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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01828346
Birinapant With 5-azacitidine in MDS Subjects Who Are Naïve, Have Relapsed or Are Refractory to 5-azacitidine Therapy
A Phase 1b/2a, Open-label, Non-randomized Study of Birinapant in Combination With 5-azacitidine in Subjects With Myelodysplastic Syndrome Who Are Naïve, Refractory or Have Relapsed to 5-azacitidine Therapy
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a Phase 1b/2a, open-label, non-randomized study in male and female subjects with MDS who are naïve, refractory or have relapsed to 5-Azacitidine therapy.
Primary Objective is to determine the maximum tolerated dose (MTD), recommended Phase 2 dose, and pharmacodynamics (PD) of birinapant (TL32711) when administered in combination with 5-azacitidine (5 AZA) in subjects with myelodysplastic syndrome (MDS) who are naïve, refractory or have relapsed to 5-AZA therapy.
Secondary Objectives are to determine the clinical activity using the International Working Group (IWG) (Cheson, 2006) Response Criteria for MDS during the Phase 1b dose escalation stage of the study and in the Phase 2a expansion cohort, to determine the pharmacokinetics (PK) of birinapant when administered with 5-AZA in plasma and to assess exploratory translational biomarkers of anti-tumor activity of birinapant in combination therapy.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, États-Unis, 85304
- Palo Verde Hematology Oncology
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
- Mayo Clinic Scottsdale
-
-
California
-
Fresno, California, États-Unis, 93720
- California Cancer Associates for Research and Excellence
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
- Mayo Clinic Jacksonville
-
-
New York
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania, Abramson Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Men or women more than 18 years of age.
- Patients with high-risk Myelodysplastic Syndrome
- Performance status of greater or equal to 2 by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scale.
- Subjects with high-risk MDS who are naïve to 5-Azacitidine or have previously received 5-AZA or decitabine as first-line cytotoxic therapy. Subjects with prior 5-Azacitidine therapy were evaluated to be either refractory or relapsed as determined by the Investigator, according to IWG response criteria.Subjects with relapsed or refractory disease may have only received prior 5-Azacitidine or decitabine.
- Hydroxyurea for patients with rapidly proliferative disease can be used up to 24 hours prior to therapy but not concomitantly with 5-Azacitidine.
- Adequate liver, pancreatic and renal function.
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening within 48 hours prior to the first dose
- Women of childbearing potential must agree to use 2 methods of adequate contraception
Exclusion Criteria:
- Subjects with life-threatening toxicity or non tolerability to prior 5-Azacitidine therapy.
- Subjects with hypoplastic Myelodysplastic syndrome.
- Subjects with >30% bone marrow blast cells.
- Subjects with malignant hepatic tumors or secondary malignancy within 2 years
- Known diagnosis of human immunodeficiency virus or chronic active Hepatitis B or C.
- Uncontrolled hypertension
- Impaired cardiac function, uncontrolled cardiac arrhythmias despite medications,
- QT interval corrected for heart rate (QTcB) more than 480 msec
- Lack of recovery of prior adverse events to Grade ≤1 severity (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4) (except alopecia) due to therapy administered prior to the initiation of study drug dosing.
- Nursing or pregnant women.
- Known allergy to any of the formulation components of birinapant.
- Known or suspected hypersensitivity to 5-Azacitidine or mannitol.
- Any concurrent disease and/or medical condition that, in the opinion of the Investigator, would prevent the subject's participation.
- History of Bell's Palsy.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Treatment
5-Azacitidine plus birinapant
|
Dose escalation part: (Drug escalation dose levels)
Autres noms:
Dose Level (0) - 75mg/m2 daily
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Maximum tolerated dose (MTD)
Délai: 6 months
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Maladie
- Maladies de la moelle osseuse
- Maladies hématologiques
- Conditions précancéreuses
- Syndrome
- Syndromes myélodysplasiques
- Préleucémie
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Azacitidine
Autres numéros d'identification d'étude
- TL32711-0087
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
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