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Dosagem crônica versus aguda de citrato de sódio para natação 200m

23 de julho de 2014 atualizado por: Colin Russell, Brock University

Ingestão Crônica x Aguda de Citrato de Sódio: um Estudo Cross-over Randomizado e Controlado por Placebo para Nadar 200 Metros em Nadadores Bem Treinados de 13 a 17 anos

A ingestão de citrato de sódio (Na-Cit), um agente alcalinizante, aumenta o pH extracelular via oxidação hepática, diminuindo [H+] e aumentando a concentração de bicarbonato (HCO3-). Estudos confirmaram que o aumento do pH extracelular promove o efluxo de La- e H+ dos músculos ativos. Isso se deve a um aumento na atividade do transportador de monocarboxilato sensível ao pH à medida que o gradiente de H+ intracelular versus extracelular aumenta. Portanto, induzir artificialmente a alcalose antes do exercício anaeróbico pode reduzir a acidose intracelular e aumentar o tempo até a fadiga - definida como uma diminuição na produção de força com aumento da percepção de esforço. Os investigadores testarão a hipótese nula de que a ingestão de citrato de sódio (crônica e aguda) não afetará o desempenho do exercício em comparação com o placebo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A glicólise anaeróbica fornece rapidamente trifosfato de adenosina (ATP) para contração muscular durante exercícios de alta intensidade e curta duração. A rápida taxa de glicólise durante o exercício anaeróbico resulta na formação de piruvato excedendo a oxidação do piruvato, resultando em um acúmulo de ácido lático. O ácido lático dissocia-se rapidamente em lactato (La-) e íon de hidrogênio (H+), o que causa uma diminuição no músculo e no pH sanguíneo. O aumento de H+ causa liberação prejudicada de cálcio do retículo sarcoplasmático e ligação do íon cálcio que inibe o acoplamento de actina e miosina.

A ingestão de citrato de sódio (Na-Cit), um agente alcalinizante, aumenta o pH extracelular via oxidação hepática, diminuindo [H+] e aumentando a concentração de bicarbonato (HCO3-). Estudos confirmaram que o aumento do pH extracelular promove o efluxo de La- e H+ dos músculos ativos. Isso se deve a um aumento na atividade do transportador de monocarboxilato sensível ao pH à medida que o gradiente de H+ intracelular versus extracelular aumenta. Portanto, induzir artificialmente a alcalose antes do exercício anaeróbico pode reduzir a acidose intracelular e aumentar o tempo até a fadiga - definida como uma diminuição na produção de força com aumento da percepção de esforço. Além disso, Cit- entra na célula através do transportador de Citrato de Membrana Plasmática e na célula Cit- está envolvido em vários processos: i) intermediário no Ciclo de Krebs, ii) transporta acetil-Coenzima A (CoA) da mitocôndria ao citosol para síntese de ácidos graxos, iii) efetor alostérico negativo da fosfofrutoquinase, iv) efeito aniônico no potencial de membrana pode causar redução do limiar de contração.

Os pesquisadores estudaram o bicarbonato de sódio e o Na-Cit como potenciais agentes alcalinizantes. O Na-Cit foi estudado em poucos esportes em uma ampla gama de doses, tempos e distâncias com resultados inconclusivos. McNaughton et ai. pesquisou as doses e durações ideais para o Na-Cit ser potencialmente benéfico para o desempenho. Eles concluíram que 0,3-0,5g/kg, 90-120 minutos antes do esforço máximo são as condições ideais para o potencial efeito ergogênico. O único efeito colateral relatado foi desconforto gastrointestinal (GI) em 3 dos 8 indivíduos. No entanto, parece que o Na-Cit é melhor tratado do que o bicarbonato de sódio mais comumente empregado.

Os investigadores testarão a hipótese nula de que a ingestão de citrato de sódio (crônica e aguda) não afetará o desempenho do exercício em comparação com o placebo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canadá, L2S3A1
        • Brock University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 13-17
  • Macho
  • Nadadores de nível regional, provincial e nacional

Critério de exclusão:

  • fêmeas
  • Nível de natação abaixo dos padrões de nível regional
  • Cafeína antes dos testes
  • Problemas crônicos de saúde
  • Problemas de saúde antes ou durante o julgamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo de água aromatizada para dosagem aguda
500 mililitros de água aromatizada (placebo para a intervenção de dosagem aguda de citrato de sódio)
Dose de citrato de sódio di-hidratado através de 2 protocolos de dosagem (Agudo e Crônico)
Outros nomes:
  • CAS: 6132-04-3
Experimental: Citrato de Sódio Dihidratado Agudo
dose: 0,5 g/kg de massa corporal dissolvido em 500 mililitros de água aromatizada
Dose de citrato de sódio di-hidratado através de 2 protocolos de dosagem (Agudo e Crônico)
Outros nomes:
  • CAS: 6132-04-3
Comparador de Placebo: Dosagem crônica de placebo de água aromatizada
500 mililitros de água aromatizada (placebo para a intervenção de dosagem crônica de citrato de sódio)
Dose de citrato de sódio di-hidratado através de 2 protocolos de dosagem (Agudo e Crônico)
Outros nomes:
  • CAS: 6132-04-3
Experimental: Citrato de Sódio Dihidratado Crônico
3 dias de 0,1g/kg de massa corporal de citrato de sódio e 4º dia a 0,3 g/kg de massa corporal de citrato de sódio em 500 mililitros de água aromatizada
Dose de citrato de sódio di-hidratado através de 2 protocolos de dosagem (Agudo e Crônico)
Outros nomes:
  • CAS: 6132-04-3

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo
Prazo: uma vez a cada desempenho de 200m

tempo para completar performances de natação de 200 metros em segundos

Os participantes escolheram o tipo de braçada para nadar um esforço máximo de desempenho de 200 metros

uma vez a cada desempenho de 200m

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lactato
Prazo: 3 min pós performance
lactato medido 3min após o teste
3 min pós performance

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de esforço percebido
Prazo: Taxa de esforço percebido após cada performance de natação de 200m

A taxa de esforço percebido (RPE) foi registrada após cada desempenho de natação de 200 metros

A escala de RPE é de 6-20. Mínimo = 6 (nível de esforço igual a deitado) e Máximo = 20 (esforço percebido máximo)

Os números relatados são a média do RPE registrado para todos os 10 participantes.

Taxa de esforço percebido após cada performance de natação de 200m

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nota Klentrou, PhD, Brock University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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