including S-1 plus cisplatin or S-1 alone.Cycles were repeated every 21 days. Treatment was continued until disease progression, unacceptable toxic effects, or the withdrawal of consent.
Médicament: S-1
The dose of S-1 is determined according to the body surface area as follows: <1.25 m2, 40 mg; 1.25 to <1.5 m2, 50 mg; and ≥1.5 m2, 60 mg, given twice daily after meals for 14 days followed by 7 days rest.
Médicament: Cisplatin
Cisplatin is administered at 75 mg/m2 intravenously over 1 to 3 hours every 21 days.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: 4 années
4 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 4 années
4 années
Taux de réponse
Délai: Toutes les 6 semaines
Toutes les 6 semaines
Adverse Events
Délai: Every 3 weeks
Every 3 weeks
Quality of life
Délai: 6 weeks
Evaluation of quality of life will be performed every 2 cycles (6 weeks) from baseline to the end of treatment.
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Capital Medical University

Collaborateurs

Duke University
Geneplus-Beijing Co. Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2013

Première publication (Estimation)

5 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S1+DC CIK- G

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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