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Dosage chronique versus aigu de citrate de sodium pour la natation 200 m

23 juillet 2014 mis à jour par: Colin Russell, Brock University

Ingestion chronique ou aiguë de citrate de sodium : un essai croisé randomisé contrôlé par placebo pour nager sur 200 mètres chez des nageurs bien entraînés âgés de 13 à 17 ans

L'ingestion de citrate de sodium (Na-Cit), un agent alcalinisant, augmente le pH extracellulaire via l'oxydation du foie en diminuant [H+] et en augmentant la concentration de bicarbonate (HCO3-). Des études ont confirmé que l'augmentation du pH extracellulaire favorise l'efflux de La- et H+ des muscles actifs. Cela est dû à une augmentation de l'activité du transporteur de monocarboxylate sensible au pH à mesure que le gradient de H + intracellulaire par rapport à extracellulaire augmente. Par conséquent, induire artificiellement une alcalose avant un exercice anaérobie peut réduire l'acidose intracellulaire et augmenter le temps de fatigue - défini comme une diminution de la production de force avec une perception accrue de l'effort. Les chercheurs testeront l'hypothèse nulle selon laquelle l'ingestion de citrate de sodium (chronique et aiguë) n'aura pas d'effet sur la performance physique par rapport au placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La glycolyse anaérobie fournit rapidement de l'adénosine triphosphate (ATP) pour la contraction musculaire lors d'exercices de haute intensité et de courte durée. Le taux rapide de glycolyse pendant l'exercice anaérobie entraîne une formation de pyruvate dépassant l'oxydation du pyruvate, entraînant une accumulation d'acide lactique. L'acide lactique se dissocie rapidement en lactate (La-) et en ion hydrogène (H+) ce qui provoque une diminution du pH musculaire et sanguin. L'augmentation de H+ provoque une altération de la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique et de la liaison des ions calcium qui inhibe le couplage de l'actine et de la myosine.

L'ingestion de citrate de sodium (Na-Cit), un agent alcalinisant, augmente le pH extracellulaire via l'oxydation du foie en diminuant [H+] et en augmentant la concentration de bicarbonate (HCO3-). Des études ont confirmé que l'augmentation du pH extracellulaire favorise l'efflux de La- et H+ des muscles actifs. Cela est dû à une augmentation de l'activité du transporteur de monocarboxylate sensible au pH à mesure que le gradient de H + intracellulaire par rapport à extracellulaire augmente. Par conséquent, induire artificiellement une alcalose avant un exercice anaérobie peut réduire l'acidose intracellulaire et augmenter le temps de fatigue - défini comme une diminution de la production de force avec une perception accrue de l'effort. De plus, Cit- pénètre dans la cellule par le transporteur de citrate de membrane plasmique et dans la cellule Cit- est impliqué dans un certain nombre de processus : i) intermédiaire dans le cycle de Krebs, ii) transporte l'acétyl-co-enzyme A (CoA) des mitochondries au cytosol pour la synthèse des acides gras, iii) effecteur allostérique négatif de la phosphofructokinase, iv) effet anionique sur le potentiel membranaire pouvant entraîner une diminution du seuil de contraction.

Les chercheurs ont étudié le bicarbonate de sodium et le Na-Cit en tant qu'agents alcalinisants potentiels. Na-Cit a été étudié dans quelques sports sur un large éventail de doses, de durées et de distances avec des résultats non concluants. McNaughton et al. ont recherché les doses et les durées optimales pour que Na-Cit soit potentiellement bénéfique pour la performance. Ils ont conclu que 0,3-0,5 g/kg, 90 à 120 minutes avant l'effort maximal sont les conditions optimales pour un effet ergogène potentiel. Le seul effet secondaire signalé était une gêne gastro-intestinale (GI) chez 3 des 8 sujets. Cependant, il semble que le Na-Cit soit mieux manipulé que le bicarbonate de sodium plus couramment utilisé.

Les chercheurs testeront l'hypothèse nulle selon laquelle l'ingestion de citrate de sodium (chronique et aiguë) n'aura pas d'effet sur la performance physique par rapport au placebo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Brock University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 13-17 ans
  • Homme
  • Nageurs de niveau régional, provincial et national

Critère d'exclusion:

  • Femelles
  • Niveau de natation inférieur aux normes régionales
  • Caféine avant les essais
  • Problèmes de santé chroniques
  • Problèmes de santé avant ou pendant le déroulement de l'essai

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo d'eau aromatisée pour dosage aigu
500 millilitres d'eau aromatisée (placebo pour l'intervention de dosage aigu du citrate de sodium)
Doser le citrate de sodium dihydraté selon 2 protocoles de dosage (aigu et chronique)
Autres noms:
  • CAS : 6132-04-3
Expérimental: Citrate de sodium dihydraté aigu
dose : 0,5 g/kg de masse corporelle dissous dans 500 millilitres d'eau aromatisée
Doser le citrate de sodium dihydraté selon 2 protocoles de dosage (aigu et chronique)
Autres noms:
  • CAS : 6132-04-3
Comparateur placebo: Dosage chronique placebo eau aromatisée
500 millilitres d'eau aromatisée (placebo pour l'intervention de dosage chronique de citrate de sodium)
Doser le citrate de sodium dihydraté selon 2 protocoles de dosage (aigu et chronique)
Autres noms:
  • CAS : 6132-04-3
Expérimental: Citrate de sodium dihydraté Chronique
3 jours de 0,1 g/kg de masse corporelle de citrate de sodium et 4ème jour à 0,3 g/kg de masse corporelle de citrate de sodium dans 500 millilitres d'eau aromatisée
Doser le citrate de sodium dihydraté selon 2 protocoles de dosage (aigu et chronique)
Autres noms:
  • CAS : 6132-04-3

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps
Délai: une fois par performance de 200 m

temps pour effectuer des performances de natation de 200 mètres en quelques secondes

Les participants ont choisi le type de nage pour nager une performance d'effort maximal de 200 mètres

une fois par performance de 200 m

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lactate
Délai: 3 min après la performance
lactate mesuré à 3 minutes après l'essai
3 min après la performance

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'effort perçu
Délai: Taux d'effort perçu après chaque performance de natation de 200 m

Le taux d'effort perçu (RPE) a été enregistré après chaque performance de natation de 200 mètres

L'échelle RPE va de 6 à 20. Minimum = 6 (niveau d'effort égal à la position allongée) et Maximum = 20 (effort maximal perçu)

Les chiffres rapportés sont la moyenne des RPE enregistrés pour les 10 participants.

Taux d'effort perçu après chaque performance de natation de 200 m

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nota Klentrou, PhD, Brock University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2013

Première publication (Estimation)

19 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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