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Un essai contrôlé randomisé en grappes pragmatique pour normaliser la participation aux rondes matinales en médecine

14 mai 2015 mis à jour par: University of California, San Francisco

Retour au chevet : un essai contrôlé randomisé en grappes pragmatique pour normaliser la participation aux rondes matinales en médecine

Les rondes du matin ont lieu tous les jours dans les hôpitaux universitaires. Ils sont le principal mécanisme de prestation des soins aux patients, de supervision et d'éducation des stagiaires, et de communication avec les patients, les familles et le personnel. Cependant, ils sont réalisés avec peu de standardisation ou de bonnes pratiques largement reconnues.

L'objectif de cette initiative d'amélioration de la qualité (AQ) est d'évaluer le respect et l'impact de la mise en place de rondes matinales standardisées sur les équipes médicales de notre établissement. Une intervention de ronde standardisée a été élaborée, qui comprend des conseils spécifiques sur la réalisation des activités suivantes pendant les rondes du matin : (1) discrétion avant les rondes ; (2) Groupe d'avant-tours ; (3) Intégration des infirmières autorisées (IA) au chevet du patient ; (4) Arrondi centré sur le patient ; (5) Rédaction de commandes en temps réel.

Cet essai randomisera la moitié des équipes médicales des investigateurs de l'Université de Californie à San Francisco pour cette intervention d'arrondi tandis que l'autre moitié sera randomisée pour continuer avec les pratiques d'arrondi non standardisées habituelles.

Les enquêteurs compareront les équipes médicales randomisées pour entreprendre un arrondissement standardisé à celles des équipes pratiquant la pratique habituelle. Les résultats évalués seront liés au patient (par ex. satisfaction), les fournisseurs (par ex. satisfaction), l'efficacité (par exemple, le temps total de la tournée du matin) ainsi que l'adhésion à l'intervention .

Les hypothèses de l'étude des enquêteurs sont que les scores de satisfaction des patients seront plus élevés pour les patients recevant des visites de chevet standardisées par rapport au groupe de soins habituels. Les enquêteurs émettent également l'hypothèse que le temps total de présence aux rondes du matin et la durée de la journée de travail des stagiaires seront plus courts et que le nombre de consultations commandées avant midi augmentera pour les équipes effectuant un chevet standardisé. En outre, l'enquêteur a émis l'hypothèse de niveaux plus élevés de participation des infirmières, de satisfaction des médecins et des étudiants en médecine avec l'arrondissement normalisé au chevet du patient.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University Of California San Francisco Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les médecins traitants, résidents, internes et étudiants en médecine des équipes de médecine A à H
  • Tous les patients admis dans les équipes de médecine A à H
  • Toutes les infirmières des étages de médecine

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Visites matinales normalisées
  1. Discrétion avant les rondes
  2. Huddle pré-tours
  3. Intégration RN au chevet du patient
  4. Arrondi centré sur le patient
  5. Rédaction de commandes en temps réel
Aucune intervention: Pratique d'arrondi habituelle
Pratique habituelle d'arrondissement (telle que définie par chaque équipe clinique)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients avec les rondes du matin
Délai: Une fois, après le premier jour d'hospitalisation et avant la sortie du patient.
Satisfaction des patients avec les rondes matinales. Cette évaluation en milieu hospitalier aura lieu après le premier jour d'hospitalisation avant que le patient ne quitte l'hôpital. Ce moment permettra de s'assurer que les patients ont vécu au moins une tournée avant de répondre à une enquête de satisfaction des patients.
Une fois, après le premier jour d'hospitalisation et avant la sortie du patient.
Satisfaction des patients à l'égard de la communication avec le fournisseur
Délai: Une fois, dans le mois suivant la sortie de l'hôpital
L'évaluation après la sortie sera envoyée par un fournisseur commercial (Press Ganey) dans le mois suivant la sortie après l'hospitalisation
Une fois, dans le mois suivant la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée totale de la journée de travail des stagiaires
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
La durée totale de la journée de travail des stagiaires sera enregistrée quotidiennement. Au cours de l'essai, la durée moyenne de la journée de travail sera déterminée, y compris toute violation des heures de service.
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Nombre de consultations commandées avant midi
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Le nombre de consultations commandées avant midi sera enregistré quotidiennement. Au cours de l'essai, le nombre moyen de consultations commandées avant midi sera calculé.
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Satisfaction des résidents
Délai: Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction des résidents et perceptions des rondes du matin (p. efficacité, organisation, valeur pédagogique)
Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction du médecin traitant
Délai: Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction et perception des médecins traitants à l'égard des rondes du matin (p. efficacité, organisation, valeur pédagogique)
Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction des étudiants en médecine
Délai: Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction des étudiants en médecine et perceptions des rondes du matin (p. efficacité, organisation, valeur pédagogique)
Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Participation des infirmières aux rondes du matin
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
La présence de RN lors des rondes matinales sera enregistrée quotidiennement.
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Satisfaction des infirmières
Délai: Une fois au cours de la semaine dernière, le procès
Satisfaction des infirmières et perceptions des rondes du matin (p. efficacité, organisation, travail d'équipe)
Une fois au cours de la semaine dernière, le procès
Satisfaction interne
Délai: Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Satisfaction des stagiaires et perceptions des rondes du matin (par ex. efficacité, organisation, valeur pédagogique)
Une fois au cours de la dernière semaine de leur rotation dans une équipe donnée
Temps total d'arrondi du matin
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Le temps total de passage du matin sera enregistré quotidiennement pour chaque équipe. Au cours de l'épreuve, la durée moyenne des rondes du matin sera déterminée.
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de sorties avant midi
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
Coût des soins par patient
Délai: Pour toute la période d'étude de 3 mois
Coût moyen des soins par patient pour chaque groupe pour toute la période d'étude de 3 mois
Pour toute la période d'étude de 3 mois
Durée du séjour
Délai: Pour toute la période d'étude de 3 mois
Durée moyenne de séjour pour chaque groupe pour toute la période d'étude de 3 mois
Pour toute la période d'étude de 3 mois
Taux de réadmission à 30 jours
Délai: Pour toute la période d'étude de 3 mois
Taux moyen de réadmission pour chaque groupe pour toute la période d'études de 3 mois
Pour toute la période d'étude de 3 mois
Adhésion à l'intervention
Délai: Tous les jours pendant les 3 mois d'essai
L'adhésion à l'intervention standardisée sera enregistrée tout au long de l'essai afin de déterminer l'adoption de cette intervention dans la pratique quotidienne.
Tous les jours pendant les 3 mois d'essai

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Chercheur principal: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2013

Première publication (Estimation)

29 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RoundingUCSF

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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